Drug Content (%The in-vitro drug re

Drug Content (%
The in-vitro drug release of the in situ floating gel were carried in 0.1N HCl from 0 to 8 hrs by USP type-II apparatus and the values are shown in table no. The plot of % Cumulative drug release v/s time (hrs) was plotted and depicted as shown in figure no.8. In vitro drug release study was conducted on the formulations for a period of 8 hours during which the highest drug release of 99.75±1.28 % (n=3) was observed with formulation F9 and the least drug release of 80.66±4.36 % with F6 during the 8 hour dissolution study. The influence of SA and pectin on in vitro drug release is shown in Figure. As the concentration of SA and pectin used in the formulation were increased from low to high, a decrease in the amount of drug release was observed. The drug release from the formulations with higher concentration of SA and pectin were slower compared to formulations with medium and low concentration of SA and pectin.

Kết quả (Việt) 1:

Nội dung ma túy (%Việc phát hành ma túy trong ống nghiệm của gel nổi tại chỗ đã được tiến hành trong 0.1N HCl từ 0 đến 8 giờ bởi USP loại II bộ máy và các giá trị được thể hiện trong bảng không có. Cốt truyện của % thuốc tích lũy phát hành v/s thời gian (giờ) được âm mưu và được mô tả như trong hình 8. Nghiên cứu phát hành thuốc trong ống nghiệm được tiến hành trên các công thức cho một khoảng thời gian 8 giờ trong thời gian đó các loại thuốc cao nhất phát hành 99.75±1.28% (n = 3) đã được quan sát với xây dựng F9 và phát hành loại thuốc ít nhất là 80.66±4.36% với F6 trong thời gian 8 giờ giải thể học. Ảnh hưởng của SA và pectin trong ống nghiệm ma túy phát hiện trong hình. Khi nồng độ SA và pectin sử dụng trong việc xây dựng đã được tăng từ thấp đến cao, giảm với số tiền ma túy phát hành đã được quan sát. Việc phát hành ma túy từ các công thức với nồng độ cao của SA và pectin đã chậm hơn so với công thức với nồng độ vừa và thấp của SA và pectin.

Kết quả (Việt) 2:

Nội dung thuốc (%
The in-vitro phát hành thuốc trong gel nổi chỗ được tiến hành trong 0.1N HCl 0-8 giờ bằng bộ máy USP loại II và các giá trị được thể hiện trong bảng không có. Cốt truyện của% thuốc tích lũy phát hành v / s thời gian (giờ) đã được vẽ và mô tả như trong hình số 8. trong nghiên cứu trên người phát hành loại thuốc đã được tiến hành trên các công thức cho một khoảng thời gian 8 giờ mà việc phát hành loại thuốc cao nhất 99,75 ± 1,28% (n = 3) được quan sát với F9 xây dựng và phát hành loại thuốc ít nhất là 80,66 ± 4,36% với F6 trong nghiên cứu giải 8 giờ. sự ảnh hưởng của SA và pectin trên in vitro phát hành thuốc được thể hiện trong hình. Khi nồng độ của SA và pectin sử dụng trong xây dựng đã tăng từ thấp đến cao, giảm lượng phát hành loại thuốc đã được quan sát. việc phát hành thuốc từ các công thức có nồng độ cao hơn của SA và pectin đã chậm hơn so với các công thức với môi trường và nồng độ thấp của SA và pectin.