It is well known that activated car

It is well known that activated carbons have a wide variety of surface functional groups and that the nature of
these groups depends on the precursor and method of
activation.
Perezdrienko et al. (2001) studied the IR spectra of ACs
prepared from cotton hydrolytic lignin prepared at different carbonisation temperatures. The spectra of samples
carbonised at 400 C were found to have a set of absorption bands in the interval 3600–430 cm1 whose intensity
markedly decreased with increasing carbonisation temperature over the range 400–800 C. The bands observed were
3500–3330, 2860, 2800, 1790–1625, 1440–1413, 1200–
1070 cm1, in the range 900–675 cm1 and a few others.
Analysis of the IR spectra of the carbonised lignin indicated a gradual decrease in the intensity of vibrations of
the hydroxyl-containing groups with increase in the carbonisation temperature. It was suggested that with increasing activation time, up to a 50% combustion loss, a part of
the alcoholic hydroxyls undergoes deeper oxidation to carboxyls and aldehydes which follows from the gradual
increase in the intensity of the absorption bands at 1700–
1720 cm1, related to (C@O) stretching vibrations, and a
decrease in the intensity of absorption bands at 3330–
3350 cm1, associated with stretching vibrations of the
(O–H) bond. Cagniant et al. (2003) also discussed IR peaks
observed in lignin samples and suggested a large band
near 3400 cm1 assigned to OH groups, a carbonyl band
around 1706 cm1 and bands around 1600, 1510, 1460
and 1426 cm1 assigned to aromatic skeleton vibrations.
However, the main band at 1600 cm1 was suggested to
be due to phenolic groups, bands at 1269 and 1325 cm1
were guaiacyl (mixed with ester bands) and syringyl propane units, respectively, and the strong band observed
around 1210 cm1 was assigned to C–O stretching in aryl
ethers. Further, during their study on ammoxidation of
lignins in gaseous air and ammonia, to obtain ACs containing nitrogen surface functions, it was suggested that during
heating in air changes occur with the disappearance of
some bands (1702 cm1) showing that the structure of the
lignin is somewhat destroyed.
From the FTIR spectra of raw lignin studied in the
range of 4000–600 cm1 Sharma et al. (2004), suggested
that the band at 3419 cm1 could be identified as corresponding to OH, while those at 2844 cm1 due to methoxyl
groups, aliphatic CH at 3000–2860 cm1, aromatic CH
groups at 3064 cm1 and aromatic ring modes at 1513
and 1597 cm1. It has been noted that the band at
1368 cm1 could be due to both OH in-plane bending
and CH bending and the weak band at 667 cm1 for the
out-of plane OH bend. The band at 2843 cm1 was suggested to be due to the symmetric CH3 stretch of the methoxyl group and the band at 1033 cm1 due to the C–O
stretch in O–CH3 and C–OH, and the sulfonic acid at
about 1200 cm1. The bands for the hydroxyl group above
3000 cm1 were suggested to be due to alcoholic or phenolic components. The bands of the carbonyl groups
appeared in the range between 1660 and 1725 cm1. The
authors suggested that the exact position of the bands
was dependent on whether the C@O groups were in conjunction with the aromatic ring (below 1700 cm1) or not
(above 1700 cm1). The most characteristic bands of lignin
were suggested to be at 1513 and 1597 cm1 (aromatic ring
vibrations) and between 1470 and 1460 cm1 (CH deformation and aromatic ring vibrations). Further, according
Suhas et al. / Bioresource Technology 98 (2007) 2301–2312 2307
to the authors the higher intensity of the band observed at
1513 cm1 compared to that at 1597 cm1 suggested the
lignin to be from the softwood. It was observed that at
550 C most IR bands, except those due to aromatic CH
and OH stretches disappeared resulting in mainly aromatic
char. FTIR analyses of thermally treated lignins have been
studied by other workers (Braun et al., 2005) too.
5.1.2. TPD
Gonzalez-Serrano et al. (2004) using temperature programmed desorption (TPD), and from the CO and CO2
evolved, characterised the groups present on ACs from lignin. According to these workers, increasing the activation
temperature from 425 to 600 C and increasing the impregnation ratio, decreases the presence of oxygen acidic
groups (carboxylic, lactonic) on the surface of the resulting
carbons. The relative amount of these groups in all
cases was fairly low and they were absent in the AC prepared at the highest activation temperature investigated
(600 C) as no CO2 was detected for this sample. On the
other hand, the workers observed that the amount of carbon–oxygen surface groups (carbonyl, ether, quinone)
evolving as CO compares favourably with that reported
for many other ACs including carbons surface modified
by oxidation. With increase in the activation temperature,
the total amount of carbon–oxygen surface groups also
increased and the same trend was observed with regard
to the impregnation ratio although in this case the effect
was not so significant. From

Kết quả (Việt) 2:

Nó cũng được biết rằng than hoạt tính có một loạt các nhóm chức bề mặt và tính chất của
các nhóm này phụ thuộc vào các tiền chất và phương pháp
kích hoạt.
Perezdrienko et al. (2001) đã nghiên cứu quang phổ hồng ngoại của ACS
chế biến từ bông lignin thủy phân chuẩn bị ở nhiệt độ carbonisation khác nhau. Các quang phổ của mẫu
carbonised ở 400 ° C đã được tìm thấy để có một bộ các dải hấp thụ trong khoảng 3600-430 cm? 1 có cường độ
rõ rệt giảm khi tăng nhiệt độ carbonisation qua khoảng 400-800 ° C. Các ban nhạc quan sát thấy là
3500-3330, 2860, 2800, 1790-1625, 1440-1413, 1200-
1070 cm? 1, trong khoảng 900-675 cm? 1 và một vài người khác.
Phân tích phổ IR của lignin carbonised chỉ giảm dần cường độ của rung động của
các nhóm hydroxyl chứa với sự gia tăng nhiệt độ carbonisation. Có ý kiến cho rằng với sự gia tăng thời gian kích hoạt, cho đến một mất đốt 50%, một phần của
các nhóm hydroxyl có cồn trải qua quá trình oxy hóa sâu hơn để carboxyls và aldehyt mà sau từ dần dần
tăng cường độ của các dải hấp thụ ở 1700-
1720 cm? 1 , liên quan đến (C @ O) kéo dài rung động, và
giảm cường độ của dải hấp thụ ở 3330-
3350 cm? 1, kết hợp với rung động kéo dài của
trái phiếu (O-H). Cagniant et al. (2003) cũng đã thảo luận đỉnh IR
quan sát thấy trong các mẫu lignin và đề nghị một ban nhạc lớn
gần 3400 cm? 1 giao cho các nhóm OH, một nhóm cacbonyl
khoảng 1706 cm? 1 và ban nhạc vào khoảng năm 1600, 1510, 1460
và 1426 cm? 1 giao cho thơm rung động xương.
Tuy nhiên, ban nhạc chính tại 1600 cm 1? đã được đề xuất
là do nhóm phenolic, các ban nhạc ở 1269 và 1325 cm 1?
là đơn vị guaiacyl (trộn với ban nhạc ester) và syringyl propan, tương ứng, và ban nhạc mạnh mẽ quan sát
khoảng 1210 cm? 1 được giao cho C-O kéo dài trong aryl
ete. Hơn nữa, trong quá trình nghiên cứu của họ trên ammoxidation của
linhin trong không khí khí và ammonia, để có được ACS chứa các hàm mặt nitơ, có ý kiến cho rằng trong quá trình
sưởi ấm trong những thay đổi không khí xảy ra với sự biến mất của
một số ban nhạc (1702 cm? 1) cho thấy rằng cấu trúc của các
lignin được phần nào bị phá hủy.
Từ phổ FTIR của lignin liệu nghiên cứu trong
phạm vi của 4000-600 cm? 1 Sharma et al. (2004), gợi ý
rằng ban nhạc tại 3419 cm? 1 có thể được xác định là tương ứng với OH, trong khi những người ở 2844 cm? 1 do methoxyl
nhóm, CH béo ở 3000-2860 cm? 1, CH thơm
nhóm tại 3064 cm? 1 và thơm chế độ vòng ở 1513
và 1597 cm? 1. Nó đã được lưu ý rằng ban nhạc tại
1368 cm? 1 có thể là do cả hai OH trong mặt phẳng uốn
và CH uốn và ban nhạc yếu tại 667 cm? 1 cho
ra-của máy bay OH uốn cong. Các ban nhạc tại 2843 cm? 1 đã được đề xuất là do sự CH3 căng đối xứng của nhóm methoxyl và ban nhạc ở 1033 cm? 1 do C-O
căng ở O-CH3 và C-OH, và axit sulfonic tại
khoảng 1200 cm? 1. Các ban nhạc cho nhóm hydroxyl trên
3000 cm? 1 được đề xuất là do các thành phần cồn hoặc phenol. Các ban nhạc của nhóm cacbonyl
xuất hiện trong khoảng giữa 1660 và 1725 cm? 1. Các
tác giả cho rằng vị trí chính xác của các ban nhạc
là phụ thuộc vào việc các nhóm O C @ đã kết hợp với các vòng thơm (dưới 1700 cm? 1) hay không
(trên 1.700 cm? 1). Các ban nhạc đặc trưng nhất của lignin
đã được đề xuất để được ở 1513 và 1597 cm? 1 (vòng thơm
rung động) và giữa năm 1470 và 1460 cm? 1 (CH biến dạng và độ rung vòng thơm). Hơn nữa, theo
Suhas et al. / Bioresource Công nghệ 98 (2007) 2301-2312 2307
để các tác giả cường độ cao của các ban nhạc quan sát thấy ở
1513 cm? 1 so với ở 1597 cm? 1 đề nghị
lignin là từ các loại gỗ mềm. Nó đã được quan sát thấy tại
550 ban nhạc? C IR nhất, ngoại trừ những người do thơm CH
và OH trải dài biến mất dẫn đến chủ yếu là thơm
char. FTIR phân tích của linhin được xử lý nhiệt đã được
nghiên cứu bởi các công nhân khác (Braun et al., 2005) quá.
5.1.2. TPD
Gonzalez-Serrano et al. (2004) sử dụng nhiệt độ giải hấp lập trình (TPD), và từ CO và CO2
phát triển, đặc trưng của nhóm hiện nay trên ACS từ lignin. Theo những người lao động, tăng hoạt hóa
nhiệt độ 425-600 ° C và tăng tỷ lệ chất ngâm tẩm, giảm sự hiện diện của oxy axit
nhóm (carboxylic, lactonic) trên bề mặt của các kết quả
nguyên tử cacbon. Số lượng tương đối của các nhóm trong tất cả
các trường hợp là khá thấp và họ đã vắng mặt trong AC chuẩn bị ở nhiệt độ kích hoạt cao nhất điều tra
(600 ° C) như là không có CO2 được phát hiện trong mẫu này. Trên
Mặt khác, các công nhân quan sát thấy rằng lượng carbon oxy nhóm bề mặt (cacbonyl, ether, quinone)
phát triển như CO khá cao so với báo cáo
cho nhiều ACS khác bao gồm cacbon bề mặt biến đổi
bởi quá trình oxy hóa. Với sự gia tăng về nhiệt độ kích hoạt,
tổng số tiền của các nhóm mặt carbon-oxy cũng
tăng và xu hướng tương tự cũng được quan sát thấy đối với
với tỷ lệ tẩm mặc dù trong trường hợp này, hiệu lực
không quá quan trọng. Từ