(iii) negative laboratory testing f

(iii) negative laboratory testing for other causes of lymphade-
nopathy; and (iv) characteristic histopathological findings in a
lymph node biopsy specimen or at a site of systemic involve-
ment. However, none of these criteria are sufficiently specific
to establish a diagnosis of CSD. In addition, the CSD intra-
dermal skin test (8) is no longer available, and a history of a cat
injury is sometimes not reported by the patient. Another pos-
sibility for diagnosis is histological examination of the lymph
node involved; but this cannot differentiate between several
infectious etiologies, including tularemia, bartonellosis, and
other inoculation diseases. A typical CSD histology showing a
granuloma with central necrosis, multinucleated giant cells,
and microabscesses may also be absent. Thus, histological ex-
amination at an early stage of the disease in fact shows only
lymphoid hyperplasia and arteriolar proliferation. Conversely,
in the presence of granuloma, a differential diagnosis with
respect to tuberculosis or other infectious diseases that display
granulomas can be very difficult. Serology fails in terms of
specificity and/or sensitivity (5, 10), while culture of B. henselae
from lymph node tissue samples is difficult and has been re-
ported in only a very limited number of cases (18). The detec-
tion of specific DNA fragments by PCR has been proposed as
a novel method for demonstration of the presence of B.
henselae in CSD (3, 4, 5, 18, 21, 22, 25). Its utility nevertheless
remains to be assessed, and there is still no established “gold
standard” for the diagnosis of cat scratch disease.

Kết quả (Việt) 1:

(iii) tiêu cực phòng thí nghiệm thử nghiệm cho các nguyên nhân khác của lymphadenopathy; và (iv) đặc trưng histopathological findings trong mộthạch sinh thiết mẫu vật tại một trang web của hệ thống liên quan đến -ment. Tuy nhiên, không có các tiêu chí này là sufficiently specificđể thiết lập một chẩn đoán CSD. Ngoài ra, nội CSD-Dermal thử nghiệm da (8) là không còn có sẵn, và một lịch sử của một con mèochấn thương đôi khi không được báo cáo của bệnh nhân. Một pos-Visibility cho chẩn đoán là kiểm tra mô học của hạch bạch huyếtnút tham gia; nhưng điều này không thể phân biệt giữa một sốetiologies truyền nhiễm, bao gồm cả tularemia, bartonellosis, vàtiêm phòng bệnh khác. Một điển hình CSD mô học Hiển thị mộtgranuloma với Trung tâm hoại tử, tế bào khổng lồ multinucleated,và microabscesses cũng có thể vắng mặt. Vì thế, mô học cũ-amination giai đoạn đầu của bệnh trong thực tế cho thấy chỉbạch huyết tăng sản và arteriolar phổ biến. Ngược lại,sự hiện diện của u, một chẩn đoán vi sai vớisự tôn trọng với bệnh lao hoặc bệnh truyền nhiễm khác hiển thịgranulomas có thể là rất difficult. Serology thất bại vềspecificity và/hoặc nhạy cảm (5, 10), trong khi nền văn hóa của sinh henselaetừ mẫu mô hạch bạch huyết difficult và đã là tái-được chuyển thể chỉ là một số trường hợp (18) rất hạn chế. Detec-tion specific DNA mảnh bởi Đảng Cộng sản Romania đã được đề xuất như làmột phương pháp mới lạ cho các cuộc biểu tình của sự hiện diện của sinhHenselae tại CSD (3, 4, 5, 18, 21, 22, 25). Tiện ích của nó Tuy nhiêncòn lại để được đánh giá, và vẫn không có được thành lập "vàngtiêu chuẩn"cho việc chẩn đoán của mèo cào bệnh.

Kết quả (Việt) 2:

(iii) xét nghiệm âm tính với các nguyên nhân khác của lymphade-
nopathy; và (iv) đặc trưng những phát hiện fi mô bệnh học trong
sinh thiết mẫu hạch bạch huyết hoặc tại một trang web của involve- hệ thống
phát. Tuy nhiên, không ai trong số những tiêu chí được RĐD fi ciently cụ thể fi c
để thiết lập một chẩn đoán của CSD. Ngoài ra, trong nội bộ CSD
kiểm tra da da (8) là không còn nữa, và một lịch sử của một con mèo
bị thương đôi khi không được báo cáo của bệnh nhân. Một pos-
trách cho chẩn đoán xét nghiệm mô học của các bạch huyết
nút có liên quan; nhưng điều này không thể phân biệt giữa một số
nguyên nhân gây bệnh truyền nhiễm, trong đó có bệnh tularemia, bartonellosis, và
bệnh tiêm khác. Một mô CSD điển hình cho thấy một
u hạt hoại tử trung tâm,
tế bào khổng lồ đa nhân, và microabscesses cũng có thể vắng mặt. Do đó, nghiệm mô học
amin ở giai đoạn đầu của bệnh trong thực tế cho thấy chỉ
bạch huyết tăng sinh và arteriolar phổ biến. Ngược lại,
trong sự hiện diện của các u hạt, một khác biệt chẩn đoán với
sự tôn trọng đến lao hoặc các bệnh truyền nhiễm khác hiển thị
những u hạt có thể rất khác nha fi sùng bái. Huyết thanh học không về
thành phố cụ thể fi và / hoặc nhạy cảm (5, 10), trong khi văn hóa của B. henselae
từ mẫu mô hạch bạch huyết là khăn fi đình đám và đã được tái
chuyển trong chỉ có một số lượng rất hạn chế các trường hợp (18). Các detec
tion của Speci fi đoạn ADN c bằng PCR đã được đề xuất như
một phương pháp mới để trình diễn về sự hiện diện của B.
henselae trong CSD (3, 4, 5, 18, 21, 22, 25).
Tiện ích của nó vẫn còn phải được đánh giá, và vẫn không có thành lập "vàng
" tiêu chuẩn để chẩn đoán bệnh mèo cào.

Kết quả (Việt) 3:

(III) cho các hạch bạch huyết của phòng thí nghiệm kiểm tra âm do khác...Bệnh; và (IV) tổ chức thể hiện đặc điểm bệnh lý học, một fiTrong hệ thống mẫu sinh thiết hạch bạch huyết hay liên quan đến trang web...Đồ.Tuy nhiên, những tiêu chuẩn cụ thể fi fi C không đủ hiệu quả.Xây dựng một chẩn đoán CSD.Bên cạnh đó, Tòa án hành chính bên trong...Thử nghiệm da da (8) không còn có sẵn, có con mèo trong lịch sử.Bệnh nhân đôi khi không bị thương.Một máy khác sao...Chẩn đoán là mô bạch huyết học kiểm traCác nút tham gia, nhưng nó không thể phân biệt được vàiNguyên nhân của bệnh bao gồm bệnh tularemia, Barr cả vật thể vàTiêm phòng bệnh khác.Một điển hình của CSD mô học hànhHoại tử trung tính, nhiều hạt nhân U hạt Giant,Và vi áp xe cũng có thể sẽ vắng mặt.Vì vậy, tổ chức học...Chỉ có thể giải thích trên thực tế trong giai đoạn đầu bệnhMô bạch huyết, tăng sinh tiểu động mạch.Thay vào đó,Trong sự tồn tại của U hạt, chẩn đoán vàBệnh lao phổi hay những bệnh truyền nhiễm.U hạt nhưng rất khó khăn, fi giáo phái nào. là sự thất bại.Cụ thể thành phố fi và / hoặc độ nhạy (5, 10), và văn hóa henselae B.Hạch bạch huyết từ mẫu mô của là khó khăn fi Cult đã trở lại...Chỉ giới hạn trong một vài trường hợp (18).Phát hiện...Cụ thể đoạn khuếch đại DNA fi C.Chứng minh sự tồn tại của một loại phương pháp mới BCả vật thể ở CSD (3, 4, 5, 18, 19, 20, 21, 22, 25).Nhưng những tiện íchVẫn còn cần phải đánh giá, vẫn không được cho phép. "Vàng.Mèo tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh.