uncoated particles, even though in

uncoated particles, even though in the bovine cells a slight
increase in uptake of the uncoated particles was observed
with increasing time of incubation. Using image analysis software,
a 20-fold increase in uptake of coated with respect to
uncoated NP was observed in two hours. Human cells also
exhibited the enhanced uptake of the coated NP.
The uptake of fluorescent PBCA NP by rat brain
endothelial cells of the RBE4 cell line also was demonstrated
by Alyautdin et al. (55). The PBCA NP were labeled with
fluorescein isothiocyanate (FITC) dextran 70,000. After the
addition of Ps 80–coated NP, the cells showed a punctate
appearance of fluorescence concentrated within the cells. In
contrast, after treatment with the uncoated NP no fluorescence
was observable within the cells, even after the addition
of a 10-fold higher concentration of NP, while a strong fluorescence
was apparent in the surrounding medium. In none
of the above experiments did the addition of Ps 80–coated or
uncoated NP appear to damage the RBE4 cells.
Taken together, the results of these extensive studies
suggest that Ps 80–coated PBCA NP are endocytosed by the
brain capillary endothelial cells. Furthermore, Kreuter et al.
(59,60) suggested that endocytosis of these NP is mediated
by plasma apolipoprotein B and apolipoprotein E (ApoE)
adsorbed on the surface due to coating with Ps 80. These apolipoproteins
interact with the low-density lipoprotein (LDL)
receptors expressed in the BBB and promote uptake of the
NP by the brain capillary endothelial cells via receptormediated
endocytosis. This hypothesis was based on the
following findings: Kreuter et al. (46) observed that besides
Ps 80, coating of the PBCA NP with polysorbate 20, 40, or 60
also enabled an antinociceptive effect after injection of Dalloaded
PBCA NP, whereas other surfactants, such as poloxamers
and poloxamines, were unable to achieve this effect. At
the same time, Lu¨ck found that coating of PBCA NP with
these surfactants significantly increased the amount of ApoE
adsorbed on the surface of these particles after their incubation
in human plasma (61). Moreover, human and bovine brain
capillary endothelial cells expressed high levels of LDL receptor,
as demonstrated by immunohistochemical staining (58).

Kết quả (Việt) 1:

couche hạt, ngay cả mặc dù trong các tế bào bò một chútgia tăng sự hấp thu của các hạt couche được quan sát thấyvới sự gia tăng thời gian ủ bệnh. Bằng cách sử dụng các phần mềm phân tích hình ảnh,sự gia tăng sự hấp thu của 20-fold tráng quan đếncouche NP được quan sát trong hai giờ. Nhân tế bào cũngtriển lãm tăng cường sự hấp thu của NP tráng.Sự hấp thu của huỳnh quang PBCA NP rat nãoCác tế bào nội mô của dòng tế bào RBE4 cũng đã được chứng minhbởi Alyautdin et al. (55). PBCA NP được gắn nhãn vớifluorescein isothiocyanate (FITC) dextran 70.000. Sau khi cácbổ sung của Ps 80-coated NP, các tế bào đã cho thấy một punctatesự xuất hiện của huỳnh quang tập trung trong các tế bào. Ởngược lại, sau khi điều trị với NP couche không huỳnh quanglà quan sát trong các tế bào, ngay cả sau khi việc bổ sungcủa 10-fold cao hơn nồng độ của NP, trong khi một huỳnh quang mạnhđã rõ ràng trong môi trường xung quanh. Ở noneCác thí nghiệm trên đã làm việc bổ sung các Ps 80-tráng haycouche NP xuất hiện để gây thiệt hại các tế bào RBE4.Lấy nhau, kết quả của những nghiên cứu sâu rộngđề nghị Ps 80-tráng PBCA NP là endocytosed bởi cácCác tế bào nội mô mao mạch não. Hơn nữa, Kreuter et al.(59,60) đề nghị rằng endocytosis các NP là trung gianbởi plasma apolipoprotein B và apolipoprotein E (ApoE)adsorbed trên bề mặt do sơn với Ps 80. Các apolipoproteinstương tác với low-density lipoprotein (LDL)thụ thể hiện trong các BBB và thúc đẩy sự hấp thu của cácNP bởi tế bào nội mô mao mạch não thông qua receptormediatedendocytosis. Giả thuyết này được dựa trên cácsau những phát hiện: Kreuter et al. (46) quan sát thấy rằng bên cạnhPS 80, lớp phủ của PBCA NP với polysorbate 20, 40 hoặc 60cũng có thể kích hoạt một hiệu ứng antinociceptive sau khi tiêm DalloadedPBCA NP, trong khi bề mặt khác, chẳng hạn như poloxamersvà poloxamines, đã không thể đạt được hiệu quả này. Tạiđồng thời, Lu¨ck tìm thấy rằng Sơn PBCA NP vớinhững bề mặt tăng đáng kể số lượng ApoEadsorbed trên bề mặt các hạt này sau khi ủ bệnh của họtrong huyết tương của con người (61). Hơn nữa, bộ não của con người và bòtế bào nội mô mao mạch thể hiện mức độ cao của LDL receptor,như thể hiện bởi immunohistochemical nhuộm (58).

Kết quả (Việt) 2:

hạt không tráng, mặc dù trong các tế bào của bò một chút
gia tăng sự hấp thu của các hạt không tráng đã được quan sát
với thời gian ủ bệnh càng tăng. Sử dụng phần mềm phân tích hình ảnh,
tăng gấp 20 lần trong sự hấp thu của tráng đối với
không tráng NP đã được quan sát trong hai giờ. Các tế bào của con người cũng
trưng bày hấp thu nâng cao của VQG tráng.
Sự hấp thụ NP huỳnh quang PBCA bởi chuột não
tế bào nội mô của dòng tế bào RBE4 cũng đã được chứng minh
bởi Alyautdin et al. (55). VQG PBCA được dán nhãn
isothiocyanate fluorescein (FITC) dextran 70.000. Sau khi
bổ sung NP Ps 80-tráng, các tế bào cho thấy có dấu lấm chấm
xuất hiện của huỳnh quang tập trung trong các tế bào. Trong
khi đó, sau khi điều trị với NP không tráng không có huỳnh quang
đã quan sát được trong các tế bào, thậm chí sau khi bổ sung
các nồng độ gấp 10 lần cao hơn của VQG, trong khi một huỳnh quang mạnh
là rõ ràng trong môi trường xung quanh. Trong không
của các thí nghiệm trên đã làm việc bổ sung Ps 80-tráng hoặc
không tráng NP xuất hiện để gây thiệt hại các tế bào RBE4.
Tóm lại, kết quả của những nghiên cứu mở rộng
cho thấy NP Ps 80 bọc PBCA được endocytosed bởi các
tế bào nội mô mao mạch não. Hơn nữa, Kreuter et al.
(59,60) cho rằng endocytosis của các VQG qua trung gian
của apolipoprotein B trong huyết tương và apolipoprotein E (ApoE)
hấp phụ trên bề mặt do lớp phủ với Ps 80. Những apolipoproteins
tương tác với các lipoprotein mật độ thấp (LDL)
thụ thể hiện trong BBB và thúc đẩy sự hấp thu của
NP bởi các tế bào nội mô mao mạch não qua receptormediated
endocytosis. Giả thuyết này được dựa trên
những phát hiện sau đây: Kreuter et al. (46) quan sát thấy rằng, bên cạnh
Tv 80, lớp phủ của NP PBCA với Polysorbate 20, 40 hay 60
cũng kích hoạt một hiệu ứng antinociceptive sau khi tiêm Dalloaded
NP PBCA, trong khi bề mặt khác, chẳng hạn như poloxamers
và poloxamines, đã không thể đạt được hiệu quả này . Tại
cùng một thời điểm, may mắn phát hiện ra rằng lớp phủ của NP PBCA với
những bề mặt tăng đáng kể số lượng ApoE
hấp phụ trên bề mặt của các hạt này sau khi ủ mình
trong huyết tương người (61). Hơn nữa, bộ não con người và bò
các tế bào nội mô mao mạch thể hiện mức độ cao của thụ thể LDL,
như chứng minh bằng nhuộm hóa mô miễn dịch (58).