Antibacterial activity assay The m

Antibacterial activity assay
The modified methods of Savadogo et al. (2004) and girum et al.(2005) were used to determine the antibacterial activities of the isolates . Five single isolated colonies were selected from MRS agar plates and transferred to grow in sterile MRS broth . The broth culture was incubated anaerobically at 35 for 24 h . After incubation, the culture was centrifuged at 10 000rpm for 20 min at 4 to obtain the culture supernatant .Un-inculated MRS broth was used as a control . The indicatormicroorganism (S.typhymurium ATCC 13311, L.monocytogenes ATCC 19115 , B.cereus ATCC 14579 and E.coli ATCC 25922 )were grown in Tryptone Soy broth (TSB) for 24 h at 35 .A Sterile cotton swab was dipped into the culture of the indicator microorganisms and rotated several times, and the swab was then pressed firmly on the inside wall of the tube above the fluid level to remove excess inoculums . The dried surface of Mueller - Hinton agar (MHA) WAS INOCULATED BY STREAKING THE SWAB over the entire agar surface . This procedure was repeated by streaking two or more times while rotating the plate each time to ensure an even distribution of inoculums .For the boassay , the sterile filter disc was dipped into the culture supernatant and touched to the side of cantainer to remove excess liquid , and it was then plced on a MHA plate ( Branen et al., 1975 ).After 24 h of anaerobic incubation , each plate was evaluated , and the diameters of the inhibition zone ,including the diameter of the disc , were measured using a transparent ruler (Assefa et al. , 2008 ).

Kết quả (Việt) 2:

Kháng khuẩn hoạt động khảo nghiệm
Các phương pháp sửa đổi của Savadogo et al. (2004) và girum et al. (2005) đã được sử dụng để xác định các hoạt động kháng khuẩn của các phân lập. Năm thuộc địa cô lập duy nhất được lựa chọn từ các đĩa thạch MRS và chuyển sang tăng trưởng trong MRS vô trùng. Nền văn hóa nước thịt được ủ kỵ khí ở 35 trong 24 h. Sau khi ủ, văn hóa đã được ly tâm ở 10 000rpm cho 20 phút ở 4 để có được những MRS gạn văn hóa .Un-inculated đã được sử dụng như một điều khiển. Các indicatormicroorganism (S.typhymurium ATCC 13.311, L.monocytogenes ATCC 19.115, B.cereus ATCC 14.579 và E.coli ATCC 25.922) được trồng trong Tryptone đậu nành nước dùng (TSB) trong 24 h 35 .A tăm bông vô trùng được nhúng vào văn hóa của các vi sinh vật chỉ thị và luân chuyển nhiều lần, và miếng gạc sau đó được ép chặt vào tường bên trong của ống trên mức chất lỏng để loại bỏ Chế phẩm dư thừa. Các bề mặt khô của Mueller - agar Hinton (MHA) được chủng BY vệt tăm trên toàn bộ bề mặt thạch. Thủ tục này được lặp đi lặp lại bởi vệt hai hoặc nhiều lần trong khi quay tấm mỗi lần để đảm bảo một sự phân phối của Chế phẩm .Đối với boassay, đĩa lọc vô trùng đã được nhúng vào các bề văn hóa và chạm vào mặt bên của cantainer để loại bỏ chất lỏng dư thừa, và sau đó người plced trên một tấm MHA (Branen et al., 1975) .Sau 24 giờ ủ yếm khí, mỗi tấm được đánh giá, và đường kính của vùng ức chế, bao gồm cả các đường kính của đĩa, được đo bằng cách sử dụng một cách minh bạch người cai trị (Assefa et al., 2008).