Despite over 50 yr of experience wi

Despite over 50 yr of experience with steroid replacement
therapy, the management of congenital adrenal hyperplasia
(CAH) remains difficult, and clinical practice varies substantially
throughout the world. To consider the evidence for best
practice, to formulate management guidelines, and to consider
innovative therapies, The Lawson Wilkins Pediatric
Endocrine Society (LWPES) and The European Society for
Pediatric Endocrinology (ESPE) convened a meeting in
Gloucester, MA, March 14–17, 2002. The 40 participating
physicians, psychologists, scientists, and surgeons from 12
countries on 4 continents agreed with the following consensus
statement; this statement is concerned exclusively with
CAH caused by 21-hydroxylase deficiency and does not address
the other, rarer forms of CAH.

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù hơn 50 năm kinh nghiệm với steroid thay thếtrị liệu, quản lý của tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh(Cách) vẫn còn khó khăn, và thực hành lâm sàng khác nhau đáng kểtrên khắp thế giới. Để xem xét các bằng chứng cho tốt nhấtthực tế, xây dựng quản lý hướng dẫn, và xem xétliệu pháp sáng tạo, The Lawson Wilkins nhiNội tiết xã hội (LWPES) và xã hội châu Âu choNhi khoa nội tiết (ESPE) tổ chức một cuộc họp tạiGloucester, MA, 14 – 17 tháng 3 năm 2002. 40 tham giabác sĩ, nhà tâm lý học, các nhà khoa học và bác sĩ phẫu thuật từ 12nước trên 4 châu lục đã đồng ý với sự đồng thuậntuyên bố; tuyên bố này là có liên quan độc quyền vớiCÁCH do 21-prolyl thiếu và không giải quyếtCác khác, hình thức hiếm của cách.

Kết quả (Việt) 2:

Mặc dù hơn 50 năm kinh nghiệm với sự thay thế steroid
điều trị, quản lý bẩm sinh tăng sản thượng thận
(CAH) vẫn còn khó khăn, và thực hành lâm sàng thay đổi đáng kể
trên toàn thế giới. Để xem xét các bằng chứng cho tốt nhất
thực tế, để xây dựng hướng dẫn quản lý, và để xem xét
liệu pháp sáng tạo, The Lawson Wilkins Nhi
nội tiết Society (LWPES) và Hội Châu Âu về
nhi khoa Nội tiết (ESPE) đã triệu tập một cuộc họp ở
Gloucester, MA, 14-ngày 17 Tháng 3 , 2002. 40 tham gia
bác sĩ, nhà tâm lý học, các nhà khoa học, và các phẫu thuật từ 12
quốc gia trên 4 châu lục đã đồng ý với sự đồng thuận sau
tuyên bố; tuyên bố này là có liên quan độc quyền với
CAH do thiếu 21-hydroxylase và không giải quyết
các khác, dạng hiếm của CAH.