AbstractParticle rearrangements, co

Abstract
Particle rearrangements, compaction under pressure and in vitro dissolution have been evaluated after melt dispersion of ibuprofen, Avicel and Aerosil. The Cooper–Eaton and Kuno equations were utilized for the determination of particle rearrangement and compression behavior from tap density and compact data. Particle rearrangement could be divided into two stages as primary and secondary rearrangement. Transitional tapping between the stages was found to be 20–25 taps in ibuprofen crystalline powder, which was increased up to 45 taps with all formulated powders. Compaction in the rearrangement stages was increased in all the formulations with respect to pure ibuprofen. Significantly increased compaction of ibuprofen under pressure can be achieved using Avicel by melt dispersion technique, which could be beneficial in ibuprofen tablet manufacturing by direct compression. SEM, FTIR and DSC have been utilized for physicochemical characterization of the melt dispersion powder materials. Dissolution of ibuprofen from compacted tablet of physical mixture and melt dispersion particles has also been improved greatly in the following order: Ibc

Kết quả (Việt) 1:

Tóm tắtHạt rearrangements, nén chặt dưới áp lực và tan rã trong ống nghiệm đã được đánh giá sau khi tan phân tán của ibuprofen, Avicel và Aerosil. Cooper-Eaton và Kuno phương trình được sử dụng cho việc xác định hành vi sắp xếp lại và nén hạt từ khai thác dữ liệu mật độ và nhỏ gọn. Sắp xếp lại hạt có thể được chia thành hai giai đoạn là sắp xếp lại chính và phụ. Khai thác chuyển tiếp giữa giai đoạn đã được tìm thấy được 20-25 vòi nước trong bột tinh ibuprofen, mà đã tăng lên đến 45 vòi nước với tất cả công thức bột. Nén chặt trong giai đoạn sắp xếp lại tăng ở tất cả các công thức liên quan đến nguyên chất ibuprofen. Đáng kể tăng nén chặt của ibuprofen dưới áp lực có thể đạt được bằng cách sử dụng Avicel tan kỹ thuật phân tán, có thể mang lại lợi ích trong viên thuốc ibuprofen sản xuất bằng cách nén trực tiếp. SEM, FTIR và DSC đã được sử dụng cho các đặc tính hóa lý của các vật liệu bột tan phân tán. Sự sụp đổ của ibuprofen từ các viên thuốc nén thể chất hỗn hợp và tan phân tán các hạt cũng đã được cải tiến đáng kể theo thứ tự sau đây: IbcTừ khóaSắp xếp lại hạt; Hành vi nén; Ibuprofen; Mcc Aerosil bôi trơn; Tan phân tán; Giải thể trong ống nghiệm1. giới thiệuKhuôn ép của bột, vật liệu được chịu các lực nén, dẫn đến giảm khối lượng và viên thuốc được sản xuất. Quá trình giảm khối lượng thường được chia thành ba giai đoạn khác nhau: (i) chết điền, (ii) hạt sắp xếp lại và (iii) sự biến dạng và liên kết các hạt rời rạc [1] và [2]. Sắp xếp lại hạt là hạt chuyển động mà không có sự biến dạng hoặc bẻ gãy của các hạt. Nó là một quá trình rất quan trọng cho densification giai đoạn ban đầu nén [2], [3], [4], [5] và [6] ở áp suất ứng dụng thấp. Sắp xếp lại các hạt trở nên không đáng kể với sự gia tăng áp lực và tiến hành giai đoạn tiếp theo của biến dạng đàn hồi, chảy nhựa hay các phân mảnh của các hạt. Khả năng nén và giải tán, lệ ibuprofen là nghèo và một số nỗ lực đã được thực hiện tại quá khứ để cải thiện của họ. Tinh thể kỹ thuật [7] và cũng có thể kết tụ cầu [8] được phát triển để sản xuất trực tiếp nén ibuprofen. Có rất nhiều báo cáo về rắn ma trận hệ thống chuẩn bị sự nóng chảy hoặc fusion [9], [10] và [11] cho cụ thể xử lý dược phẩm và cải tiến của loại thuốc giải tán. Hot-tan hạt của ma túy (BAY 12-9566) — Gelucire 50/13-Neusilin sự phân tán có thể được nén một cách dễ dàng vào các viên nén với lên đến 30% ma túy w/w tải [12]. Nhiều báo cáo đã được xuất bản trên các kỹ thuật của tan phân tán [13] và [14] và tan solidification [15] và [16] của ibuprofen. Làm tan chảy các hạt kỹ thuật cũng được sử dụng trong công thức tính bảng ibuprofen [17].Nghiên cứu hiện nay đã được khám phá để đánh giá sắp xếp lại hạt trong khai thác và nén dưới áp lực áp dụng phân tán nóng chảy ibuprofen với Avicel chứa Aerosil và giải tán gọn trong ống nghiệm. Tan phân tán bột trộn đã được tableted bởi nén trực tiếp, mà nghĩa vụ phải mang lại sự cải thiện trong hành vi của cơ khí và tan rã của thuốc. Cooper và Eaton [18] mô tả quá trình nén chặt của bột dưới áp lực ứng dụng và giới thiệu một phương trình biexponential. Phương trình này cũng đã được áp dụng ở đây trong việc miêu tả densification bột trong quá trình khai thác. Kuno [19] phát triển của mình phương trình theo khai thác chỉ để mô tả các bột đóng gói quá trình. Kawakita và đồng nghiệp [20] [21] đã mô tả quá trình densification cả bằng cách khai thác và áp dụng áp lực. Do đó, các tham số nén chặt Cooper-Eaton theo khai thác quá trình có thể tầm quan trọng. Kuno miêu tả bột đóng gói các quá trình và phát triển các phương trình dựa trên các mối quan hệ giữa sự thay đổi rõ ràng mật độ và số tappings. Giai đoạn đầu của quá trình nén chặt như một hàm của áp lực do sự trượt của hạt hoặc sắp xếp lại đã được giải thích theo cách khác nhau trong văn học mặc dù rất khó để mô tả và định lượng [1], [2], [6], [18], [22] và [23]. Một nỗ lực đã được thực hiện dưới đây mô tả giai đoạn đầu của hành vi ép bằng cách khai thác quá trình. Đặc tính của hạt rearrangements trước khi biến dạng và nén trong quá trình làm biến dạng với sự gia tăng áp lực đã được nghiên cứu áp dụng hai mô hình toán học khác nhau, cụ thể là Cooper-Eaton và Kuno. Các đặc tính hóa lý của tan phân tán bột liệu có cũng được thực hiện bởi SEM, FTIR và DSC.2. tài liệu và phương pháp2.1. chuẩn bị tài liệu bột bằng phương pháp phân tán tan chảyIbuprofen (bản địa tinh bột: ILO hóa chất và công ty TNHH dược phẩm, Ấn Độ), microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, hạt trung bình kích thước 50 μm, mess kích thước 60/200: dược phẩm Lupin, Mumbai, Ấn Độ) và keo si

Kết quả (Việt) 2:

Tóm tắt
sắp xếp lại hạt, đầm nén dưới áp suất và giải thể trong ống nghiệm đã được đánh giá sau khi tan phân tán của ibuprofen, Avicel và Aerosil. Các phương trình Cooper-Eaton và Kuno đã được sử dụng để xác định sự sắp xếp lại hạt và hành vi nén từ mật độ máy và dữ liệu nhỏ gọn. Hạt sắp xếp lại có thể được chia thành hai giai đoạn như sắp xếp lại tiểu học và trung học. Khai thác chuyển tiếp giữa các giai đoạn đã được tìm thấy là 20-25 vòi nước ở dạng bột tinh thể ibuprofen, được tăng lên đến 45 vòi với tất cả các loại bột công thức. Đầm trong giai đoạn sắp xếp lại tăng ở tất cả các công thức đối với ibuprofen tinh khiết với. Tăng đáng kể chặt của ibuprofen chịu áp lực có thể đạt được bằng cách sử Avicel bằng kỹ thuật làm tan phân tán, trong đó có thể có lợi trong sản xuất tablet ibuprofen bằng cách nén trực tiếp. SEM, FTIR và DSC đã được sử dụng để mô tả tính chất hóa lý của các vật liệu bột tan phân tán. Giải thể ibuprofen từ máy tính bảng đầm của hỗn hợp vật lý và làm tan chảy các hạt phân tán cũng đã được cải thiện đáng kể theo thứ tự sau: IbcTừ khóa
hạt sắp xếp lại; Hành vi nén; ibuprofen; Aerosil bôi trơn mcc; Đun chảy phân tán; Trong giải vitro
1. Giới thiệu
Trong chặt chết của thuốc súng, vật liệu chịu lực nén, dẫn đến giảm khối lượng và máy tính bảng được sản xuất. Quá trình giảm thể tích thường được chia thành ba giai đoạn khác nhau: (i) chết điền, (ii) sắp xếp lại hạt và (iii) biến dạng và kết dính các hạt rời rạc [1] và [2]. Hạt sắp xếp lại là sự chuyển động hạt mà không biến dạng hoặc nứt vỡ của các hạt. Nó là một quá trình quan trọng cho sự đầm nén trong giai đoạn nén ban đầu [2], [3], [4], [5] và [6] ở áp suất áp dụng thấp. Sắp xếp lại các hạt trở nên không đáng kể với áp lực ngày càng tăng và số tiền thu giai đoạn tiếp theo của sự biến dạng đàn hồi, chảy nhựa hoặc phân mảnh của các hạt. Khả năng nén và tỷ lệ giải thể của ibuprofen là người nghèo và nhiều nỗ lực đã được thực hiện trong quá khứ để cải thiện của họ. Tinh kỹ thuật [7] và cũng tích tụ cầu [8] đã được phát triển để sản xuất ibuprofen trực tiếp nén được. Có nhiều báo cáo về hệ thống ma trận vững chắc chuẩn bị bằng cách nung chảy hoặc nhiệt hạch [9], [10] và [11] cho chế biến dược phẩm cụ thể và cải thiện các giải thuốc. Nóng chảy hạt của thuốc (BAY 12-9566) -Gelucire 50/13-Neusilin phân tán có thể được nén dễ dàng vào máy tính bảng với lên đến 30% w / w bốc thuốc [12]. Nhiều báo cáo đã được công bố trên các kỹ thuật chảy phân tán [13] và [14] và làm tan chảy kiên cố [15] và [16] của ibuprofen. Đun chảy kỹ thuật hạt cũng đã được thông qua trong công thức thuốc ibuprofen [17]. Nghiên cứu này đã được thăm dò để đánh giá, sắp xếp lại các hạt dưới khai thác và nén dưới áp suất của sự tán sắc ibuprofen nóng chảy với Avicel chứa Aerosil và giải vitro của nhỏ gọn . Đun chảy phân tán bột hỗn hợp dạng viên đã được bằng cách nén trực tiếp, mà là vụ để mang lại sự cải thiện trong cả hành vi cơ khí và giải thể của thuốc. Cooper và Eaton [18] mô tả quá trình nén chặt bột dưới áp suất và giới thiệu một phương trình biexponential. Phương trình này cũng đã được áp dụng ở đây trong việc mô tả đầm nén bột trong quá trình khai thác. Kuno [19] đã phát triển phương trình của mình dưới chỉ khai thác để mô tả quá trình đóng gói bột. Kawakita và đồng nghiệp [20] và [21] đã mô tả quá trình đầm nén cả hai bằng cách khai thác và áp dụng. Do đó, các thông số nén Cooper-Eaton theo quy trình khai thác có thể có tầm quan trọng. Kuno mô tả quá trình đóng gói bột và phát triển các phương trình dựa trên các mối quan hệ giữa sự thay đổi mật độ rõ ràng và số lượng tappings. Giai đoạn đầu của quá trình nén chặt như là một hàm của áp lực do sự trượt của các hạt hoặc sắp xếp lại đã được giải thích theo nhiều cách khác nhau trong văn học mặc dù nó là khó khăn để mô tả và định lượng [1], [2], [6], [18] , [22] và [23]. Một nỗ lực đã được thực hiện ở đây để mô tả những giai đoạn đầu của hành vi chặt bởi quá trình khai thác. Đặc tính của sự sắp xếp lại các hạt trước khi biến dạng và nén trong khi biến dạng với áp lực ngày càng tăng đã được nghiên cứu áp dụng hai mô hình toán học khác nhau, cụ thể là Cooper-Eaton và Kuno. Đặc tính hóa lý của các vật liệu bột tan phân tán cũng đã được thực hiện bởi SEM, FTIR và DSC. 2. Vật liệu và phương pháp 2.1. Chuẩn bị nguyên liệu bột bằng phương pháp phân tán tan Ibuprofen (dạng bột tinh thể bản địa: IOL Hóa chất và Dược phẩm Ltd., Ấn Độ), microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, kích thước hạt trung bình 50 mm, kích thước lộn xộn 60/200: Lupin Dược phẩm, Mumbai, Ấn Độ) và si keo