fetal liver (Lai et al. 1986). EPO

fetal liver (Lai et al. 1986). EPO regulates erythropoiesis by stimulating the proliferation and differentiation of erythroid precursor cells in the bone marrow through interaction with the EPO receptor expressed on its surface, resulting in in- creased numbers of red blood cells (RBCs) (Fisher 2003). Because the RBCs transport oxygen in the bloodstream, the in vivo level of the EPO concentration is important for control of the oxygen concentration in blood, which is a long-term adaptation to boost the O2-carrying capacity.
Human EPO (hEPO) was isolated from the urine of anemia
patients for the first time and was cloned based on the partial amino acid sequence, which was the first hematopoietic growth factor to be cloned (Jacobs et al. 1985; Lin et al. 1985; Miyake et al. 1977). This allows for the clinical devel- opment of recombinant human EPO (rhEPO), which has been used for the clinical treatment of anemia associated with chronic kidney disease (CKD), chemotherapy, cancers such as myelodysplasia, AIDS treatment, perioperative surgery, and autologous blood donation (Cazzola et al. 1997; Sowade et al. 1998).

Kết quả (Việt) 1:

thai nhi gan (Lai et al. 1986). EPO quy định erythropoiesis bằng cách kích thích sự gia tăng và sự khác biệt của tế bào tiền thân của erythroid trong tủy xương thông qua tương tác với các thụ thể EPO thể hiện trên bề mặt của nó, kết quả là tại - lằn nhăn với số lượng tế bào máu đỏ (RBCs) (Fisher năm 2003). Vì các RBCs vận chuyển oxy trong máu, mức độ tại vivo nồng độ EPO là quan trọng đối với kiểm soát của nồng độ oxy trong máu, đó là một sự thích nghi dài hạn để tăng cường năng lực thực hiện O2.Con người EPO (hEPO) được cô lập từ nước tiểu của bệnh thiếu máubệnh nhân đầu tiên và đã được nhân bản dựa trên trình tự axit amin một phần, là yếu tố tăng trưởng tạo máu đầu tiên được nhân bản (Jacobs et al. 1985; Lin et al. 1985; Miyake et al. 1977). Điều này cho phép lâm sàng devel-opment của tái tổ hợp người EPO (rhEPO), đã được sử dụng để điều trị lâm sàng thiếu máu liên quan đến bệnh thận mạn tính (CKD), hóa trị, như myelodysplasia, AIDS điều trị, phẫu thuật perioperative, và hiến máu tự thân (Cazzola và ctv. năm 1997; Sowade et al. năm 1998).

Kết quả (Việt) 2:

gan của thai nhi (Lai et al. 1986). EPO quy trình tạo hồng cầu bằng cách kích thích sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân hồng cầu trong tủy xương thông qua tương tác với thụ thể EPO thể hiện trên bề mặt của nó, dẫn đến số nhăn trong- của các tế bào máu đỏ (hồng cầu) (Fisher 2003). Bởi vì chuyên chở oxy tế bào hồng cầu trong máu, mức độ in vivo của nồng độ EPO là quan trọng để kiểm soát nồng độ oxy trong máu, mà là một thích ứng dài hạn để thúc đẩy năng lực O2 mang.
Nhân EPO (hEPO) đã bị cô lập từ nước tiểu của bệnh thiếu máu
bệnh nhân lần đầu tiên và đã được nhân bản dựa trên trình tự axit amin một phần, đó là các yếu tố tăng trưởng tạo máu đầu tiên được nhân bản vô tính (Jacobs et al 1985;. Lin et al 1985;.. Miyake et al 1977) . Điều này cho phép sự phát triển lâm sàng của con người tái tổ hợp EPO (rhEPO), đã được sử dụng để điều trị lâm sàng của bệnh thiếu máu liên quan đến bệnh thận mãn tính (CKD), hóa trị, bệnh ung thư như myelodysplasia, điều trị AIDS, phẫu thuật chu phẫu, và tự thân hiến máu (Cazzola et al 1997;. Sowade et al 1998)..