2.3.3. Protein quantificationProtei

2.3.3. Protein quantification
Protein quantification was performed according to the Lowry
method [36]. Briefly, 500 L volume of sample was pipetted in
10 mL glass tubes, then 2.5 mL of reagent containing CuSO4 and
250 L of Folin Ciocalteau phenol reagent solution diluted to 1 N,
were added. After agitation, the samples were incubated for 30 min
in the dark. The absorbance was measured at 750 nm. A calibration
curve was constructed using bovine serum albumin (BSA) in water
as standard with concentrations varying from 50 to 500 g/mL
(Supplementary, Fig. 1B).
2.4. Preparation

Kết quả (Việt) 1:

2.3.3. chất đạm định lượngĐịnh lượng protein được thực hiện theo Lowryphương pháp [36]. Một thời gian ngắn, khối lượng 500 L của mẫu đã được pipetted trongống kính 10 mL, sau đó 2.5 mL thuốc thử chứa CuSO4 và250 L Folin Ciocalteau phenol hoá giải pháp pha loãng đến 1 N,được thêm vào. Sau khi kích động, các mẫu đã được ủ trong 30 phúttrong bóng tối. Sự hấp thu được đo tại 750 nm. Một hiệu chuẩnđường cong đã được xây dựng bằng cách sử dụng bò huyết thanh albumin (BSA) trong nướcnhư là tiêu chuẩn với các nồng độ khác nhau từ 50 đến 500 g/mL(Bổ sung, hình 1B).2.4. chuẩn bị

Kết quả (Việt) 2:

2.3.3. Protein lượng
Protein định lượng được thực hiện theo Lowry
phương pháp [36]. Một thời gian ngắn, 500? L khối lượng của mẫu được pipetted trong
10 ống kính ml, sau đó 2,5 ml thuốc thử có chứa CuSO4 và
250? L Folin Ciocalteau giải pháp phenol thuốc thử pha loãng đến 1 N,
được thêm vào. Sau khi kích động, các mẫu được ủ trong 30 phút
trong bóng tối. Độ hấp thụ được đo ở 750 nm. Một hiệu chỉnh
đường cong được xây dựng sử dụng albumin huyết thanh bò (BSA) trong nước
như tiêu chuẩn với nồng độ khác nhau từ 50 đến 500? G / mL
(bổ sung, hình. 1B).
2.4. sự chuẩn bị