82 from the pre-treatment process c

82 from the pre-treatment process can be converted to ethanol in a

83 two-step process where the cellulose is first converted to glucose

84 sugars by hydrolysis; the resulting sugars can in turn be converted

85 to ethanol by fermentation [9].

86 The hydrolysis of polysaccharides is usually catalyzed by hydro-

87 lytic enzymes, because enzymatic hydrolysis produces better

88 yields than acid-catalyzed hydrolysis [7]. Cellulases are mixture

89 of at least three different enzymes: endoglucanase (EG, endo-1,4-

90 d-glucanohydrolase, or EC 3.2.1.4.) which attacks regions of low

91 crystallinity in the cellulose fiber, creating free chain-ends; exoglu-

92 canase or cellobiohydrolase (CBH, 1,4-b-d-glucan cellobiohydro-

93 lase, or EC 3.2.1.91.) which degrade the molecule further by

94 removing cellobiose units from the free chain-ends; and b-glucosi-

95 dase (EC 3.2.1.21.) which hydrolyzes cellobiose to produce glucose,

96 in much smaller amounts [10]. However, the most widely used cel-

97 lulase from Trichoderma reesei is poor in cellobiase, and thus re-

98 stricts the conversion of cellobiose to glucose [9]. The

99 accumulation of cellobiose will cause severe feedback inhibition

100 to the cellulase reaction [11]. Therefore, cellulase complex system

101 is crucial to raise enzymatic hydrolysis yield. Glucose and xylose

102 are the two dominant sugars in lignocellulosic hydrolyzates after

103 saccharification. Both need to be fermented efficiently, but current

104 approaches are inefficient, since no native microorganisms can

105 convert all sugars into ethanol at high yield [1]. The lack of indus-

106 trially robust microbes for co-fermentation of glucose and xylose

107 has been a major technical barrier. Researchers have taken two dif-

108 ferent approaches to solve this problem either by using genetically

109 engineered microbes or co-culture of microbes [2].

110 The present study conducted with enzymatic hydrolysis of

111 microwave alkali pretreated rice husk biomass by crude enzymes

112 produced in-house by Aspergillus heteromophus. Enzymatic hydro-

113 lyzate was fermented by Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces

114 stipitis and their co-culture for ethanol production

Kết quả (Việt) 1:

82 từ quá trình điều trị trước khi có thể được chuyển đổi sang cồn trong một quá trình hai bước 83 nơi cellulose lần đầu tiên được chuyển đổi sang đường 84 đường bằng thủy phân; Các loại đường kết quả lần lượt có thể được chuyển đổi 85 để ethanol bởi quá trình lên men [9]. 86 thủy phân polysaccharides thường được xúc tác bởi mục 87 enzym lytic, bởi vì enzym thủy phân tạo ra tốt hơn88 sản lượng hơn thủy phân axít xúc tác [7]. Cellulases là hỗn hợp 89 của ít nhất ba enzym khác nhau: endoglucanase (ví dụ:, endo - 1,4 - 90 d-glucanohydrolase, hoặc EC 3.2.1.4.) có tấn công vùng thấp 91 crystallinity trong sợi cellulose, tạo miễn phí chuỗi-kết thúc; exoglu- 92 canase hoặc cellobiohydrolase (CBH, 1,4-b-d-glucan cellobiohydro- 93 lase, hoặc EC 3.2.1.91.) đó làm suy giảm các phân tử hơn nữa bởi94 loại bỏ xenlobioza đơn vị từ chuỗi miễn phí-kết thúc; và b-glucosi - 95 dase (EC 3.2.1.21.) các hydrolyzes xenlobioza để sản xuất glucose, 96 nhỏ hơn nhiều số lượng [10]. Tuy nhiên, hầu hết các rộng rãi sử dụng cel- 97 lulase từ Trichoderma reesei là người nghèo ở cellobiase, và do đó re- 98 stricts chuyển đổi xenlobioza đến đường [9]. Các99 tích lũy của xenlobioza sẽ gây ra nghiêm trọng phản hồi ức chế 100 đến phản ứng cellulase [11]. Vì vậy, cellulase hệ thống phức tạp 101 là rất quan trọng để nâng cao năng suất enzym thủy phân. Glucoza và xylose 102 là hai đường chiếm ưu thế trong lignocellulo hydrolyzates sau khi 103 tác. Cả hai đều phải được lên men một cách hiệu quả, nhưng hiện tại phương pháp tiếp cận 104 là không hiệu quả, vì không có vi sinh vật bản xứ có thể 105 chuyển đổi tất cả đường vào ethanol tại năng suất cao [1]. Việc thiếu indus- 106 vi khuẩn trially mạnh mẽ cho quá trình lên men đồng của glucoza và xylose 107 đã là một rào cản kỹ thuật lớn. Các nhà nghiên cứu đã thực hiện hai c- 108 ferent phương pháp tiếp cận để giải quyết vấn đề này hoặc bằng cách sử dụng về mặt di truyền 109 thiết kế vi khuẩn hoặc đồng văn hóa của vi khuẩn [2]. 110 nghiên cứu hiện nay thực hiện với các enzym thủy phân 111 lò vi sóng kiềm pretreated gạo trấu sinh khối bởi enzyme thô 112 được sản xuất trong nhà bởi Aspergillus heteromophus. Enzym thủy- 113 lyzate được lên men bởi Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces 114 stipitis và văn hóa của họ đồng sản xuất ethanol

Kết quả (Việt) 2:

82 từ quá trình tiền xử lý có thể được chuyển đổi sang sản xuất ethanol trong một quá trình 83 hai bước nơi cellulose được chuyển thành glucose 84 đường bằng cách thủy phân; các đường dẫn có thể lần lượt được chuyển đổi 85 thành ethanol bằng cách lên men [9]. 86 thủy phân của polysaccharides thường được xúc tác bởi thủy 87 enzyme đông miên, bởi vì thủy phân enzyme sản xuất hơn 88 sản lượng hơn so với thủy phân acid xúc tác [7]. Cellulase là hỗn hợp 89 có ít nhất ba loại enzyme khác nhau: endoglucanase (EG, endo-1,4- 90 d-glucanohydrolase, hoặc EC 3.2.1.4.) mà tấn công các khu vực thấp 91 tinh thể trong sợi cellulose, tạo miễn phí chuỗi kết thúc ; exoglu- 92 canase hoặc cellobiohydrolase (CBH, 1,4-bd-glucan cellobiohydro- 93 lase, hoặc EC 3.2.1.91.) mà làm suy giảm các phân tử xa hơn bằng cách loại bỏ 94 đơn vị cellobiose từ chuỗi đầu miễn phí; và b-glucosi- 95 dase (EC 3.2.1.21.) mà thủy phân cellobiose để sản xuất glucose, 96 với số lượng nhỏ hơn nhiều [10]. Tuy nhiên, việc sử dụng rộng rãi nhất cel- 97 lulase từ Trichoderma reesei là người nghèo ở cellobiase, và do đó lại 98 stricts việc chuyển đổi cellobiose thành glucose [9]. Các tích tụ 99 của cellobiose sẽ gây ra phản hồi ức chế nặng 100 đến phản ứng cellulase [11]. Vì vậy, cellulase hệ thống phức tạp 101 là rất quan trọng để nâng cao năng suất thủy phân enzym. Glucose và xylose 102 là hai loại đường chiếm ưu thế trong hydrolyzates lignocellulose sau 103 đường hóa. Cả hai cần được lên men một cách hiệu quả, nhưng hiện tại 104 phương pháp tiếp cận là không hiệu quả, vì không có các vi sinh vật bản địa có thể chuyển đổi tất cả 105 đường thành ethanol năng suất cao [1]. Việc thiếu kỹ nghệ 106 vi khuẩn trially mạnh mẽ cho các đồng lên men glucose và xylose 107 là một rào cản kỹ thuật chủ yếu. Các nhà nghiên cứu đã thực hiện hai nhau 108 cách tiếp cận khác nhau để giải quyết vấn đề này bằng cách sử dụng biến đổi gen vi khuẩn 109 thiết kế hoặc đồng văn hóa của vi khuẩn [2]. 110 Nghiên cứu này được tiến hành với sự thủy phân enzyme của 111 kiềm lò vi sóng điều trị trước sinh khối trấu bởi các enzyme thô 112 sản xuất trong nhà bởi Aspergillus heteromophus. Enzyme thủy 113 lyzate được lên men bằng nấm men Saccharomyces cerevisiae, Scheffersomyces 114 stipitis và đồng văn hóa của họ để sản xuất ethanol