HBXIP was overexpressed in clinical breast cancer tissues and could promote proliferation and migration through NF-B, MAPK/ERK, or PI3K/AKT pathways in breast cancer cells (6, 7).
HBXIP overexpressed trong ung thư vú lâm sàngmô và có thể thúc đẩy sự gia tăng và di chuyển quaNF - B, MAPK/ERK, hoặc PI3K/AKT đường trong bệnh ung thư vúCác tế bào (6, 7).
HBXIP được quá mức trong ung thư vú lâm sàng các mô và có thể thúc đẩy sự phát triển và di cư thông qua NF-? B, MAPK / ERK, hoặc PI3K / AKT đường trong ung thư vú tế bào (6, 7).