In conventional spray freezing into

In conventional spray freezing into vapor process, halocarbons, chlorofluorocarbons and liquid nitrogen can be as cryogenic media and the feed solution is atomized through a nozzle positioned at a distance above the boiling refrigerant and the atomized droplets fall into the refrigerant and are immediately frozen on contact with the cryogen. The frozen powder is then collected and lyophilized to remove the solvent. However with this process, the limitations lie with the use of chlorofluorocarbons as they deplete the ozone layer, and even some alternatives to chlorofluorocarbons (such as hydrofluoroalkane) can solubilize the active pharmaceutical ingredient (API) and decrease the potency of the powder formulation [38]. With spray freezing into vapor process, a gradual agglomeration and solidification of droplets has been reported because the atomization occurs into the nitrogen vapor above the liquid gas which may sometimes result in broad particle size distributions and non-micronized dry powders [4].

SFL is a new cryogenic spray process that was developed to overcome problems associated with conventional cryogenic spray processes in 2001 at the University of Texas [23]. In SFL, an aqueous or organic solution, emulsion, or suspension containing a drug and excipients can be directly atomized into a compressed liquid (such as compressed fluid CO2, helium, propane, ethane) or the cryogenic liquids (such as nitrogen, argon, or hydrofluoroethers) [4]. The atomization of the feed solution into a cryogenic liquid produces frozen nanostructured particles which, upon lyophilization, give dry, free flowing micronized powders. SFL is an efficient method to produce nanostructured particles with amorphous structure, high surface area and enhanced wettability that is considered advantageous to enhance the dissolution rate of a poorly soluble drug [37].

In a study conducted by Rogers et al. in 2002, SFL was found to be superior in enhancing the aqueous dissolution of danazol, a drug with poor aqueous solubility, when compared with conventional size reduction methods like co-grinding and slow freezing [39]. SFL was reported to be a novel particle technology for engineering pharmaceutical powders for various routes of drug delivery by enhancing the dissolution properties of poorly water soluble drugs. It has also been reported that after the SFL of poorly soluble drugs like danazol, atmospheric drying process is more favorable than vacuum freeze drying as a commercial method for enhancing the aqueous dissolution in the pharmaceutical industry [40]. In a study conducted on comparative SFL of carbamazepine with two different liquid systems: organic solvent (acetonitrile) system and organic (tetrahydrofuran)/aqueous co-solvent system, SFL with acetonitrile was found to have several advantages over the organic/aqueous co-solvent system [41]. It suggests that SFL with organic solvent (such as acetonitrile) system can be an effective particle engineering process to improve dissolution rates of poorly water soluble drugs for oral delivery. SFL has also been proved to be successful in preparing oral and pulmonary formulations of drugs like danazol and itraconazole by enhancing the dissolution rates and thus increasing bioavailability of these drugs in animal experiments [42]. Thus, SFL is also one among the promising particle technologies to enhance the aqueous dissolution properties of drugs that are insoluble in water and cause difficulties in designing pharmaceutical formulation.

2.2.2. Pharmaceutical crystal engineering

Crystal engineering is a new and emerging method of controlled crystallization that can be described as the ‘exploitation of noncovalent interactions between molecular or ionic components for the rational design of solid–state structures that might exhibit interesting electrical, magnetic, and optical properties’ [43]. Crystal engineering technologies can be applied to pharmaceutical substances to improve drug solubility through controlled crystallization processes such as by forming co-crystals, metastable polymorphs, high energy amorphous forms and ultrafine particles [44].

Kết quả (Việt) 1:

Thông thường phun lạnh vào quá trình bay hơi, halocarbons, chlorofluorocarbons và nitơ lỏng có thể như trong phương tiện truyền thông và các giải pháp nguồn cấp dữ liệu phun thông qua một vòi phun được định vị ở một khoảng cách bên trên lạnh sôi và phun giọt rơi vào lạnh và ngay lập tức được đông lạnh trên liên hệ với cryogen. Đông lạnh bột sau đó được thu thập và sản để loại bỏ dung môi. Tuy nhiên với quá trình này, những hạn chế nói dối với việc sử dụng các điều như họ làm suy giảm tầng ôzôn, và thậm chí một số lựa chọn thay thế để chlorofluorocarbons (chẳng hạn như hydrofluoroalkane) có thể solubilize hoạt chất dược phẩm (API) và giảm tiềm năng của công thức bột [38]. Xịt lạnh vào quá trình bay hơi, dần dần kết tụ và solidification giọt nhỏ đã được báo cáo bởi vì atomization xảy ra vào hơi nitơ trên khí đốt hóa lỏng mà đôi khi có thể dẫn đến phân bố kích thước rộng hạt và bột khô không micronized [4].SFL là một quá trình trong phun mới được phát triển để khắc phục vấn đề liên quan đến quy trình thông thường trong phun vào năm 2001 tại Đại học Texas [23]. SFL, một giải pháp dung dịch nước hoặc hữu cơ, nhũ tương, hoặc đình chỉ có một loại thuốc và excipients có thể được trực tiếp phun vào một chất lỏng nén (chẳng hạn như nén chất lỏng CO2, heli, propane, êtan) hay trong các chất lỏng (như nitơ, argon hoặc hydrofluoroethers) [4]. Atomization giải pháp nguồn cấp dữ liệu vào một chất lỏng trong sản xuất hạt đông lạnh trong đó, sau khi lyophilization, cho khô, miễn phí chảy rong bột. SFL là một phương pháp hiệu quả để sản xuất trong hạt với vô định hình cấu trúc, diện tích bề mặt cao và nâng cao wettability được coi là thuận lợi để nâng cao tỷ lệ giải thể của một loại thuốc kém hòa tan [37].In a study conducted by Rogers et al. in 2002, SFL was found to be superior in enhancing the aqueous dissolution of danazol, a drug with poor aqueous solubility, when compared with conventional size reduction methods like co-grinding and slow freezing [39]. SFL was reported to be a novel particle technology for engineering pharmaceutical powders for various routes of drug delivery by enhancing the dissolution properties of poorly water soluble drugs. It has also been reported that after the SFL of poorly soluble drugs like danazol, atmospheric drying process is more favorable than vacuum freeze drying as a commercial method for enhancing the aqueous dissolution in the pharmaceutical industry [40]. In a study conducted on comparative SFL of carbamazepine with two different liquid systems: organic solvent (acetonitrile) system and organic (tetrahydrofuran)/aqueous co-solvent system, SFL with acetonitrile was found to have several advantages over the organic/aqueous co-solvent system [41]. It suggests that SFL with organic solvent (such as acetonitrile) system can be an effective particle engineering process to improve dissolution rates of poorly water soluble drugs for oral delivery. SFL has also been proved to be successful in preparing oral and pulmonary formulations of drugs like danazol and itraconazole by enhancing the dissolution rates and thus increasing bioavailability of these drugs in animal experiments [42]. Thus, SFL is also one among the promising particle technologies to enhance the aqueous dissolution properties of drugs that are insoluble in water and cause difficulties in designing pharmaceutical formulation.2.2.2. dược phẩm crystal kỹ thuậtKỹ thuật tinh thể là một phương pháp mới và đang nổi lên kết tinh điều khiển có thể được mô tả là 'khai thác noncovalent tương tác giữa các phân tử hoặc ion thành phần thiết kế cấu trúc rắn-nhà nước có thể triển lãm thú vị các tính chất điện từ trường, và quang học, hợp lý' [43]. Công nghệ kỹ thuật pha lê có thể được áp dụng cho dược phẩm chất để cải thiện độ hoà tan thuốc thông qua quy trình kiểm soát kết tinh như bằng cách hình thành tinh thể đồng, đồng phân dạng đa hình, cao năng lượng vô định hình dạng và ultrafine hạt [44].

Kết quả (Việt) 2:

Trong phun thông thường đóng băng vào quá trình bốc hơi, Halocarbons, chlorofluorocarbons và nitơ lỏng có thể là phương tiện truyền thông như đông lạnh và các giải pháp thức ăn được phun qua một vòi phun đặt ở một khoảng cách phía trên lạnh sôi và những giọt phun rơi vào lạnh và ngay lập tức được đông lạnh khi tiếp xúc với cryogen. Sau đó, bột đông lạnh được thu thập và đông khô để loại bỏ các dung môi. Tuy nhiên với quá trình này, những hạn chế nói dối với việc sử dụng chlorofluorocarbons như họ suy giảm tầng ôzôn, và thậm chí một số lựa chọn thay thế để chlorofluorocarbons (như hydrofluoroalkane) có thể hòa tan các thành phần dược phẩm hoạt động (API) và làm giảm hiệu lực của việc xây dựng bột [38 ]. Với phun đóng băng vào quá trình bốc hơi, một tích tụ dần dần và kiên cố của những giọt đã được báo cáo bởi vì sương xảy ra vào hơi nitơ trên khí lỏng mà đôi khi có thể dẫn đến sự phân bố kích thước hạt lớn và bột khô không Micronized [4]. SFL là một quá trình phun đông lạnh mới được phát triển để khắc phục các vấn đề liên quan đến quá trình phun đông lạnh thông thường vào năm 2001 tại Đại học Texas [23]. Trong SFL, một dung dịch nước hoặc hữu cơ giải pháp, nhũ tương, hoặc đình chỉ chứa một loại thuốc và tá dược có thể được phun trực tiếp vào một chất lỏng nén (chẳng hạn như nén chất lỏng CO2, heli, propan, etan) hoặc các chất lỏng đông lạnh (ví dụ như nitơ, argon, hoặc hydrofluoroethers) [4]. Việc phát tán các giải pháp thức ăn thành chất lỏng đông lạnh sản xuất các hạt có cấu trúc nano đông lạnh mà, khi lyophilization, cho khô, bột Micronized chảy tự do. SFL là một phương pháp hiệu quả để tạo ra các hạt có cấu trúc nano có cấu trúc vô định hình, diện tích bề mặt cao và tăng cường wettability được coi là thuận lợi để nâng cao tỷ lệ giải thể của một loại thuốc kém hòa tan [37]. Trong một nghiên cứu được tiến hành bởi Rogers et al. trong năm 2002, SFL đã được tìm thấy là tốt trong việc tăng cường các giải thể dịch nước của danazol, một loại thuốc có khả năng hòa tan dung dịch nước nghèo, khi so sánh với các phương pháp giảm kích thước thông thường như đồng mài và chậm đông [39]. SFL đã được báo cáo là một công nghệ hạt mới cho bột kỹ thuật dược phẩm cho các tuyến đường khác nhau của phân phối thuốc bằng cách tăng cường các tính chất giải thể các loại thuốc tan trong nước kém. Nó cũng đã được báo cáo rằng sau khi SFL thuốc kém hòa tan như danazol, quá trình sấy không khí có nhiều thuận lợi hơn so với sấy khô đóng băng chân không là một phương pháp thương mại để nâng cao các giải thể lỏng trong các ngành công nghiệp dược phẩm [40]. Trong một nghiên cứu được tiến hành trên SFL so sánh của carbamazepine với hai hệ thống khác nhau lỏng: hệ thống hữu cơ dung môi (acetonitrile) và hữu cơ (tetrahydrofuran) / dung dịch nước hệ thống đồng dung môi, SFL với acetonitrile được tìm thấy có nhiều lợi thế hơn các cơ / dung dịch nước đồng dung môi hệ thống [41]. Nó gợi ý rằng SFL với dung môi hữu cơ hệ thống (như acetonitrile) có thể là một quá trình kỹ thuật hạt hiệu quả để cải thiện tỷ lệ giải thể các loại thuốc tan trong nước kém giao bằng miệng. SFL cũng đã được chứng minh là thành công trong việc chuẩn bị thức uống và phổi của các loại thuốc như danazol và itraconazole bằng cách tăng cường tỷ lệ giải thể và do đó làm tăng sinh khả dụng của các loại thuốc này trong các thí nghiệm động vật [42]. Như vậy, SFL cũng là một trong số các công nghệ hạt hứa hẹn để nâng cao tính giải dịch nước của các loại thuốc không tan trong nước, gây khó khăn trong việc thiết kế xây dựng dược phẩm. 2.2.2. Dược tinh kỹ thuật pha lê kỹ thuật là một phương pháp mới và đang nổi lên của tinh kiểm soát có thể được mô tả như là "khai thác tương tác noncovalent giữa các thành phần phân tử hoặc ion cho việc thiết kế hợp lý của các cấu trúc trạng thái rắn mà có thể triển lãm thú vị điện, từ, và tính chất quang học "[43]. Công nghệ kỹ thuật tinh thể có thể được áp dụng cho các chất dược liệu để cải thiện khả năng hòa tan ma túy thông qua các quá trình kết tinh được kiểm soát như bằng cách hình thành đồng tinh thể, đa hình siêu bền, hình thức vô định hình năng lượng cao và các hạt siêu mịn [44].