A Phase IV single blind clinical tr

A Phase IV single blind clinical trial conducted by the University Health Network, Toronto (clinical trial Identifier-NCT00533559) investigated the effect of buphenyl (phenylbutyrate) on fatty acid-induced impairment of glucose-stimulated insulin secretion in healthy males. This small study involving eight patients completed in March 2010 and found that phenylbutyrate when administered orally at dose of 7.5gm/day for two weeks provides benefits inhumans by ameliorating both insulin resistance and -cell dysfunction induced by free fatty acids [82]. Another clinical trial started in2008 (clinical trial Identifier-NCT00771901) evaluated the effect ofsodium phenylbutyrate in obese (both male and female) subjects ina 4-week randomized controlled study. The clinical study evaluated the effect phenylbutyrate on various parameters related to insulin sensitivity, fatty acid oxidation, ER stress, and inflammation. This study was reported to be completed in 2014, but the results havenot yet been disclosed. Till date only these clinical trials have been reported, where the potential of phenylbutyrate has been evaluatedin insulin resistance condition. Another HDAC inhibitor, valproate,has been studied extensively and various reports suggests its possible association with insulin resistance. A Phase IV pharmacokinetic study was started in March 2006 with the objective to compare the blood levels of valproate in subjects with different body weight sand to determine the effect(s) of obesity on the pharmacokinetic parameters of valproate (NCT00298857; https://clinicaltrials.gov/). However, this study was terminated because of a lack of funding.

Kết quả (Việt) 1:

Một giai đoạn IV đơn mù thử nghiệm lâm sàng thực hiện bởi các trường đại học y tế, Toronto (lâm sàng dùng thử nhận dạng-NCT00533559) nghiên cứu tác dụng của buphenyl (phenylbutyrate) trên acid béo gây ra khiếm khuyết của glucose-kích thích tiết insulin ở nam giới khỏe mạnh. Nghiên cứu nhỏ này liên quan đến 8 bệnh nhân hoàn thành vào tháng 3 năm 2010 và thấy rằng phenylbutyrate khi dùng bằng đường uống ở liều 7,5 gm/ngày cho hai tuần cung cấp lợi ích inhumans do tăng kháng insulin lẫn - rối loạn chức năng tế bào gây ra bởi các axit béo tự do [82]. Bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng in2008 (lâm sàng dùng thử nhận dạng-NCT00771901) đánh giá hiệu quả ofsodium phenylbutyrate trong béo phì (cả Nam và nữ) đối tượng ina 4 tuần nghiên cứu kiểm soát ngẫu nhiên. Nghiên cứu lâm sàng đánh giá phenylbutyrate có hiệu lực trên các thông số liên quan đến độ nhạy cảm insulin, quá trình oxy hóa acid béo, ER căng thẳng, và viêm. Nghiên cứu này đã được báo cáo sẽ hoàn thành vào năm 2014, nhưng kết quả havenot chưa được tiết lộ. Cho đến nay chỉ là những thử nghiệm lâm sàng đã được báo cáo, nơi tiềm năng của phenylbutyrate đã là evaluatedin tình trạng kháng insulin. Một chất ức chế HDAC, valproate, đã được nghiên cứu rộng rãi và báo cáo khác nhau cho Hiệp hội có thể với sức đề kháng insulin. Một nghiên cứu giai đoạn IV pharmacokinetic được bắt đầu vào tháng 3 năm 2006 với mục tiêu để so sánh mức độ máu của valproate trong các môn học cơ thể khác nhau trọng lượng cát để xác định effect(s) của bệnh béo phì trên các tham số pharmacokinetic của valproate (NCT00298857; https://clinicaltrials.gov/). Tuy nhiên, nghiên cứu này đã bị ngắt vì thiếu nguồn tài trợ.

Kết quả (Việt) 2:

Một giai đoạn IV đơn thử nghiệm lâm sàng mù do Mạng Y tế Đại học Toronto (thử nghiệm lâm sàng định danh-NCT00533559) đã nghiên cứu ảnh hưởng của buphenyl (phenylbutyrate) trên béo suy axit gây ra sự tiết insulin glucose được kích thích ở nam giới khỏe mạnh. nghiên cứu nhỏ này liên quan đến tám bệnh nhân hoàn thành tháng 3 năm 2010 và tìm thấy phenylbutyrate rằng khi dùng đường uống với liều 7.5gm / ngày trong hai tuần cung cấp lợi ích inhumans bằng việc cải thiện cả hai kháng insulin và? -cell rối loạn gây ra bởi các axit béo tự do [82]. Một thử nghiệm lâm sàng bắt đầu in2008 (thử nghiệm lâm sàng định danh-NCT00771901) đánh giá hiệu quả phenylbutyrate ofsodium trong béo phì (cả nam và nữ) môn ina 4 tuần ngẫu nhiên nghiên cứu. Các nghiên cứu lâm sàng đánh giá phenylbutyrate hiệu lực trên các thông số khác nhau liên quan đến sự nhạy cảm insulin, quá trình oxy hóa acid béo, căng thẳng ER, và viêm. Nghiên cứu này đã được báo cáo được hoàn thành vào năm 2014, nhưng kết quả havenot chưa được tiết lộ. Cho đến nay, chỉ có những thử nghiệm lâm sàng đã được báo cáo, nơi tiềm năng của phenylbutyrate đã được evaluatedin tình trạng kháng insulin. Một chất ức chế HDAC, valproate, đã được nghiên cứu rộng rãi và các báo cáo khác nhau cho thấy sự kết hợp có thể của nó với sức đề kháng insulin. Một nghiên cứu dược động giai đoạn IV đã bắt đầu tháng 3 năm 2006 với mục tiêu để so sánh nồng độ trong máu của valproate trong các môn học với cát trọng lượng cơ thể khác nhau để xác định hiệu quả (s) của bệnh béo phì trên các thông số dược động học của valproate (NCT00298857; https: // clinicaltrials .gov /). Tuy nhiên, nghiên cứu này đã được chấm dứt vì thiếu kinh phí.