The biolistic method directly trans

The biolistic method directly transfers target genes into
plant cells by delivering DNA coated microprojectiles at a high velocity [54]. The direct delivery of
transgenes makes the transformation less dependent on host genotype. As long as a peanut genotype
can be regenerated from somatic embryo tissue culture, it can be transformed by bombardment. Three
major peanut cultivar groups including runner, spanish and virginia have been transformed by this
method. Besides the target gene of interest, DNA constructs for bombardment often include a
selectable marker gene cassette expressing hygromycin phosphotransferase (hph or hpt). After
bombardment, embryogenic tissues are cultured on selective medium to minimize non-transgenic
escapes [53] and to yield highly proliferating transformed tissues that are further transferred to
regeneration medium for shoot and root induction. Genetic transformation via bombardment has
successfully transferred multiple genes for protein accumulation and RNAi-mediated gene silencing.
Limitations for biolistic bombardment include: (1) it is a lengthy process which takes 12–14 months
from initiation of tissue culture to the establishment of primary transgenic plants; and (2) infertility
is frequent among tissue culture regenerants [53,55]. On the other hand, Agrobacterium
tumefaciens-mediated transformation circumvents the tissue culture step and takes less time (usually
4–5 months) to obtain transgenic plants, but it is highly genotype dependent. In this case, a target gene
of interest is engineered into the T-DNA region of a ‘disarmed’ plasmid and introduced into
A. tumefaciens. The transgene within the T-DNA borders is further transferred into plant cells by
cocultivation of A. tumefaciens and wounded plant tissue. Induction of Agrobacterium virulence genes
is critical for transgene integration into the plant cell genome and is affected by exposure to phenolic
compounds (such as acetosyringone), reducing monosaccharides and acidic pH by host cells

Kết quả (Việt) 1:

Phương pháp biolistic trực tiếp chuyển mục tiêu gen vàothực vật các tế bào bằng cách cung cấp DNA bọc microprojectiles một vận tốc cao [54]. Việc phân phối trực tiếptransgenes làm cho sự chuyển đổi ít phụ thuộc vào máy chủ lưu trữ kiểu gen. Miễn là một kiểu gen đậu phộngcó thể được tái tạo từ Soma phôi mô nền văn hóa, nó có thể được chuyển bằng bắn phá. Bacây trồng đậu phộng chính nhóm bao gồm á hậu, virginia và Tây Ban Nha đã được chuyển bằng cách nàyphương pháp. Ngoài gen mục tiêu quan tâm, cấu trúc DNA cho bắn phá thường bao gồm mộtlựa chọn điểm đánh dấu gen cassette thể hiện hygromycin phosphotransferase (hph hoặc hpt). Sau khibắn phá, embryogenic mô được nuôi cấy trên các phương tiện chọn lọc để giảm thiểu không biến đổi genthoát [53] và mang lại rất phổ biến mô chuyển đổi đơn vị này lại được chuyển chotái tạo các phương tiện cho cảm ứng bắn và gốc. Các biến đổi di truyền thông qua bắn phá cóthành công chuyển nhiều gen cho protein tích lũy và trung gian RNAi gen im lặng.Hạn chế cho biolistic bắn phá bao gồm: (1) nó là một quá trình lâu dài mà mất 12-14 thángtừ sự khởi đầu của mô nền văn hóa để thành lập chính biến đổi gen cây; và vô sinh (2)là thường xuyên giữa các mô nền văn hóa regenerants [53,55]. Mặt khác, Agrobacteriumtumefaciens trung gian chuyển đổi mặt bước mô nền văn hóa và mất ít thời gian hơn (thường4-5 tháng) để có được cây trồng biến đổi gen, nhưng nó là rất kiểu gen phụ thuộc. Trong trường hợp này, một gen mục tiêucủa lãi suất được thiết kế vào vùng T-DNA của một plasmid 'disarmed' và giới thiệu vàoA. tumefaciens. Transgene bên trong biên giới T-DNA tiếp tục được chuyển vào tế bào thực vật bởicocultivation A. tumefaciens và thực vật bị thương mô. Cảm ứng của Agrobacterium virulence genlà rất quan trọng cho transgene tích hợp vào bộ gen di động thực vật và bị ảnh hưởng do tiếp xúc với nhựa phenolhợp chất (chẳng hạn như acetosyringone), giảm monosacarit và axít pH bởi các máy chủ lưu trữ tế bào

Kết quả (Việt) 2:

Các phương pháp bắn gen trực tiếp chuyển gen mục tiêu vào
tế bào thực vật bằng cách cung cấp microprojectiles DNA tráng với một vận tốc cao [54]. Việc phân phối trực tiếp của
gen làm cho việc chuyển đổi ít phụ thuộc vào máy chủ kiểu gen. Chừng một kiểu gen đậu phộng
có thể được tái sinh từ nuôi cấy mô phôi soma, nó có thể được chuyển hóa bằng bắn phá. Ba
nhóm giống đậu phộng lớn bao gồm cả Á hậu, tây ban nha và virginia đã được biến đổi bởi điều này
phương pháp. Bên cạnh đó các gen mục tiêu của lãi suất, cấu trúc DNA cho oanh tạc thường bao gồm một
băng cassette gen marker chọn lọc thể hiện hygromycin phosphotransferase (hph hoặc hpt). Sau khi
bắn phá, mô phôi được nuôi cấy trên môi trường chọn lọc để giảm thiểu không chuyển gen
trốn thoát [53] và năng suất cao được phát sinh các mô chuyển đổi được tiếp tục chuyển giao cho
trung tái sinh cho chụp và khởi root. Biến đổi di truyền qua bắn phá đã. Chuyển giao thành công nhiều gen để tích lũy protein và im lặng gen RNAi qua trung gian hạn chế cho oanh tạc bắn gen bao gồm: (1) nó là một quá trình lâu dài mà phải mất 12-14 tháng từ khi bắt đầu nuôi cấy mô để thành lập các chuyển gen chính cây; và (2) vô sinh là thường xuyên giữa các regenerants nuôi cấy mô [53,55]. Mặt khác, Agrobacterium chuyển tumefaciens qua trung gian làm hỏng các bước nuôi cấy mô và mất ít thời gian hơn (thường là 4-5 tháng) để có được cây chuyển gen, nhưng nó là rất kiểu gen phụ thuộc. Trong trường hợp này, một gen mục tiêu của lãi suất được đưa vào các vùng T-DNA của một 'tước khí giới' plasmid và đưa vào A. tumefaciens. Các gen chuyển trong biên giới T-DNA là tiếp tục chuyển vào tế bào thực vật bằng cocultivation của A. tumefaciens và mô thực vật bị thương. Cảm ứng của gen độc lực Agrobacterium là rất quan trọng đối với gen chuyển tích hợp vào hệ gen của tế bào thực vật và bị ảnh hưởng do tiếp xúc với phenolic hợp chất (như acetosyringone), giảm monosacarit và pH có tính axit của tế bào vật chủ