coordinately regulated. One importa

coordinately regulated. One important way that this is accomplished is through the fact that these co-regulated genes share unique −35 and −10 promoter sequences. These unique promoters are recognized by different σ factors bound to core RNA polymerase. Rho-dependent transcription termination signals in E coli also appear to have a distinct consensus sequence, as shown in Figure 37–6. The conserved consensus sequence, which is about 40 nucleotide pairs in length, can be seen to contain a hyphenated or interrupted inverted repeat followed by a series of AT base pairs. As transcription proceeds through the hyphenated, inverted repeat, the generated transcript can form the intramolecular hairpin structure, also depicted in Figure 37–6. Transcription continues into the AT region, and with the aid of the ρ termination protein the RNA polymerase stops, dissociates from the DNA template, and releases the nascent transcript.
Eukaryotic Promoters Are More Complex It is clear that the signals in DNA which control transcription in eukaryotic cells are of several types. Two types of sequence elements are promoter-proximal. One of these defines where transcription is to commence along the DNA, and the other contributes to the mechanisms that control how frequently this event is to occur. For example, in the thymidine kinase gene of the herpes
simplex virus, which utilizes transcription factors of its mammalian host for gene expression, there is a single unique transcription start site, and accurate transcription from this start site depends upon a nucleotide sequence located 32 nucleotides upstream from the start site (ie, at −32) (Figure 37–7). This region has the sequence of TATAAAAG and bears remarkable similarity to the functionally related TATA box that is located about 10 bp upstream from the prokaryotic mRNA start site (Figure 37–5). Mutation or inactivation of the TATA box markedly reduces transcription of this and many other genes that contain this consensus cis element (see Figures 37–7, 37–8). Most mammalian genes have a TATA box that is usually located 25–30 bp upstream from the transcription start site. The consensus sequence for a TATA box is TATAAA, though numerous variations have been characterized. The TATA box is bound by 34 kDa TATA binding protein (TBP), which in turn binds several other proteins called TBP-associated factors (TAFs). This complex of TBP and TAFs is referred to as TFIID. Binding of TFIID to the TATA box sequence is thought to represent the first step in the formation of the transcription complex on the promoter. A small number of genes lack a TATA box. In such instances, two additional cis elements, an initiator sequence (Inr) and the so-called downstream promoter element (DPE), direct RNA polymerase II to the promoter and in so doing provide basal transcription starting from the correct site. The Inr element spans the start

Kết quả (Việt) 1:

coordinately quy định. Một trong những cách quan trọng là điều này thực hiện là thông qua một thực tế rằng các gen quy định cùng chia sẻ duy nhất nhiệt độ-35 và tới-10 chuỗi promoter. Các quảng bá độc đáo được công nhận bởi các yếu tố khác nhau σ bị ràng buộc để lõi RNA polymerase. Phiên mã Rho-phụ thuộc vào tín hiệu chấm dứt trong E coli cũng xuất hiện để có một chuỗi các sự đồng thuận riêng biệt, như minh hoạ trong hình 37-6. Trình tự bảo tồn đồng thuận là khoảng 40 cặp nucleotide trong chiều dài, có thể thấy có chứa nguồn hoặc bị gián đoạn ngược lặp lại theo sau bởi một loạt các CẶP base. Khi phiên mã diễn thông qua các nguồn, ngược lại, các bảng điểm được tạo ra có thể hình thành cấu trúc intramolecular mũ, cũng được mô tả trong hình 37-6. Phiên mã tiếp tục vào vùng AT, và với sự trợ giúp của ρ chấm dứt protein RNA-polymerase dừng, dissociates từ mẫu DNA và phát hành bảng điểm mới xuất hiện.Sinh vật nhân chuẩn quảng bá được hơn phức tạp đó là rõ ràng rằng các tín hiệu trong DNA kiểm soát phiên mã ở tế bào nhân chuẩn là của một số loại. Có hai loại của các yếu tố trình tự là gần promoter. Một trong những xác định nơi phiên âm là bắt đầu cùng DNA và khác góp phần vào các cơ chế kiểm soát mức độ thường xuyên sự kiện này là để xảy ra. Ví dụ, trong gen kinase thymidine các mụn rộpsimplex virus, sử dụng của chủ động vật có vú của nó để biểu hiện gen yếu tố phiên mã, có một đơn độc đáo phiên bắt đầu trang web, và chính xác sao chép từ trang web bắt đầu này phụ thuộc vào một nucleotide chuỗi có cự ly 32 nucleotide ngược dòng từ các trang web bắt đầu (tức là, tại −32) (con số 37-7). Vùng này có trình tự TATAAAAG và gấu đáng kể tương đồng với chức năng liên quan TATA hộp có nghĩa là có vị trí cách khoảng 10 bp ngược dòng từ mRNA định bắt đầu trang web (hình 37-5). Đột biến hoặc ngừng hoạt động của hộp TATA rõ rệt làm giảm phiên mã này và nhiều gen khác có chứa nguyên tố cis sự đồng thuận này (xem con số 37-7, 37-8). Đặt động vật có vú gen có một hộp TATA là thường nằm 25 – 30 bp ngược dòng từ các trang web khởi đầu phiên mã. Tự sự đồng thuận cho một hộp TATA là TATAAA, mặc dù nhiều biến thể đã được đặc trưng. Hộp TATA là bị ràng buộc bởi 34 kDa TATA ràng buộc protein (TBP), mà lần lượt liên kết với một số các protein khác được gọi là các yếu tố liên quan đến TBP (TAFs). Khu phức hợp này TBP và TAFs được gọi là TFIID. Ràng buộc của TFIID để TATA hộp trình tự được cho là đại diện cho bước đầu tiên trong sự hình thành của phiên mã phức tạp trên promoter. Một số nhỏ các gen thiếu một hộp TATA. Trong trường hợp như vậy, hai yếu tố bổ sung cis, một chuỗi xướng (Inr) và các yếu tố như vậy gọi là hạ lưu promoter (DPE), trực tiếp RNA-polymerase II promoter và trong việc cung cấp cơ bản phiên âm bắt đầu từ trang web chính xác. Các yếu tố Inr kéo dài bắt đầu

Kết quả (Việt) 2:

coordinately quy định. Một trong những cách quan trọng này được thực hiện là thông qua một thực tế rằng các gen đồng quy định chia sẻ các trình tự promoter -35 và -10 độc đáo. Những quảng bá độc đáo được công nhận bởi các yếu tố σ khác nhau liên kết với lõi RNA polymerase. Rho phụ thuộc vào tín hiệu chấm dứt phiên mã trong E coli cũng xuất hiện để có một chuỗi sự đồng thuận riêng biệt, như thể hiện trong hình 37-6. Chuỗi sự nhất trí bảo tồn, đó là khoảng 40 cặp nucleotide trong chiều dài, có thể được nhìn thấy để có một sự lặp lại đảo ngược dấu nối hoặc bị gián đoạn tiếp theo là một loạt các cặp AT cơ sở. Là phiên mã tiến hành thông qua các dấu nối, lặp lại đảo ngược, bảng điểm được tạo ra có thể hình thành cấu trúc kẹp tóc nội phân tử, cũng mô tả trong hình 37-6. Transcription tiếp tục vào khu vực AT, và với sự trợ giúp của các protein chấm dứt ρ RNA polymerase dừng lại, phân ly từ các mẫu DNA, và phát hành các bản sao mới ra đời.
Promoters nhân điển hình là phức tạp hơn Rõ ràng là các tín hiệu trong DNA mà kiểm soát phiên mã tế bào nhân chuẩn là của một số loại. Hai loại của các yếu tố tự là promoter gần. Một trong những định nghĩa mà phiên âm là để bắt dọc theo DNA, và góp phần khác để các cơ chế kiểm soát thường xuyên sự kiện này là để xảy ra. Ví dụ, trong các gen thymidine kinase của herpes
simplex virus, trong đó sử dụng các yếu tố phiên mã của máy chủ vật có vú của nó đối với sự biểu hiện gen, có một phiên mã độc đáo bắt đầu trang web duy nhất, và sao chép chính xác từ trang web này bắt đầu phụ thuộc vào một trình tự nucleotide nằm 32 nucleotide thượng nguồn từ các trang web bắt đầu (tức là, -32) (Hình 37-7). Khu vực này có trình tự của TATAAAAG và mang giống nhau đáng kể vào hộp TATA liên quan theo chức năng đó nằm ở khoảng 10 bp thượng nguồn từ các trang web của mRNA prokaryote đầu (hình 37-5). Đột biến hoặc bất hoạt của TATA hộp rõ rệt làm giảm phiên mã này và nhiều gen khác có chứa yếu tố đồng thuận cis này (xem hình 37-7, 37-8). Hầu hết các gen động vật có vú có một hộp TATA thường nằm 25-30 bp thượng nguồn từ các trang web sao chép bắt đầu. Chuỗi sự đồng thuận cho một hộp TATA là TATAAA, mặc dù rất nhiều biến thể đã được đặc trưng. Hộp TATA bị ràng buộc bởi 34 kDa TATA binding protein (TBP), mà lần lượt liên kết với một số protein khác gọi là yếu tố TBP-associated (TAFs). Phức tạp này của TBP và TAFs được gọi là TFIID. Ràng buộc của TFIID đến chuỗi hộp TATA được cho là đại diện cho bước đầu tiên trong việc hình thành các phức hợp phiên mã trên promoter. Một số lượng nhỏ các gen thiếu một hộp TATA. Trong những trường hợp như vậy, hai yếu tố cis thêm, một trình tự khởi (Inr) và cái gọi là yếu tố hạ lưu promoter (DPE), trực tiếp RNA polymerase II với promoter và khi làm như vậy cung cấp phiên mã cơ bản bắt đầu từ trang web chính xác. Các yếu tố Inr kéo dài bắt đầu