The reducing power was determined a

The reducing power was determined according to Yen and Duh (1995). Different
concentrations of extract (2.0
10 mg/ml) in methanol were mixed with phosphate
buffer (2.5 ml, 0.2 M, pH 6.6) and potassium ferricyanide (2.5 ml, 1% w/v) and were
incubated at 508C for 20 min. After adding 2.5 ml trichloroacetic acid (10% w/v), the
mixture was centrifuged (model 2100; Kubota) for 10 min at 3,000 rpm. The upper
layer of solution (2.5 ml) was mixed with distilled water (2.5 ml) and ferric chloride
(0.5 ml, 0.1% w/v). The absorbance was then read at 700 nm.

Kết quả (Việt) 1:

Giảm sức mạnh đã được xác định theo yên và Duh (1995). Khác nhaunồng độ của chiết xuất (2.0 10 mg/ml) trong hỗn hợp methanol được trộn với phốt phátbộ đệm (2.5 ml, cách 0.2 M, pH 6.6) và kali ferricyanide (2.5 ml, 1% w/v) và đãủ tại 508C cho 20 phút. Sau khi thêm 2,5 ml tricloaxetic acid (10% w/v), cáchỗn hợp là ly (mô hình 2100; Kubota) cho 10 phút tại 3.000 vòng/phút. Phía trênlớp của giải pháp (2,5 ml) được trộn lẫn với nước cất (2.5 ml) và ferric clorua(cách 0.5 ml, 0,1% w/v). Sự hấp thu được sau đó đọc tại 700 nm.

Kết quả (Việt) 2:

Các điện giảm được xác định theo Yên và Duh (1995). Khác nhau
nồng độ nén (2.0? 10 mg / ml) trong methanol đã được pha trộn với phosphate
buffer (2,5 ml, 0,2 M, pH 6.6) và potassium ferricyanide (2,5 ml, 1% w / v) và được
ủ ở 508C trong 20 phút . Sau khi thêm 2,5 ml axit tricloaxetic (10% w / v), các
hỗn hợp được ly tâm (model 2100; Kubota) trong 10 phút tại 3.000 rpm. Phía trên
layer của giải pháp (2,5 ml) được trộn với nước cất (2,5 ml) và clorua sắt
(0,5 ml, 0,1% w / v). Độ hấp thụ sau đó được đọc ở 700 nm.