n-Cu2O films were deposited on comm

n-Cu2O films were deposited on commercially available well cleaned copper sheets
using two methods. Well-cleaned commercially available copper sheets (4cm × 4cm)
were immersed in 10-2 M CuSO4 solutions and 10-3 M HCl solutions. Duration of the
immersion time controlled the size of the n-Cu2O crystals as observed from the SEM
pictures. It was found that the n-Cu2O fabricated from CuSO4 solutions produced
hexagonal micro crystals and n-Cu2O fabricated from HCl solutions produced nanocrystals according to the SEM pictures. XRD patterns of the n-Cu2O samples produced from both methods confirmed the formation of Cu2O. Absorption spectra of the samples exhibited different band gaps for the n-Cu2O films fabricated from both methods. Band gaps estimated from the absorption edges from both spectra were 2.0 eV (samples prepared from CuSO4 solutions) and 1.9 eV (samples prepared from HCl solutions). It was observed that the absorption spectrum of nano-crystals blue shifts with compared to the absorption spectrum of micro-crystals. Photoluminescence (PL) measurements revealed that the fabricated n-Cu2O nano-crystals were considerably free from impurity transitions. A photocurrent enhancement was observed for the films of nano-crystals compared to that of the films of micro crystals in the photocurrent action spectra in the presence of Fe2+/Fe3+ redox couple. Shapes of the both photocurrent spectra were
similar to their respective absorption spectrum. The reason for the photocurrent
enhancement may be due to the enhanced light absorption of the nano-crystals of n-Cu2O. v p-Cu2S/n-Cu2O junction photoelectrodes were found for the first time to prepare photoelectrochemical cells and solid state photovoltaic cells. Photocurent enhancement were found for the junction photoelectrodes compared to that of their bare solar energy conversion devices. Photocurrent enhancement is due to the efficient charge separation processes produced by the space electric field in the junction. Maximum power conversion efficiencies found was 1%. Preparation methods of junction photoelectrodes, absorption properties, photocurrent action spectra, time development of the photocurrent, V-I characteristics of the photoelectrodes were presented to explain the photocurrent
enhancement mechanism.

Kết quả (Việt) 1:

n-Cu2O phim đã được gửi vào thương mại có sẵn cũng làm sạch đồng tấm mõngsử dụng hai phương pháp. Làm sạch tốt thương mại có sẵn đồng tấm mõng (4 cm x 4 cm)đã được đắm mình trong các giải pháp CuSO4 10-2 M và 10-3 M HCl giải pháp. Thời gian của cácthời gian ngâm kiểm soát kích thước của các tinh thể n-Cu2O như quan sát thấy từ SEMhình ảnh. Nó được tìm thấy rằng n-Cu2O chế tạo từ CuSO4 giải pháp sản xuấtlục giác tinh vi và n-Cu2O chế tạo từ HCl giải pháp sản xuất nanocrystals theo hình ảnh SEM. XRD mô hình mẫu n-Cu2O được sản xuất từ cả hai phương pháp khẳng định sự hình thành của Cu2O. Quang phổ hấp thụ của các mẫu trưng bày những khoảng trống của ban nhạc khác nhau cho những bộ phim n-Cu2O chế tạo từ cả hai phương pháp. Ban nhạc khoảng cách ước tính từ các cạnh hấp thụ từ cả hai phổ đã 2.0 eV (mẫu chuẩn bị từ CuSO4 solutions) và 1,9 eV (mẫu chuẩn bị từ HCl giải pháp). Nó được quan sát thấy rằng phổ hấp thụ của các tinh thể nano blue ca với so với quang phổ hấp thụ của các vi tinh thể. Các đo đạc Photoluminescence (PL) tiết lộ rằng các n-Cu2O chế tạo tinh thể nano đã miễn phí đáng kể từ quá trình chuyển đổi tạp chất. Nâng cao photocurrent được quan sát thấy những bộ phim của tinh thể nano, so với những bộ phim của các tinh thể vi trong quang phổ hành động photocurrent sự hiện diện của Fe2 +/ Fe3 + redox cặp vợ chồng. Hình dạng của quang phổ photocurrent đềutương tự như của quang phổ hấp thụ tương ứng. Lý do cho photocurrentnâng cao có thể do tăng cường hấp thụ ánh sáng của các tinh thể nano của n-Cu2O. v p Cu2S-n Cu2O junction photoelectrodes đã được tìm thấy lần đầu tiên để chuẩn cho photoelectrochemical tế bào và các tế bào quang điện trạng thái rắn. Photocurent nâng cao đã được tìm thấy cho photoelectrodes junction, so với các thiết bị chuyển đổi năng lượng mặt trời để trần. Photocurrent nâng cao là do quá trình tách phí hiệu quả được sản xuất bởi space điện trường ở giao lộ. Công suất tối đa hiệu quả chuyển đổi được tìm thấy là 1%. Chuẩn bị các phương pháp junction photoelectrodes, tính chất hấp thụ, photocurrent hành động spectra, thời gian phát triển của photocurrent, V-tôi đặc tính của các photoelectrodes đã được trình bày để giải thích photocurrentcơ chế nâng cao.

Kết quả (Việt) 2:

bộ phim n-Cu2O được lắng tụ trên thương mại có sẵn tấm đồng cũng làm sạch
sử dụng hai phương pháp. Vâng làm sạch tấm đồng thương mại có sẵn (4cm x 4cm)
đã được đắm mình trong các giải pháp 10-2 M CuSO4 và 10-3 giải pháp M HCl. Thời gian của
thời gian ngâm kiểm soát kích thước của các tinh thể n-Cu2O như quan sát từ SEM
hình ảnh. Nó đã được tìm thấy rằng n-Cu2O chế tạo từ các giải pháp CuSO4 sản xuất
tinh vi hình lục giác và n-Cu2O chế tạo từ các giải pháp HCl tinh thể nano được sản xuất theo những hình ảnh SEM. Mô hình nhiễu xạ tia X của các mẫu n-Cu2O sản xuất từ cả hai phương pháp xác nhận sự hình thành của Cu2O. Quang phổ hấp thụ của các mẫu trưng bày khoảng cách ban nhạc khác nhau cho những bộ phim n-Cu2O chế tạo từ cả hai phương pháp. Khoảng trống băng ước tính từ mép hấp thu từ cả phổ là 2,0 eV (mẫu chuẩn bị từ các giải pháp CuSO4) và 1,9 eV (mẫu chuẩn bị từ các giải pháp HCl). Nó đã được quan sát thấy rằng quang phổ hấp thụ của nano tinh thể thay đổi màu xanh với so với phổ hấp thụ của vi tinh thể. Quang phát quang (PL) đo cho thấy chế n-Cu2O nano tinh thể được tự do đáng kể do sự chuyển tạp chất. Một cải tiến quang điện đã được quan sát thấy trong các bộ phim của nano tinh thể so với các bộ phim của vi tinh thể trong phổ tác động quang điện trong sự hiện diện của Fe2 + / Fe3 + vài oxi hóa khử. Hình dạng của cả hai dòng quang phổ là
tương tự như phổ hấp thụ tương ứng của họ. Lý do cho sự quang điện
nâng cao có thể là do sự hấp thụ ánh sáng nâng cao của nano tinh thể của n-Cu2O. v p-Cu2S / n-Cu2O photoelectrodes ngã ba được phát hiện lần đầu tiên để chuẩn bị các tế bào điện hóa và các tế bào quang điện trạng thái rắn. Tăng cường Photocurent đã được tìm thấy cho photoelectrodes ngã ba so với các thiết bị chuyển đổi năng lượng mặt trời để trần của họ. Tăng cường quang điện là do các quá trình tách phí hiệu quả sản xuất của các không gian điện trường trong các đường giao nhau. Hiệu suất chuyển đổi năng lượng tối đa tìm thấy là 1%. Phương pháp chuẩn bị photoelectrodes đường giao nhau, tính chất hấp thụ, phổ tác động quang điện, thời gian phát triển của dòng quang điện, VI đặc tính của photoelectrodes đã được trình bày để giải thích các dòng quang
cơ chế tăng cường.