9.6.2 Synthesis of olmesartan medox

9.6.2 Synthesis of olmesartan medoxomil
The synthesis of olmesartan medoxomil (5) by the Sankyo Company is illustrated in Scheme 9.8 . heating of diaminomaleonitrile (34) with trimethylorthobutyrate provided imidazole-4,5-dicarbonitrile 35, with underwent hydrolysis to the dicarboxylic acid for-lowed by esterification to give imidazole diester 36. Addition of methyl magnesium bromide to diester 36 furnished imidazole alcohol 37. Alkylation of 37 with biphenyltetra-zolyl bromide 31, followed by hydrolysis of the ethyl ester, furnished (biphenylmethyl)-imidazole 38. Alkylation of acid 38 with 4-chloromethyl-5-methyl-[1,3]dioxol-2-one (39) followed by deprotection of the triphenylmethyl protecting group under acidic conditions afforded olmesartan medoxomil (5). [See Yanagisawa et al .(1996,1997)]

Kết quả (Việt) 1:

9.6.2 tổng hợp của olmesartan medoxomil
tổng hợp của olmesartan medoxomil (5) bởi công ty Sankyo được minh họa trong đề án 9.8. làm nóng của diaminomaleonitrile (34) với trimethylorthobutyrate cung cấp imidazole-4,5-dicarbonitrile 35, với trải qua thủy phân để các acid dicarboxylic cho lowed bởi esterification cho imidazole diester 36. Bổ sung các methyl magiê bromua diester 36 được trang bị imidazole rượu 37. Alkylation 37 với biphenyltetra-zolyl bromua 31, theo sau là thủy phân ethyl ester, nội thất (biphenylmethyl)-imidazole 38. Alkylation của axit 38 với 4-chloromethyl-5 - methyl-[1,3] dioxol-2-một (39) tiếp theo deprotection của triphenylmethyl bảo vệ nhóm điều kiện chua là dành cho olmesartan medoxomil (5). [Xem Yanagisawa et al.(1996,1997)]

Kết quả (Việt) 2:

9.62 Tổng hợp olmesartan medoxomil
Sự tổng hợp olmesartan medoxomil (5) do Công ty Sankyo được minh họa trong Đề án 9.8. nhiệt của diaminomaleonitrile (34) với trimethylorthobutyrate cung cấp imidazole-4,5-dicarbonitrile 35, trải qua quá trình thủy phân với các axit dicarboxylic cho-lowed bởi este hóa để cung cấp cho imidazole diester 36 Bổ sung methyl bromide magiê để diester 36 được trang bị imidazole rượu 37 Alkylation 37 với biphenyltetra-zolyl bromide 31, tiếp theo là thủy phân của este etyl, nội thất (biphenylmethyl) -imidazole 38 Alkylation acid 38 với 4-clometyl-5-metyl [1,3] dioxol-2-one (39 ) tiếp theo Hủy bảo vệ của bảo vệ nhóm triphenylmetyl trong điều kiện có tính axit dành olmesartan medoxomil (5). [Xem Yanagisawa et al. (1996,1997)]