The esters of sulfoacetic, a-sulfop

The esters of sulfoacetic, a-sulfopropionic, and a-sulfobutyric acids with long- chain alcohols are highly surface-active but have found little general application because of their relatively high cost. They have several specialty applications, espe- cially in personal care products such as toothpastes, shampoos, and cosmetics. Some have also been approved for use in conjunction with mono- and diglycerides in food applications.
The a-sulfocarboxylic acids of higher molecular weight, especially lauric, pal- mitic, and stearic acids, are highly surface-active. It is generally found that the water solubility of the unesterified a-sulfo acids decreases as the length of the car- bon chain increases, as might be expected. Less obvious are the observed effects of the state of neutralization of the carboxylic acid and the nature of the counterion on solubility. In the case of the free acid sulfonate, solubility is found to increase in the order Li < Na < K, while the solubility of the neutralized dialkali salt increases in the opposite order. The use of alkylammonium counterions is also found to in- crease the solubility of a specific-chain-length material.
The presence of the free acid or carboxylate salt combined with the sulfonate group has suggested the use of such materials as corrosion inhibitors when applied to metal surfaces, which can form strong salts or complexes with carboxylic acid groups. Related applications would be in ore flotation. The materials have also found some utility as viscosity reducers in liquid detergent formulations.
The presence of the free carboxyl group in these surface-active materials sug- gests the possibility of additional derivatization, such as esterification or amidation. Esterification of the carboxyl group has usually been found to increase the water solubility of a given acid, as long as short-chain alcohols are employed. Unlike many esters, those of the a-sulfocarboxylic acids are generally resistant to hydro- lysis, although they are readily biodegradable under both aerobic and anaerobic conditions:

Kết quả (Việt) 1:

Este của sulfoacetic, một sulfopropionic, và một sulfobutyric axít với chuỗi dài rượu đánh giá cao surface-active nhưng đã tìm thấy ứng dụng chung nhỏ vì chi phí tương đối cao của họ. Họ có một vài đặc biệt ứng dụng, espe-theo trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như kem đánh răng, dầu gội đầu và Mỹ phẩm. Một số đã được chấp thuận cho sử dụng kết hợp với mono - và diglyxerit trong các ứng dụng thực phẩm.A sulfocarboxylic, trọng lượng phân tử cao, đặc biệt là lauric, pal-mitic và axit stearic, axit đánh giá cao surface-active. Nó thường được tìm thấy độ hòa tan nước của các axit unesterified một sulfo giảm khi chiều dài của xe-bon chuỗi tăng, như có thể được dự kiến. Chưa rõ ràng là những tác động quan sát của bang trung hòa axit cacboxylic và bản chất của counterion về độ hòa tan. Trong trường hợp của axit sulfonate miễn phí, hòa tan được tìm thấy để tăng trong trật tự Li < Na < K, trong khi độ hòa tan các muối vô hiệu hóa dialkali tăng theo thứ tự ngược lại. Sử dụng alkylammonium counterions cũng được tìm thấy trong nếp gấp độ hòa tan của một vật liệu cụ thể chuỗi dài.Sự hiện diện của axit miễn phí hoặc carboxylate muối kết hợp với nhóm sulfonate đã đề xuất việc sử dụng các vật liệu như ức chế ăn mòn khi áp dụng cho các bề mặt kim loại, mà có thể tạo thành muối mạnh hay phức hợp với các axit cacboxylic nhóm. Liên quan đến các ứng dụng sẽ trong quặng nổi. Các tài liệu cũng đã tìm thấy một số tiện ích như Van giảm độ nhớt trong công thức chất tẩy rửa dạng lỏng.Sự hiện diện của carboxyl miễn phí nhóm trong các tài liệu surface-active sug gests khả năng của derivatization bổ sung, chẳng hạn như esterification hoặc amidation. Esterification nhóm carboxyl thường đã được tìm thấy để tăng độ hòa tan nước của một axit nhất định, miễn là chuỗi ngắn rượu được tuyển dụng. Không giống như nhiều Este, những axit a-sulfocarboxylic có khả năng chịu nói chung thủy-lysis, mặc dù họ là dễ dàng phân hủy trong điều kiện hiếu khí và kỵ khí:

Kết quả (Việt) 2:

Este của axit sulfoacetic, một sulfopropionic, và một sulfobutyric với rượu chuỗi dài được đánh giá cao hoạt động bề mặt nhưng đã tìm thấy ít áp dụng chung vì chi phí khá cao. Họ có một vài ứng dụng chuyên biệt, đặc biệt trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như kem đánh răng, dầu gội, mỹ phẩm. Một số cũng đã được chấp thuận cho sử dụng kết hợp với mono và diglycerides trong các ứng dụng thực phẩm.
Các một sulfocarboxylic axit trọng lượng cao phân tử, đặc biệt là lauric, mitic pal-, và axit stearic, được đánh giá cao hoạt động bề mặt. Nó thường được tìm thấy rằng độ tan trong nước của các axit a-sulfo unesterified giảm khi độ dài của chuỗi bon tăng mạch, như có thể được mong đợi. Ít rõ ràng là những tác động quan sát của nhà nước trung hòa axit cacboxylic và bản chất của các counterion về độ hòa tan. Trong trường hợp của sulfonate acid tự do, hòa tan được tìm thấy để tăng theo thứ tự Li <Na <K, trong khi khả năng hòa tan của muối tăng dialkali vô hiệu hóa theo thứ tự ngược lại. Việc sử dụng các counterions alkylammonium cũng được tìm thấy động tăng độ tan của một loại vật liệu cụ thể chuỗi dài.
Sự hiện diện của axit miễn phí hoặc muối carboxylate kết hợp với nhóm sulfonate đã đề nghị sử dụng các vật liệu như chất ức chế ăn mòn khi áp dụng cho bề mặt kim loại, có thể tạo thành các muối mạnh hoặc phức hợp với các nhóm axit cacboxylic. Ứng dụng liên quan sẽ được tuyển nổi quặng. Các nguyên vật liệu cũng đã tìm thấy một số tiện ích như gia giảm độ nhớt trong công thức chất tẩy rửa lỏng.
Sự hiện diện của nhóm carboxyl tự do trong các tài liệu này hoạt động bề mặt sug- gests khả năng dẫn suất bổ sung, chẳng hạn như este hóa hoặc amin hoá. Quá trình este hóa của nhóm cacboxyl đã thường được tìm thấy để tăng độ tan trong nước của một axit nhất định, miễn là rượu chuỗi ngắn được tuyển dụng. Không giống như nhiều este, những người của các axit một sulfocarboxylic nói chung là chịu ly giải thủy, mặc dù họ có thể dễ dàng phân hủy sinh học theo cả hai điều kiện hiếu khí và kỵ khí: