The continuous development of new a

The continuous development of new antimicrobial classes of compounds historically has helped medical science stay ahead of developing resistances. However, the number of new antimicrobial agents being brought to the market has undergone a steady decline for the past 2 decades, making antibiotic resistance and its associated clinical failure an issue of global public health concern. Only a few new classes of antibiotics have been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the last 10 years: oxazolidinone, lipopeptide (2003), pleuromutilin (2007), and macrolactone (2011). Efforts to develop new analogues of older classes by adding chemical moieties that provide some protection against one or more of the known resistance mechanisms are ongoing. These have resulted in the development of several well-known classes such as β-lactams, oxazolidinone, ketolides, glycylcyclines, and glycopeptides. Further exploration of antimicrobial targets, new and old, will be vital to the discovery of new antibacterial drugs to address the escalating MDR problem and overcome the loss of effectiveness over time for existing drugs.

Kết quả (Việt) 1:

Sự phát triển liên tục của các lớp học mới kháng khuẩn của các hợp chất trong lịch sử đã giúp khoa học y tế ở phía trước phát triển kháng. Tuy nhiên, số lượng đại lý kháng khuẩn mới đang được đưa ra thị trường đã trải qua một suy giảm liên tục trong 2 thập kỷ qua, thực hiện kháng kháng sinh và thất bại của nó lâm sàng liên quan đến một vấn đề y tế công cộng toàn cầu quan tâm. Chỉ một vài lớp mới của thuốc kháng sinh đã được phê duyệt thực phẩm Mỹ và Cục quản lý dược (FDA) trong 10 năm qua: oxazolidinone, lipopeptide (2003), pleuromutilin (2007), và macrolactone (2011). Các nỗ lực phát triển mới analogues lớn các lớp học bằng cách thêm các hóa chất moieties cung cấp một số bảo vệ chống lại một hoặc nhiều cơ chế kháng chiến được biết đến là liên tục. Này có kết quả trong sự phát triển của một số các lớp học nổi tiếng như β-lactams, oxazolidinone, ketolides, glycylcyclines và glycopeptides. Tiếp tục thăm dò của kháng sinh mục tiêu, mới và cũ, sẽ là quan trọng đối với sự phát hiện của thuốc kháng sinh mới để giải quyết vấn đề MDR leo thang và vượt qua sự mất hiệu quả theo thời gian cho các loại thuốc hiện có.

Kết quả (Việt) 2:

Sự phát triển liên tục của các lớp kháng sinh mới của các hợp chất lịch sử đã giúp khoa học y tế ở phía trước của điện trở phát triển. Tuy nhiên, số lượng các tác nhân kháng khuẩn mới được đưa ra thị trường đã trải qua một sự suy giảm ổn định trong 2 thập kỷ qua, làm cho sức đề kháng kháng sinh và thất bại lâm sàng liên quan của nó là một vấn đề đáng quan tâm sức khỏe cộng đồng toàn cầu. Chỉ có một vài lớp học mới của kháng sinh đã được chấp thuận bởi FDA Hoa Kỳ (FDA) trong 10 năm qua: oxazolidinone, lipopeptide (2003), pleuromutilin (2007), và macrolactone (2011). Những nỗ lực để phát triển tương tự mới của các lớp học cũ bằng cách thêm các gốc thuốc hóa học cung cấp một số bảo vệ chống lại một hoặc nhiều hơn các cơ chế kháng nổi tiếng đang được tiến hành. Những điều này đã dẫn đến sự phát triển của một số lớp học nổi tiếng như β-lactam, oxazolidinone, ketolides, glycylcyclines, và glycopeptide. tiếp tục thăm dò các mục tiêu kháng sinh, mới và cũ, sẽ rất cần thiết để phát hiện ra các loại thuốc kháng khuẩn mới để giải quyết các vấn đề MDR leo thang và vượt qua những mất hiệu quả theo thời gian đối với các thuốc hiện có.