MICROBIOLOGICAL ANALYSIS5 shrimps w

MICROBIOLOGICAL ANALYSIS
5 shrimps were randomly sampled from each tank
for microbiological analysis of the digestive tract.
Shrimp digestive tracts were removed with tweezers
and scalpel, homogenized with sterile saline
solution (SSS) in a mortar and serially diluted.
Dilutions were spread on the following culture
media: MRS agar (lactic bacteria selective), and
Bacillus agar (selective for Bacillus bacteria) and
incubated at 30°C for 24hrs. Gram staining was
performed with the colonies grown in MRS and
Bacillus selective agar.
ANTIOXIDANT ENZYMES
HEMOLYMPH COLLECTION
Hemolymph was collected from each treated group
animals. 0.5 ml of hemolymph was withdrawn
from base of the third walking leg of the shrimp
using a syringe containing 1.5 ml of anticoagulant
(27mM sodium citrate).
SUPER OXIDE DISMUTASE
SOD assay was performed as described by (Misra
and Fridovich, 1972). Briefly 0.1 mL of
haemolymph and 0.75 mL of ethanol and 0.15 mL
of chloroform (chilled in ice) were added and
centrifuged at 10,000 rpm at 4°C for 10 minutes. To
0.5 mL of supernatant 0.5 mL of EDTA (0.6 mM)
solution and 1mL of carbonate bicarbonate buffer
(0.1 M) PH
10.2 were added. The reaction was
initiated by the addition of 0.5 mL of substrate
(Epinephrine 1.8 mM) and the increase in
absorbance was recorded at 480 nm at every 30
seconds for 3 minutes. The values are expressed 50
% inhibition of epinephrine auto oxidation /min /mg
protein.

Kết quả (Việt) 1:

PHÂN TÍCH VI SINH5 tôm ngẫu nhiên lấy mẫu từ bể chứa mỗiphân tích vi sinh của đường tiêu hóa.Tôm tiêu hóa những vùng đã được gỡ bỏ với kẹpvà dao, homogenized với dung dịch muối vô trùnggiải pháp (SSS) trong một vữa và serially pha loãng.Dilutions đã được lan truyền trên nền văn hóaphương tiện truyền thông: MRS agar (lactic vi khuẩn chọn lọc), vàTrực khuẩn agar (chọn lọc cho vi khuẩn Bacillus) vàủ tại 30° C trong 24 giờ mỗi ngày. Nhuộm gram làthực hiện với các thuộc địa phát triển ở MRS vàTrực khuẩn chọn lọc agar.CHẤT CHỐNG OXY HÓA ENZYMEHEMOLYMPH BỘ SƯU TẬPHemolymph được thu thập từ mỗi nhóm được điều trịđộng vật. cách 0.5 ml hemolymph được rút ratừ căn cứ của đi bộ chân thứ ba của tômbằng cách sử dụng một ống tiêm có chứa 1.5 ml anticoagulant(27mM sodium citrate).SIÊU ÔXÍT DISMUTASESOD khảo nghiệm được thực hiện như mô tả của (Misravà Fridovich, 1972). Một thời gian ngắn 0.1 mLHemolymph và 0,75 mL ethanol và 0,15 mLcủa cloroform (ướp lạnh trong băng) đã được bổ sung vàly tại 10.000 vòng/phút ở 4° C trong 10 phút. Đểcách 0.5 mL supernatant cách 0.5 mL EDTA (cách 0.6 mM)giải pháp và 1mL của cacbonat bicarbonate đệm(0,1 M) ĐỘ PH 10.2 đã được thêm vào. Phản ứng làbắt đầu bằng cách bổ sung cách 0.5 mL của bề mặt(Epinephrine 1.8 mM) và sự gia tănghấp thu được thu âm tại 480 nm tại mỗi 30giây trong 3 phút. Các giá trị là bày tỏ 50% ức chế epinephrine tự động quá trình oxy hóa /min /mgprotein.

Kết quả (Việt) 2:

PHÂN TÍCH VI SINH
5 tôm đã được lấy mẫu ngẫu nhiên từ mỗi bể
để phân tích vi sinh của đường tiêu hóa.
Tôm tiêu hóa đã được gỡ bỏ bằng nhíp
và dao, đồng nhất với nước muối vô trùng
giải pháp (SSS) trong cối và pha loãng.
Pha loãng đã được lan truyền trên các nền văn hóa sau
phương tiện truyền thông: MRS agar (vi khuẩn lactic có chọn lọc), và
Bacillus agar (chọn lọc cho vi khuẩn Bacillus) và
ủ ở 30 ° C trong 24 giờ. Nhuộm Gram đã được
thực hiện với các thuộc địa được trồng ở MRS và
Bacillus thạch chọn lọc.
Chất chống oxy hóa enzyme
Hemolymph THU
Hemolymph được thu thập từ mỗi nhóm điều trị
động vật. 0,5 ml Hemolymph đã được thu hồi
từ cơ sở của chân đi bộ thứ ba của tôm
sử dụng một ống tiêm chứa 1,5 ml của thuốc kháng đông
(27mm sodium citrate).
SUPER OXIDE dismutase
SOD khảo nghiệm đã được thực hiện như mô tả của (Misra
và Fridovich, 1972). Tóm lại 0,1 ml
huyết tương và 0,75 ml ethanol và 0,15 ml
cloroform (ướp lạnh trong băng) đã được thêm vào và
ly tâm ở 10.000 rpm ở 4 ° C trong 10 phút. Để
0,5 mL nổi 0,5 mL EDTA (0,6 mM)
giải pháp và 1ml đệm bicarbonate cacbonat
(0,1 M) PH
10.2 đã được thêm vào. Phản ứng được
tiến hành bằng cách cho thêm 0,5 ml chất nền
(Epinephrine 1,8 mM) và sự gia tăng
hấp thụ được ghi nhận là 480 nm tại mỗi 30
giây trong 3 phút. Các giá trị được thể hiện 50
ức chế% epinephrine tự động quá trình oxy hóa / phút / mg
protein.