3. Results and discussion3.1. Respo

3. Results and discussion
3.1. Response characteristics
To study the response characteristics, the analysis conditions
were fixed according to details given in Section 2. Firstly, the
SPE-ASV method was investigated for the detection of metallic
pollutants contained in seawater samples. For that, the first
step was to check the redox behaviour and the experimental
conditions for the electrochemical determination of the target
heavy metals[21].Fig. 1a shows a multi-element ASV at a scan
range between−1 and 0V for the determination of 100gL
−1
Zn, Cd, Pb and Cu ions deposited at the SPE and using seawater
as supporting medium. As it can be seen, good peak shapes, at
−0.9,−0.55,−0.4 and−0.2V for Zn, Cd, Pb and Cu, respectively
were obtained without overlapping. The obtained ASV curve
indicated the possibility of using the SPE for the simultaneous
determination of these metals in a single ASV run.
As expected, the stripping currents of Cd and Pb increased
following the addition of increasing volumes of the standards
(Fig. 1b).Fig. 1c and d shows single Pb and Cd voltam mo grams with oxidation peaks that approximately appear at−0.5
and−0.65V, respectively. Moreover, in these figures it can be
observed that the peak current variations between standards
(metal concentrations ranging from 10 to 90gL
−1
) are protional, showing its feasibility for the calibration.
3.2. Matrix effect
Hydrochloric acid is commonly used as a supporting electrolyte for electrochemical analysis of heavy metals [21].
Moreover, in order to maintain the screen-printed Ag pseudo-reference electrode potential, a constant level of chloride ions
is needed. For this reason, first experiments were carried out
by adding HCl to give a final concentration of 0.1M at the measuring solutions prepared in doubled distilled water. Under
these conditions, it was observed a deterioration of the peak
shape over the time resulting in a poor repetitivity, which was
attributed to the damaging of the mercury film and thus these
measuring conditions were discarded.
Considering the high salinity of the seawater samples,
mainly due to NaCl, the use of a 0.6M NaCl solution at pH
8 (synthetic solution resembling seawater[9]), as a supporting electrolyte was also checked. For this, several standard
solutions of Pb and Cd prepared in this medium were analysed.Fig. 2a shows the calibration curves for Pb obtained using
either synthetic (0.6M NaCl solution at pH 8) or the Cantabric
Sea seawater as supporting electrolytes.Fig. 2b shows similar calibration curves obtained for Cd. As it can be observed,
good linear responses were obtained for both metals in both
mediums. However, a clear matrix effect can be observed,
since responses obtained when using standards prepared in
synthetic seawater were more sensitive than in real seawater
medium (0.0153 and 0.0103A/gL
−1
for Pb and 0.0095 and
0.0062A/gL
−1
for Cd, respectively). In order to check the
differences between sea waters matrices from different origins (Mediterranean, Canta bric and North Sea), the slopes of
linear regression curves were compared using the statistic Student’st-test. No significant differences between the slopes (5%
significance level) were observed.
The complexity of seawater matrices,i.e. diversity of anions
and cations and conductivity among other physical and chemical parameters, let us to choose the standard addition method
for the analysis of the different samples.

Kết quả (Việt) 1:

3. Kết tên và thảo biệt 3.1. Đặc điểm đáp ứngĐể nghiên cứu các đặc điểm đáp ứng, các ban kiện phân tích Đã được cố định theo các chi tiết được đưa ra trong phần 2. Thứ nhất, các phương pháp SPE-ASV bị ban trà về việc phát hiện kim loại chất gây ô nhiễm có trọng vị nước dưới. Cho rằng, người đầu tiênbước là kiểm tra hành vi oxi hóa khử và các thực nghiệm Ban kiện tiếng xác định điện hóa của các mục tiêu kim loại nặng [21]. hình 1A cho thấy một ASV đa yếu tố tại một quétphạm vi giữa-1 và 0V cho việc xác định 100? GL -1 Zn, ion Cd, Pb, Cu gửi tại SPE và sử scholars nước dưới như hỗ trợ trung bình. Vì nó có Bulgaria được nhìn thấy, chuyển dạng cao điểm tốt, tại-0.9, - 0,55,-0.4 và 0.2V cho Zn, đĩa Cd, Pb, Cu, tương ứng thu được mà không chồng chéo. Đường cong ASV thu đượcchỉ ra gièm năng sử scholars các SPE cho đồng thời xác định các kim loại này trong một ASV chạy duy nhất. Theo dự kiến, các dòng tước của đĩa Cd và Pb VietJet khi tăng thêm tăng khối lượng của tiêu chuẩn (Chuyển. 1b). Hát. 1c và d cho thấy thể Pb và Cd voltam trò chơi mo với đỉnh oxy hóa mà cạnh hiện ở khoảng0,5-và-0.65V, tương ứng. Hơn nữa, trong những con số đó có Bulgaria đượcquan sát thấy rằng các biến mùa hiện đỉnh cao giữa các tiêu chuẩn (nồng độ kim loại ông nội, từ 10 đến 90? GL -1) là protional, cho thấy tính gièm thi của nó về hiệu chuẩn. 3.2. Hiệu ứng ma trận Axít clohiđric thường được sử scholars như một chất điện hỗ trợ cho việc phân tích điện hóa của kim loại nặng [21]. Hơn nữa, tiếng duy trì gièm năng Ag giả tham khảo màn chuyển điện-in, một mức độ liên tục của các ion clorua là cần thiết. Vì lý do này, các thí nghiệm đầu tiên được thực hiện bằng cách thêm HCl tiếng cho nồng độ cuối cùng của 0, 1M xét các giải pháp đo chuẩn trong nước cất tăng gấp đôi. Dưới những ban kiện này, nó đã được quan sát thấy một sự suy giảm của các đỉnh chuyển dạng theo thời gian dẫn đến một repetitivity phối, được quy cho sự gây hại của các màng thủy ngân và do đó các Ban kiện đo đạc đã được loại bỏ. Xét độ mặn cao của các vị nước dưới, hào yếu làm NaCl, việc sử scholars một giải pháp 0, 6 m NaCl ở pH 8 (tổng hợp giải pháp giống như nước dưới [9]), là một chất điện phân hỗ trợ cũng đã được kiểm tra. Đối với ban này, một số tiêu chuẩn giải pháp của Pb và Cd chuẩn bị trong môi trường này là analysed.Fig. 2A cho thấy đường cong hiệu chuẩn cho Pb thu được bằng cách sử scholars một trong hai tổng hợp (dung dịch NaCl 0,6 m ở pH 8) hoặc Cantabric nước dưới biển như hỗ trợ electrolytes.Fig. 2B cho thấy đường cong hiệu chuẩn tương tự thu được cho Cd. Vì nó có Bulgaria được quan sát, phản ứng tuyến tính tốt đã thu được cho đoàn Hải kim loại ở đoàn phương tiện. Tuy nhiên, một hiệu ứng ma trận rõ ràng có Bulgaria được quan sát thấy, kể từ phản ứng thu được khi sử scholars các tiêu chuẩn được chuẩn bị trong nước dưới nhân chức là nhạy hơn trong thực nước dưới trung bình (0,0153 và 0,0103? A /? GL -1 cho Pb và 0,0095 và 0,0062? A / GL? -1 cho đĩa Cd, tương ứng). Để kiểm tra sự ông biệt giữa các vùng dưới ma trận từ nguồn gốc ông nội (Địa Trung Hải, Canta BRIC và dưới Bắc), sườn đường cong hồi quy tuyến tính được so sánh bằng cách sử scholars các số suất thống kê Student'st-test. Không có sự ông biệt đáng kể giữa các sườn núi (5% mức ý nghĩa) được quan sát. Sự phức tạp của các ma trận nước dưới, tức là sự đa dạng của các anion và cation và dẫn giữa các thông số vật lý và chem ical ông, hãy tiếng chúng ta lựa chọn các phương pháp thực daddition cho việc phân tích các vị ông nội.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả thảo luận và
3.1. Đặc điểm đáp ứng
Để nghiên cứu các đặc điểm đáp ứng, các điều kiện phân tích
đã được cố định theo các chi tiết được đưa ra trong 2. Thứ nhất, các
phương pháp biệt ASV bị điều tra về việc phát hiện kim loại
chất gây ô nhiễm có trong mẫu nước biển. Cho rằng, người đầu tiên
bước là kiểm tra hành vi oxi hóa khử và các thực nghiệm
điều kiện để xác định hóa điện các mục tiêu
kim loại nặng [21] .Fig. 1a cho thấy một ASV đa yếu tố tại một quét
phạm vi Centered-1 và 0V cho việc xác định 100? Gl
-1
Zn, ion Cd, Pb, Cu gửi tại SPE và sử dụng nước biển
như hỗ trợ trung bình. VI nó có thể thấy nhìn, hình dạng cao điểm tốt, tại
-0.9, -0,55, -0.4 và 0.2V cho Zn, Cd, Pb, Cu, tương ứng
thu được đó là chồng chéo. Đường cong ASV thu được
chỉ định có thể sử dụng SPE cho đồng thời
xác định các loại kim trong một ASV chạy duy nhất.
Theo dự kiến, dòng tước của Cd Pb và phát triển
trên tăng thêm tăng lượng khối của tiêu chuẩn
(Hình. 1b). Sung. 1c và d cho thấy đơn Pb và Cd voltam gam mo cho đỉnh oxy hóa mà xuất hiện ra khoảng thời gian
0,5-và-0.65V, tương ứng. Hơn nữa, trong số con có thể là
sát quan thầy rằng các biến thể hiện đỉnh cao giữa tiêu chuẩn
(nồng độ kim loại khác nhau, từ 10 đến 90? Gl
-1) là protional, cho thấy tính khả thi của về hiệu chuẩn. Của nó 3.2. Ma Hiệu ứng trận Clohydric thường axit được sử dụng như chất điện support for việc phân tích điện hóa của kim loại nặng [21]. Hơn nữa, khả năng trì for duy Ag giả tham khảo màn hình điện-in, một cấp độ liên tục của clorua ion là cần thiết. Vì lý làm này, các thí nghiệm đầu tiên được thực hiện bằng cách thêm HCl đến Chợ nồng độ cuối cùng của 0 , 1M xét giải pháp đo chuẩn trong nước cất tăng gấp đôi. Dưới những điều kiện này, nó đã được sát quan này thấy một sự suy Giảm các đỉnh hình dạng theo thời gian dẫn đến một nghèo repetitivity, được quy cho sự gây hại của các màng thủy ngân và làm mà các điều kiện Đờ đạc đã bỏ loại. Xét độ mặn cao của các mẫu nước biển, chủ yếu làm NaCl, việc sử dụng một giải pháp 0,6m NaCl ra pH 8 (tổng hợp giải pháp như nước biển [9]), là một chất điện phân hỗ trợ cũng đã được kiểm tra. Đối với điều này, một số các tiêu chuẩn giải pháp của Pb và Cd chuẩn bị trong môi trường này là analysed.Fig. 2a cho thấy đường cong hiệu chuẩn cho Pb thu được bằng cách sử dụng một trong hai tổng hợp (dung dịch NaCl 0,6 m ra pH 8) hoặc Cantabric nước biển Sea như hỗ trợ electrolytes.Fig. 2b cho thấy đường cong hiệu chuẩn tương tự thu được cho Cd . VI nó có thể là sát quan, phản ứng tuyến tính tốt có thu được cho cả hai kim loại ra cả phương tiện. Tuy nhiên, một trong những hiệu ứng ma trận rõ ràng được quan sát thấy, kể từ khi phản ưng thu được khi sử dụng các tiêu chuẩn được chuẩn bị trong nước biển nhân tạo là nhạy hơn trong thực nước biển trung bình (0,0153 và 0,0103? A /? Gl -1 cho Pb và 0,0095 và 0,0062? A / GL? -1 Cho Cd , kết hợp). Để kiểm tra sự khác biệt giữa các trường biển ma trận từ nguồn gốc khác nhau (Địa Trung Hải, Canta BRIC và Biển Bắc), sườn đường cong hồi quy tuyến tính được so sánh bằng cách sử dụng số liệu thống kê sinh viên 'st kiểm tra. Không có sự khác biệt đáng Kể giữa sườn núi (5% mức ý nghĩa) được sát quan. Sự phức tạp của các ma trận nước biển, tức là sự đa dạng của các anion và cation và dẫn giữa thông số vật lý và chem-ical khác, hãy cho chúng tôi chọn các phương pháp standar daddition cho việc phân tích mẫu của nó khác nhau.