Most stop codons in organisms that

Most stop codons in organisms that use selenocysteine and
pyrrolysine do indeed indicate stop. However, occasional stop
codons are recognized as encoding selenocysteine or pyrroly-
sine. For selenocysteine this depends on a recognition sequence
just downstream of the special UGA codon. This forms a
stem–loop that binds the SelB protein. The SelB protein also
binds charged selenocysteine tRNA and brings it to the ribo-
some when needed. Similarly, pyrrolysine incorporation relies
on a recognition sequence just downstream of the pyrrolysine-
encoding UAG codon.
Selenocysteine and pyrrolysine are both relatively rare.
Escherichia coli makes only a handful of proteins with selenocys-
teine, including two different formate dehydrogenase enzymes.
It was sequencing the genes for these enzymes that led to the
discovery of selenocysteine. Most organisms, including plants
and animals, have a few proteins that contain selenocysteine.
Pyrrolysine is rarer still. It has been found in certain Archaea
and Bacteria but was first discovered in species of methanogenic
Archaea, organisms that generate methane ( Section 19.3). In
certain methanogens the enzyme methylamine methyltrans-
ferase contains a pyrrolysine residue. Whether there are yet
other genetically encoded amino acids is unlikely but remains a
possibility.

Kết quả (Việt) 1:

Đặt ngăn chặn codons trong sinh vật sử dụng selenocystein vàpyrrolysine thực sự cho thấy dừng. Tuy nhiên, thỉnh thoảng dừngcodons đang được công nhận như là mã hóa selenocystein hoặc pyrroly-Sin. Cho selenocystein điều này phụ thuộc vào một chuỗi sự công nhậnchỉ cần hạ lưu của codon UGA đặc biệt. Điều này tạo thành mộtthân cây-vòng lặp có liên kết với SelB protein. SelB protein cũngbinds trả selenocystein về và mang nó đến ribo -một số khi cần thiết. Tương tự, kết hợp pyrrolysine dựatrên một trình tự công nhận chỉ ở hạ nguồn của pyrrolysine-mã hóa UAG codon.Selenocystein và pyrrolysine đều tương đối hiếm.Escherichia coli làm cho chỉ một số ít các protein selenocys tiếngteine, trong đó có hai khác nhau formate dehydrogenase enzyme.Nó xác định trình tự gen cho các enzym dẫn đến cáckhám phá của selenocystein. Hầu hết sinh vật, bao gồm cả thực vậtvà động vật, có một số protein có chứa selenocystein.Pyrrolysine vẫn là hiếm. Nó đã được tìm thấy ở một số vi khuẩn cổvà vi khuẩn nhưng là chính phát hiện năm loài sinhVi khuẩn cổ, sinh vật tạo ra mêtan (phần 19.3). Ởmột số loài sinh metan các enzyme methylamine methyltrans-ferase chứa một dư lượng pyrrolysine. Cho dù không có nàoCác axit amin gen mã hóa không chắc nhưng vẫn còn mộtkhả năng.

Kết quả (Việt) 2:

Hầu hết ngừng codon trong các sinh vật sử dụng selenocysteine ​​và
PYRROLYSINE làm thực sự chỉ dừng. Tuy nhiên, thỉnh thoảng dừng
codon được công nhận là selenocysteine ​​mã hóa hoặc pyrroly-
sin. Đối với selenocysteine ​​này phụ thuộc vào một trình tự nhận biết
phía hạ lưu đặc biệt UGA codon. Điều này tạo nên một
thân-loop mà liên kết với các protein Selb. Các protein Selb cũng
gắn selenocysteine ​​tính tRNA và mang nó đến ribo-
số khi cần thiết. Tương tự như vậy, kết hợp PYRROLYSINE dựa
trên một trình tự nhận biết phía hạ lưu của pyrrolysine-
mã UAG codon.
selenocysteine ​​và PYRROLYSINE đều là tương đối hiếm.
Escherichia coli làm cho chỉ một số ít các protein với selenocys-
teine, bao gồm cả hai enzyme dehydrogenase formate khác nhau.
Đó là trình tự các gen cho các enzym này dẫn đến việc
phát hiện ra các selenocysteine. Hầu hết các sinh vật, bao gồm cây
và động vật, có một số protein có chứa selenocysteine.
PYRROLYSINE là còn hiếm hơn nữa. Nó đã được tìm thấy trong một số Archaea
và Bacteria nhưng đã fi đầu tiên được phát hiện ở loài men vi sinh methanogenic
Archaea, sinh vật mà tạo ra khí metan (Mục 19.3). Trong
methanogens, nhất định các methylamine enzyme methyltrans-
ferase chứa dư lượng PYRROLYSINE. Cho dù có chưa
axit amin mã hóa gen khác là khó xảy ra nhưng vẫn là một
khả năng.