Chemistry. In a continuing effort t

Chemistry. In a continuing effort to obtain new anti-
microbial drug candidates, the synthesis of s-phenyl-
and s-furan-2-ylcoumarin derivatives were attempted in
the presence of catalytic amount of piperidine in a sol-
vent less medium. 3-Acetylcoumarin, 1, used as the
essential precursor in this study, was synthesized by the
reaction of salisaldehyde with ethyl acetoacetate in
the presence of catalytic amount of piperidine (Scheme 1).
Furthermore, 3-acetylcoumarin, 1 was made to undergo
condensation reaction with substituted benzaldehdye to
afford chalcones 3-{3-(s-aryl)acryloyl)}-2H-chromen-2-
one, 2a–i, whereas the replacement of benzaldehyde with
cinnamaldehyde resulted in the formation of chalcone 3-
(5-phenylpenta-2,4-dienoyl)-2H-chromen-2-one 2j under
microwave irradiation (Scheme 2). The reaction of 1 with
heteroaromatic aldehyde; furfural and pyrrole-2-carbalade-
hyde furnished chalcones 3-{3-(s-heteroaromatic) acryl-
oyl)}-2H-chromen-2-one 3a–e and 4a–e, respectively
(Scheme 3) in moderate yields.

Kết quả (Việt) 1:

Hóa học. Trong một nỗ lực liên tục để có được mới chống-ứng cử viên thuốc vi khuẩn, sự tổng hợp của s-phênyl -và dẫn xuất s-furan-2-ylcoumarin đã thử trongsự hiện diện của chất xúc tác số piperidine trong một sol-vent trung bình ít hơn. 3-Acetylcoumarin, 1, sử dụng như là cáctiền thân của cần thiết trong nghiên cứu này, được tổng hợp bởi cácphản ứng của salisaldehyde với ethyl acetoacetate trongsự hiện diện của chất xúc tác số piperidine (đề án 1).Hơn nữa, 3-acetylcoumarin, 1 được thực hiện để trải quangưng tụ phản ứng với nhóm thế benzaldehdye đểcó khả năng chalcones 3-{3-(s-aryl)acryloyl)}-2H-chromen-2-một, 2a-i, trong khi thay thế benzaldehyde vớiCinnamaldehyde dẫn đến sự hình thành của chalcone 3-(5-phenylpenta-2,4-dienoyl)-2H-chromen-2-one 2j dướilò vi sóng chiếu xạ (đề án 2). Phản ứng của 1 vớiAnđêhít heteroaromatic; furfural và pyrrole-2-carbalade -Hyde trang bị chalcones 3-{3-(s-heteroaromatic) acryl-Oyl)}-2 H-chromen-2-một 3a-e và 4a-e, tương ứng(Chương trình 3) trong sản lượng vừa phải.

Kết quả (Việt) 2:

Hóa học. Trong một nỗ lực liên tục để có được mới chống
ứng cử viên thuốc của vi sinh vật, sự tổng hợp của s-phenylglycine
và s-furan-2-ylcoumarin dẫn xuất đã cố gắng trong
sự hiện diện của lượng xúc tác của piperidin trong một chất rắn
thông hơi ít trung. 3-Acetylcoumarin, 1, được sử dụng như là
tiền thân quan trọng trong nghiên cứu này, được tổng hợp bởi các
phản ứng của salisaldehyde với ethyl acetoacetate trong
sự hiện diện của lượng xúc tác của piperidin (Đề án 1).
Hơn nữa, 3-acetylcoumarin, 1 đã được thực hiện để trải qua
ngưng tụ phản ứng với benzaldehdye thay thế để
đủ khả năng Chalcone 3- {3 (s-aryl) acryloyl)} - 2H-chromen-2-
một, 2a-i, trong khi sự thay thế của benzaldehyde với
cinnamaldehyde dẫn đến sự hình thành của chalcone 3
(5 -phenylpenta-2,4-dienoyl) -2H-chromen-2-one 2j dưới
chiếu xạ vi sóng (Đề án 2). Phản ứng của 1 với
aldehyde tử khác; furfural và pyrrole-2-carbalade-
hyde Chalcone nội thất 3- {3 (s-nguyên tử khác loại) acryl-
OYL)} - 2H-chromen-2-one 3a-e và 4a-e, tương ứng
(sơ đồ 3), năng suất trung bình .