When the reactor reaches the select

When the reactor reaches the selected temperature, the nitrogen
flow is adjusted to the adequate value. The experiment begins by
opening the valve, to allow the nitrogen flow to enter into the
sampling bag and connecting the cronometer. The sample (LDPE/
VGO + FCC catalyst or sand) is dropped onto the hot sand fluidized
bed. The feed hopper is weighted before and after dropping the
sample into the reactor in order to measure the exact amount
pyrolyzed. Condensed products are trapped in the glass traps while
gases are collected in a sampling bag. Two sampling bags are
collected in order to assure that all volatile compounds generated
are analyzed. In Ref. [45], it is presented a kinetic and heat transfer
model which allows us to simulate the cracking process of two
different types of polyethylene in a fluidized bed reactor similar to
that used in this paper. According to that model, the conversion
reaches a value of 90% in 5.8 min at 500 8C. This timewill be reduced
with the presence of the catalyst. In the experiments carried out in
the present work, the collection time is 40min approximately
(about 20min per sampling bag), time more than enough to assure
thatmost of the gases generated, even eventual dead volumes of the
reactor, have been collected, aswell as to obtain an adequate sample
dilution to analyze the gas composition by gas chromatography.
Under the experimental conditions, C6–C8 aromatics are collected as
gas. Due to their high volatility and the long collection time, these
compounds (although liquids at room temperature) are not
expected in the liquid condensed, since the amount required to
saturate the gas collectedismore thantheamount generated(evenif
all the sample would completely convert into any of them) and if
condensed at any stage of the process they would be dragged by the
carried gas. The percentage of compounds analyzed in the second

Kết quả (Việt) 1:

Khi lò đạt đến nhiệt độ được chọn, nitơlưu lượng được điều chỉnh để giá trị đầy đủ. Thử nghiệm bắt đầu bằngmở van, cho phép dòng chảy nitơ để tham gia vào cácmẫu túi và kết nối cronometer. Mẫu (LDPE /VGO + chất xúc tác FCC hoặc cát) bị rơi vào cát nóng fluidizedgiường. Hopper thức ăn chăn nuôi là trọng trước và sau khi thả cácmẫu vào lò phản ứng để đo lường số tiền chính xácpyrolyzed. Đặc sản phẩm đang mắc kẹt trong những cái bẫy ly trong khikhí được thu thập trong một túi lấy mẫu. Hai mẫu túithu thập để đảm bảo rằng tất cả các hợp chất dễ bay hơi được tạo rađang phân tích. Ở Ref. [45], trình bày một chuyển động và nhiệt độMô hình này cho phép chúng tôi để mô phỏng các quá trình nứt của haiCác loại khác nhau bằng polyethylene trong một lò phản ứng fluidized giường tương tự nhưđiều đó được sử dụng trong bài báo này. Theo mô hình đó, việc chuyển đổiđạt đến một giá trị của 90% ở 5.8 min tại 500 8C. Timewill này được giảmvới sự hiện diện của chất xúc tác. Trong các thí nghiệm thực hiện trongcông việc hiện tại, thời gian bộ sưu tập là 40 phút khoảng(khoảng 20 phút cho mỗi mẫu túi), thời gian quá đủ để đảm bảothatmost của các loại khí tạo ra, thậm chí cuối cùng chết khối lượng của cáclò phản ứng, đã được thu thập, cũng như để có được một mẫu thích hợppha loãng để phân tích thành phần khí bằng sắc ký khí.Theo các điều kiện thử nghiệm, C6-C8 chất thơm được thu thập nhưkhí. Do biến động cao của họ và thời gian dài bộ sưu tập nàyCác hợp chất (mặc dù các chất lỏng tại Phòng nhiệt độ) khôngdự kiến trong chất lỏng, ngưng tụ, từ số tiền cần thiết đểthấm vào trong khí collectedismore thantheamount tạo ra (evenifTất cả các mẫu sẽ hoàn toàn chuyển đổi vào bất kỳ người trong số họ) và nếungưng tụ ở giai đoạn nào của quá trình này họ sẽ được kéo bằng cácmang khí. Tỷ lệ phần trăm của các hợp chất phân tích trong lần thứ hai

Kết quả (Việt) 2:

Khi lò phản ứng đạt đến nhiệt độ đã chọn, nitơ
lưu lượng được điều chỉnh theo giá trị đầy đủ. Các thí nghiệm bắt đầu bằng cách
mở van, để cho phép luồng nitơ để nhập vào
túi lấy mẫu và kết nối cronometer. Các mẫu (LDPE /
VGO + FCC chất xúc tác hoặc cát) bị rơi vào tầng sôi cát nóng
giường. Phễu thức ăn là trọng trước và sau khi giảm các
mẫu vào lò phản ứng để đo lượng chính xác
pyrolyzed. Sản phẩm đặc đang bị mắc kẹt trong bẫy kính trong khi
khí được thu thập trong một túi lấy mẫu. Hai túi lấy mẫu được
thu thập để đảm bảo rằng tất cả các hợp chất dễ bay hơi tạo ra
được phân tích. Trong Ref. [45], nó được trình bày một chuyển động và nhiệt
mô hình cho phép chúng tôi để mô phỏng quá trình nứt của hai
loại khác nhau bằng polyethylene trong một lò phản ứng tầng sôi tương tự như
được sử dụng trong bài viết này. Theo mô hình đó, việc chuyển đổi
đạt đến một giá trị 90% trong 5,8 phút ở 500 8C. Đây timewill được giảm
với sự có mặt của chất xúc tác. Trong các thí nghiệm được thực hiện trong
công việc hiện tại, thời điểm thu là 40 phút khoảng
(khoảng 20min mỗi túi lấy mẫu), thời gian quá đủ để đảm bảo
thatmost của các chất khí tạo ra, thậm chí cuối cùng khối lượng chết của
lò phản ứng, đã được thu thập, là tốt như để có được một mẫu thích hợp
pha loãng để phân tích thành phần khí bằng sắc ký khí.
theo các điều kiện thí nghiệm, C6-C8 chất thơm được thu thập như
khí. Do sự biến động cao của họ và thời điểm thu dài, những
hợp chất (mặc dù chất lỏng ở nhiệt độ phòng) không được
dự kiến trong chất lỏng ngưng tụ, vì số tiền cần thiết để
bão hòa thantheamount khí collectedismore tạo (evenif
tất cả các mẫu sẽ hoàn toàn chuyển đổi thành bất kỳ chúng) và nếu
ngưng tụ ở giai đoạn nào của quá trình này họ sẽ được kéo bởi các
khí thực. Tỷ lệ phần trăm của các hợp chất phân tích trong lần thứ hai