(BiFE), mercury film (MFE) and bare

(BiFE), mercury film (MFE) and bare glassy carbon electrodes
for the measurement of 100gL
−1
tin, and the effect upon the
stripping signal if tin was added before (A) or after the addition
of catechol (B). In both cases, there was practically no signal
corresponding to tin observed at the bare GCE. The addition
of tin before catechol (A(b)) revealed well-defined single sig-nals in both recorded stripping voltammograms obtained at in
situ formed MFE and BiFE, at−0.60 and−0.59 V, respectively.
However, both electrodes exhibited relatively low signals corre-sponding to tin, with the signal at BiFE approximately twice as
large as that observed at MFE. Following addition of 150M
catechol to the measurement solution (A(c)), the signals for tin at
both MFE and BiFE increased significantly. It can be clearly seen
that the increase in the stripping signal is more pronounced at
BiFE and is accompanied with the appearance of a second oxida-tion peak at−0.34 V, corresponding to stepwise oxidation of Sn
0
to Sn
2+
and Sn
2+
to Sn
4+
, respectively, while the absence of the
second peak is obvious at MFE. In the case where catechol was
added to the measurement solution before tin (B(b)), there was
practically no change in the stripping voltammograms recorded
at both MFE and BiFE electrodes in comparison with the solu-tion containing only 10 mg L
−1
of bismuth or mercury ions,
indicating the appropriateness of catechol for performing anodic
stripping voltammetry at in situ formed BiFE. After addition of
100gL
−1
tin (B(c)) to the solution (following the addition of
catechol), both electrodes exhibited two distinct voltammetric
stripping signals corresponding to stepwise oxidation of tin, the
signal at MFE (at−0.57 V) being higher than that observed at
BiFE (also at−0.57 V). However, it is important to note that in
both cases, when tin was added before (A) and after (B) addition
of catechol, the signals corresponding to tin at BiFE remained
practically unchanged (slightly higher, when tin was added after
catechol), while the signals obtained at MFE were consider-ably higher if catechol was added first. Concerning practical
application, this characteristic suggests that the BiFE is more
convenient and reliable for measurement of tin, particularly in
real samples, since tin is already present in the sample solution,
and pre-treatment of the electrode in a blank solution containing
only mercury ions and catechol can be tedious. Nevertheless,
non-toxic character of BiFE also favors its wider application
instead of mercury analogues.
To gain more insights into the effect of catechol upon the in
situ formation of BiFE, we conducted cyclic voltammetric mea-surements in a model solution of 0.1 M acetate buffer, to which
catechol was first added, followed by the addition of 10 mg L
−1
bismuth ions (Fig. 2A), and inversely, with the addition of

Kết quả (Việt) 2:

(BiFE), màng thủy ngân (MFE) và các điện cực carbon thủy tinh trần
để đo 100? Gl
-1
tin, và các hiệu ứng trên các
tín hiệu tước nếu tin đã được thêm vào trước (A) hoặc sau khi bổ sung
của catechol (B). Trong cả hai trường hợp, có thực tế không có tín hiệu
tương ứng với tin quan sát tại GCE trần. Việc bổ sung
các tin trước catechol (A (b)) tiết lộ được xác định tốt sig-nals trong cả voltammograms tước ghi thu được ở trong
situ hình thành MFE và BiFE, at-0,60 và 0,59 V, tương ứng.
Tuy nhiên, cả hai điện cực trưng bày tương đối tín hiệu thấp Corre-sponding thiếc, với các tín hiệu ở BiFE khoảng gấp hai lần
lớn như những gì quan sát tại MFE. Ngoài ra sau 150? M
catechol để các giải pháp đo lường (A (c)), các tín hiệu cho tin ở
cả hai MFE và BiFE tăng lên đáng kể. Nó có thể được nhìn thấy rõ ràng
rằng sự gia tăng trong các tín hiệu tước là rõ rệt hơn ở
BiFE và được đi kèm với sự xuất hiện của một cao điểm oxida-tion thứ hai ở V-0,34, tương ứng với quá trình oxy hóa từng bước của Sn
0
đến Sn
2+
và Sn
2+
để Sn
4+, tương ứng, trong khi sự vắng mặt của các cao điểm thứ hai là hiển nhiên tại MFE. Trong trường hợp catechol đã được thêm vào các giải pháp đo trước khi thiếc (B (b)), có thực tế không có sự thay đổi trong voltammograms tước ghi nhận ở cả hai điện cực MFE và BiFE so với solu-tion chỉ chứa 10 mg L -1 của các ion bismuth hoặc thủy ngân, cho thấy sự phù hợp của catechol thực hiện anốt tước voltammetry ở tại chỗ hình thành BiFE. Sau khi bổ sung 100? Gl -1 thiếc (B (c)) vào dung dịch (sau khi thêm catechol), cả hai điện cực trưng bày hai kỹ thuật quét riêng biệt tước tín hiệu tương ứng với quá trình oxy hóa từng bước của thiếc, các tín hiệu ở MFE (at-0,57 V ) là cao hơn so với những gì quan sát tại BiFE (còn mức 0,57-V). Tuy nhiên, điều quan trọng là cần lưu ý rằng trong cả hai trường hợp, khi tin đã được thêm vào trước (A) và sau (B) Ngoài các catechol, các tín hiệu tương ứng với thiếc tại BiFE vẫn thực tế không thay đổi (cao hơn một chút, khi tin được thêm vào sau khi catechol) , trong khi các tín hiệu thu được tại MFE là xem xét-ably cao hơn nếu catechol đã được bổ sung đầu tiên. Liên quan đến thực tế ứng dụng, đặc tính này cho thấy rằng các BiFE nhiều thuận tiện và đáng tin cậy để đo tin, đặc biệt là trong các mẫu thực tế, kể từ khi tin là đã có trong dung dịch mẫu, và tiền xử lý của điện cực trong một dung dịch trắng có chứa chỉ các ion thủy ngân và catechol có thể được tẻ nhạt. Tuy nhiên, nhân vật không độc hại của BiFE cũng ủng hộ áp dụng rộng rãi của nó thay vì các chất tương tự thủy ngân. Để đạt được hiểu biết nhiều hơn về ảnh hưởng của catechol khi ở chỗ hình thành của BiFE, chúng tôi tiến hành theo chu kỳ kỹ thuật quét mea-surements trong một giải pháp mô hình 0,1 M acetate đệm, mà catechol lần đầu tiên được thêm vào, tiếp theo là bổ sung 10 mg L -1 ion bismuth (Hình 2A.), và ngược lại, với việc bổ sung