LC-MS/MS Study I-IVQuantification o

LC-MS/MS Study I-IV
Quantification of opiates was performed with LC-MS/MS. The LC system
consisted of an AQUITY UPLC system connected to a Quattro Premiere XE or a
XEVO TQ mass spectrometer (Waters, Milford, MA, USA). The tandem mass
spectrometer was operated in positive electrospray mode using selected reaction
monitoring (SRM). The specific transitions monitored are presented in each
paper. Separation was achieved with reversed phase chromatography using an
AQUITY UPLC HSS T3 2.1×100 mm, 1.8 µm or an AQUITY UPLC BEH C18
2.1×100 mm, 1.7 µm. The mobile phase A consisted of a 0.1 %; aqueous formic
acid and mobile phase B; methanol or acetonitrile. Gradient elution was used
18
with a flow rate of 0.2 ml/min or 0.35 ml/min. The analytical column was always
kept at 60 ºC. Different chromatographic systems were developed to obtain
optimal retention and separation for the analytes of interest.

Kết quả (Việt) 1:

LC-MS/MS nghiên cứu I-IVĐịnh lượng của thuốc phiện được thực hiện với các LC-MS/MS. Hệ thống LC bao gồm một hệ thống AQUITY UPLC kết nối đến một Quattro Premiere XE hoặc một XEVO TQ khối phổ kế (Waters, Milford, MA, USA). Song song khối lượng Máy đo phổ được sử dụng trong chế độ tích cực electrospray bằng cách sử dụng lựa chọn phản ứng Giám sát (SRM). Quá trình chuyển đổi cụ thể theo dõi được trình bày trong mỗi giấy. Chia ly đạt được bằng cách sử dụng sắc ký pha đảo ngược một AQUITY UPLC HSS T3 2.1 × 100 mm, 1,8 μm hoặc một C18 BEH AQUITY UPLC 2.1 × 100 mm, 1,7 μm. Giai đoạn di động A bao gồm một 0,1%; dung dịch formic giai đoạn di động và axit B; methanol hoặc acetonitrile. Gradient elution được sử dụng 18với một tốc độ dòng chảy của cách 0.2 ml/phút hoặc 0,35 ml/phút. Cột phân tích đã luôn luôn lưu giữ tại 60 ºC. Hệ thống chromatographic khác nhau đã được phát triển để có được duy trì tối ưu và phân chia các analytes quan tâm.

Kết quả (Việt) 2:

LC-MS / MS nghiên cứu I-IV
Định lượng thuốc phiện được thực hiện với LC-MS / MS. Hệ thống LC
gồm một hệ thống -tính UPLC kết nối với một Quattro Premiere XE hoặc một
khối phổ XEVO TQ (Waters, Milford, MA, USA). Các song song khối
phổ kế được vận hành trong chế độ electrospray tích cực sử dụng các phản ứng lựa chọn
giám sát (SRM). Việc chuyển đổi cụ thể giám sát được thể hiện trong mỗi
giấy. Tách đã đạt được với đảo ngược sắc ký giai đoạn sử dụng một
-tính UPLC HSS T3 2.1 × 100 mm, 1,8 mm hoặc một -tính UPLC BEH C18
2.1 × 100 mm, 1,7 mm. Pha động A gồm 0,1%; formic dung dịch
axit và điện thoại di động giai đoạn B; methanol hoặc acetonitrile. Rửa giải Gradient đã được sử dụng
18
với tốc độ dòng 0,2 ml / phút hoặc 0,35 ml / phút. Cột phân tích luôn được
giữ ở 60 ºC. Hệ thống sắc ký khác nhau đã được phát triển để có được
duy trì tối ưu và tách cho các chất phân tích quan tâm.

Kết quả (Việt) 3:

Nhóm nghiên cứu LC-MS/MSĐịnh lượng thuốc phiện của hệ thống được thực hiện với LC-MS/MS LCBao gồm kết nối đến một hay một aquity Quattro Xe UPLC ra mắt hệ thốngXevo TQ khối phổ (Waters, Milford, ngựa, Hoa Kỳ).Tandem khối phổQuang Phổ ở Điện Dương chọn chế độ bình xịt, sử dụng phản ứngGiám sát (SRM).Theo dõi chuyển đổi cụ thể, trong mọiGiấy.Đảo ngược được tách ra bằng phương pháp sắc kýAquity UPLC HSS T3 2.1 * 100 mm, µ 1.8 m hay aquity UPLC BEH C182.1 * 100 mm, 1.7 giai đoạn µ m. Dòng chảy cho 0.1% axit formic; nướcAxit và chảy giai đoạn B; methanol hoặc acetonitrile.Dùng rửa giải gradient18Vận tốc dòng chảy của cho 0.2 ml / phút hoặc 0.35 ml / phút. Phân tích trụ luônGiữ ở 60% C. khác đã phát triển hệ thống sắc ký nhận ra,Hứng thú với phân tích của vật tốt nhất giữ lại và tách ra.