DilatedThe most common form, dilate

Dilated
The most common form, dilated cardiomyopathy (DCM) occurs when the heart muscle becomes too weak to pump blood effectively. The muscles stretch and become thinner, allowing the chambers of the heart to expand or “dilate.”
This is also called “enlarged heart,” and could be caused by coronary artery disease or could be inherited.
Hypertrophic
This type of cardiomyopathy is believed to be genetic. It results when the heart walls become thicker, preventing blood from flowing through the heart. About one in every 500 people has this form, making it a common fairly type of cardiomyopathy.
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia (ARVD)
A very rare form, ARVD is the leading cause of sudden death in young athletes. In this type of cardiomyopathy, the muscle of the right ventricle is replaced by fat and fibrosis (extra fibrous tissue), which causes abnormal heart rhythms. It is believed to be of genetic origin.
Restrictive
The least common form, restrictive cardiomyopathy occurs when the ventricles become stiff and cannot relax enough to fill up with blood. This type may be caused by a scarring of the heart, which frequently occurs after a heart transplant. It can also occur as a result of heart disease.

Kết quả (Việt) 1:

DilatedCác hình thức phổ biến nhất, dilated cardiomyopathy (DCM) xảy ra khi cơ tim trở nên quá yếu để bơm máu hiệu quả. Các cơ bắp căng ra và trở nên mỏng hơn, cho phép khoang của tim để mở rộng hay "giãn."Điều này cũng được gọi là "trái tim mở rộng," và có thể được gây ra bởi bệnh động mạch vành hoặc có thể được thừa hưởng.Phì đạiLoại cardiomyopathy được cho là di truyền. Nó kết quả khi các bức tường trung tâm trở nên dày hơn, ngăn chặn máu chảy qua Trung tâm. Về một trong mỗi người 500 có mẫu đơn này, làm cho nó một phổ biến khá loại cardiomyopathy.Arrhythmogenic quyền thất Dysplasia (ARVD)Một hình thức rất hiếm, ARVD là nguyên nhân hàng đầu của cái chết đột ngột trong vận động viên trẻ. Trong loại cardiomyopathy, cơ bắp của tâm thất bên phải được thay thế bằng chất béo và xơ (mô xơ thêm), gây ra nhịp tim bất thường. Nó được cho là có nguồn gốc từ di truyền.Hạn chếHình thức ít nhất là phổ biến, hạn chế cardiomyopathy xảy ra khi tâm thất trở nên cứng và không thể thư giãn đủ để lấp đầy lên với máu. Loại này có thể được gây ra bởi một sẹo của trái tim, mà thường xuyên xảy ra sau khi được ghép tim. Nó cũng có thể xảy ra do hậu quả của bệnh tim.

Kết quả (Việt) 2:

Dãn
Các hình thức phổ biến nhất, bệnh cơ tim giãn (DCM) xảy ra khi cơ tim trở nên quá yếu để có thể bơm máu hiệu quả. Các cơ bắp căng ra và trở nên mỏng hơn, cho phép các buồng tim để mở rộng hoặc "giãn ra."
Điều này cũng được gọi là "tim to," và có thể được gây ra bởi bệnh động mạch vành hoặc có thể được thừa kế.
phì
Đây là loại bệnh cơ tim được tin là do di truyền. Nó là kết quả khi các thành tim trở nên dày hơn, ngăn ngừa máu chảy qua tim. Cứ khoảng 500 người có hình thức này, làm cho nó một cách công bằng loại phổ biến của bệnh cơ tim.
Arrhythmogenic phải thất Dysplasia (ARVD)
Một hình thức rất hiếm, ARVD là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu đột ngột ở các vận động viên trẻ. Trong loại bệnh cơ tim, cơ bắp của tâm thất phải được thay thế bằng mỡ và xơ hóa (mô xơ bổ sung), gây nhịp tim bất thường. Nó được cho là có nguồn gốc di truyền.
Hạn chế
Các hình thức phổ biến nhất, bệnh cơ tim hạn chế xảy ra khi tâm thất trở nên cứng và không thể thư giãn đủ để lấp đầy với máu. Loại này có thể được gây ra bởi một vết sẹo của trái tim, nơi thường xuyên xảy ra sau khi cấy ghép tim. Nó cũng có thể xảy ra như là kết quả của bệnh tim.