PfMDH but the N-terminal glycine mo

PfMDH but the N-terminal glycine motif, which is involved
in nucleotide binding, was similar to the GXGXXG signature
sequence found inPfLDH and also in a-proteobacterial
MDHs. Oxamic acid did not inhibit PfMDH, while gossypol,
which interacts at the nucleotide binding site of oxidoreductases
and shows antimalarial activity, inhibited
PfMDH also. Treatment of a synchronized culture of
P. falciparum trophozoites with gossypol caused induction
in expression of PfMDH, while expression of PfLDH was
reduced and expression of malate:quinone oxidoreductase
remained unchanged. PfMDH may complement PfLDH
function of NAD/NADH coupling in malaria parasites.
Thus, dual inhibitors of PfMDH and PfLDH may be
required to target this pathway and to develop potential new
antimalarial drugs.
Keywords: gossypol; lactate dehydrogenase; malate dehydrogenase;
malate:quinone oxidoreductase; Plasmodium
falciparum.

Kết quả (Việt) 1:

PfMDH nhưng các motif N-terminal glycine là có liên quannucleotide ràng buộc, là tương tự như chữ ký GXGXXGtrình tự tìm thấy inPfLDH và cũng có thể tại một proteobacterialMDHs. Oxamic acid không ức chế PfMDH, trong khi gossypol,mà tương tác nucleotide liên kết trang web của oxidoreductasesvà cho thấy biến hoạt động ức chếPfMDH cũng. Điều trị của một nền văn hóa đồng bộP. falciparum trophozoites với cảm ứng gossypol gây ratrong biểu hiện của PfMDH, trong khi các biểu hiện của PfLDHgiảm và biểu hiện của malate: quinone oxidoreductazavẫn không thay đổi. PfMDH có thể bổ sung cho PfLDHchức năng của khớp nối NAD/NADH ở ký sinh trùng sốt rét.Vì vậy, chất ức chế kép của PfMDH và PfLDH có thểcần thiết để nhắm mục tiêu con đường này và phát triển tiềm năng mớiCác loại thuốc biến.Từ khóa: gossypol; Lactate dehydrogenase; Malate dehydrogenase;Malate: quinone oxidoreductaza; Plasmodiumfalciparum.

Kết quả (Việt) 2:

PfMDH nhưng glycine motif N-terminal, được tham gia
trong nucleotide ràng buộc, cũng tương tự như chữ ký GXGXXG
chuỗi tìm thấy inPfLDH và cũng trong một-proteobacterial
MDHs. Axit Oxamic không ức chế PfMDH, trong khi gossypol,
mà tương tác tại vị trí gắn nucleotide của oxidoreductases
và cho thấy hoạt động chống sốt rét, ức chế
PfMDH cũng có. Điều trị của một nền văn hóa đồng bộ của
P. falciparum trophozoites với gossypol gây cảm ứng
trong biểu hiện của PfMDH, trong khi biểu hiện của PfLDH đã
giảm và biểu hiện của malate: quinone oxidoreductase
vẫn không thay đổi. PfMDH có thể bổ sung PfLDH
chức năng của NAD / NADH khớp nối trong ký sinh trùng sốt rét.
Như vậy, các chất ức chế kép của PfMDH và PfLDH có thể được
yêu cầu để nhắm mục tiêu vào quá trình này và để phát triển tiềm năng mới
loại thuốc chống sốt rét.
Từ khóa: gossypol; lactate dehydrogenase; malate dehydrogenase;
malate: quinone oxidoreductase; Plasmodium
falciparum.