A novel capillary electrophoresis (

A novel capillary electrophoresis (CE) method with contactless conductivity detection
suitable for the determination of glucosamine (GlAm) and K 1 in pharmaceuticals was
devised. Under the optimum conditions (aqueous 30 mM acetate buffer of pH 5.2 as the
background electrolyte; voltage 30 kV; 25 1C), GlAm (migrating as glucosaminium cation)
was well separated from K1 that could occur in the dosage forms as excipient. The CE
analysis was performed in fused-silica capillaries (50 mm i.d., 75 cm total length, 27 cm to
detector) and the separation took o 3 min. The calibration graphs were linear for both
GlAm (100–300 mg/mL; r2 5 0.997) and K 1 (15–75 mg/mL; r2 5 0.997) when using
ethanolamine (100 mg/mL) as the internal standard. The LOD values (S/N 5 3) were
9.3 mg/mL for GlAm and 2.9 mg/mL for K 1. The method was applied to the assay of
GlAm content in various dosage forms. Intermediate precision evaluated by determining
the content of GlAm in a single formulation on 3 consecutive days was characterized by
RSD 2.35% (n 5 15). Acceptable accuracy of the CE method was confirmed by the added/
found GlAm recovery experiments (recoveries 94.6–103.3%) and by statistical comparison of the results attained by the proposed CE and a reference HPLC method.

Kết quả (Việt) 1:

Một phương pháp mới lạ mao mạch điện (CE) với phát hiện tính dẫn điện không tiếp xúcthích hợp cho việc xác định glucosamine (GlAm) và K 1 trong dược phẩmnghĩ ra. Theo các điều kiện tối ưu (dung dịch nước 30 mM axetat bộ đệm ph 5.2 như cácnền điện; điện áp 30 kV; 25 1 C), GlAm (di chuyển như glucosaminium cation)cũng đã được tách ra từ K1 có thể xảy ra trong các hình thức liều lượng như tá dược. CEphân tích được thực hiện trong hợp nhất-silica mao mạch (50 mm ID, tổng chiều dài 75 cm, 27 cm đếnMáy dò) và sự chia tách đã o 3 phút. Đồ thị hiệu chuẩn là tuyến tính cho cả haiGlAm (100-300 mg/mL; r2 5 0.997) và K 1 (15-75 mg/mL; r2 5 0.997) khi sử dụngethanolamine (100 mg/mL) như là tiêu chuẩn nội bộ. Giá trị LOD (S/N 5 3)9.3 mg/mL cho GlAm và 2.9 mg/mL cho K 1. Các phương pháp được áp dụng cho khảo nghiệm củaGlAm các nội dung trong hình thức liều lượng khác nhau. Trung cấp chính xác đánh giá bằng cách xác địnhnội dung của GlAm trong một công thức duy nhất trên 3 ngày liên tiếp được đặc trưng bởiRSD 2,35% (n 5 15). Chấp nhận được độ chính xác của phương pháp CE đã được xác nhận bởi các bổ sung /tìm thấy thí nghiệm phục hồi GlAm (phục hồi 94,6-103.3%) và bằng cách so sánh thống kê của các kết quả đạt được bởi CE được đề xuất và một tài liệu tham khảo HPLC phương pháp.

Kết quả (Việt) 2:

Một phương pháp có phát hiện không tiếp xúc dẫn tiểu thuyết mao mạch điện (CE)
thích hợp cho việc xác định glucosamine (GLAM) và K 1 trong dược phẩm đã được
phát minh ra. Theo các điều kiện tối ưu (dung dịch nước 30 mM đệm acetate pH 5,2 như
điện nền; điện áp 30 kV; 25 1C), Glam (di chuyển như glucosaminium cation)
cũng đã được tách ra từ K1 có thể xảy ra trong các dạng bào chế như tá dược. Các CE
phân tích được thực hiện trong các mao mạch hợp nhất-silica (50 mm id, 75 cm, 27 cm đến
detector) và tách lấy o 3 phút. Các đồ thị hiệu chuẩn là tuyến tính cho cả
Glam (100-300 mg / mL; r2 5 0,997) và K 1 (15-75 mg / ml; r2 5 0,997) khi sử dụng
etanolamin (100 mg / mL) làm tiêu chuẩn nội bộ. Các giá trị LOD (S / N 5 3) là
9,3 mg / mL cho Glam và 2,9 mg / mL cho K 1. Phương pháp này được áp dụng cho việc khảo nghiệm
nội dung Glam ở dạng bào chế khác nhau. Độ chính xác trung gian đánh giá bằng cách xác định
các nội dung của Glam trong một công thức duy nhất trên 3 ngày liên tiếp đã được đặc trưng bởi
RSD 2,35% (n 5 15). Độ chính xác chấp nhận được của phương pháp CE đã được xác nhận bởi các thêm /
tìm thấy các thí nghiệm phục hồi Glam (phục hồi 94,6-103,3%) và bằng cách so sánh thống kê các kết quả đạt được của các CE đề xuất và một phương pháp tham khảo HPLC.