The results of proximate and ultima

The results of proximate and ultimate analysis and surface
properties of the sour cherry stones and activated carbon are given
in Table 1. The carbon content increased after activation process,
and the hydrogen, nitrogen and oxygen contents indicated the
opposite change trend. Since the sulfur content of activated carbon
was below the detection limit, the activated carbon could be used
in adsorption and purification process. This is due to the release of
volatiles during carbonization that results in the elimination of
non-carbon species and enrichment of carbon (Aygün et al.,
2003). Also, activation process led to an increase in fixed carbon
content while decrease in volatile matter content. The ash content
of activated carbon slightly increased by activation process. The
porosity has a strong effect on the adsorption properties of the
activated carbon. The specific surface area of activated carbon
was found to be 1704 m2 g1 and a good deal of the material
(63%) consisted of micropores. The nitrogen adsorption–desorption
isotherms and pore size distribution of activated carbon obtained
from sour cherry stones are presented in Supplementary
Figs. S1a and S1b. The isotherms of activated carbon can be properly
classified as a mixture of type I and type IV isotherms. According
to the International Union of Pure and Applied Chemistry
(IUPAC) classification, type I isotherm can be associated with
microporous structure while type IV isotherm exhibited by the
mixture of microporous and mesoporous material (Angın et al.,
2013a; Sütçü and Demiral, 2009; Foo and Hameed, 2011). A comparison of the significant parameters of activated carbon with
the carbonized sour cherry stones showed best improvement of
the BET surface area, total pore volume, implying pore development
and widening of the existing pores during activation process

Kết quả (Việt) 2:

Các kết quả phân tích và bề mặt gần và cuối cùng
thuộc tính của đá anh đào chua và than hoạt tính được đưa ra
trong Bảng 1. Các nội dung carbon tăng lên sau khi quá trình kích hoạt,
và các nội dung hydro, nitơ và oxy cho thấy các
xu hướng thay đổi ngược lại. Kể từ khi hàm lượng lưu huỳnh của than hoạt tính
là dưới giới hạn phát hiện, than hoạt tính có thể được sử dụng
trong quá trình hấp thụ và thanh lọc. Điều này là do việc phát hành các
chất dễ bay hơi trong quá trình cacbon hóa mà kết quả trong việc loại bỏ các
loài phi carbon và làm giàu carbon (Aygün et al.,
2003). Ngoài ra, quá trình kích hoạt đã dẫn đến sự gia tăng carbon cố định
nội dung trong khi giảm hàm lượng chất bay hơi. Các hàm lượng tro
của than hoạt tính tăng nhẹ quá trình kích hoạt. Các
độ xốp có tác động mạnh đến các tính chất hấp phụ của
than hoạt tính. Diện tích bề mặt riêng của than hoạt tính
đã được tìm thấy là 1704 m2 g1 và một thỏa thuận tốt của vật liệu
(63%) bao gồm các vi lỗ. Nitơ hấp phụ-giải hấp
isotherms và kích thước lỗ phân phối than hoạt tính thu được
từ đá anh đào chua được thể hiện trong phụ
Figs. S1A và S1b. Các isotherms của than hoạt tính có thể được đúng
phân loại như là một hỗn hợp của isotherms loại I và loại IV. Theo
Liên minh Quốc tế của Pure và Hóa học ứng dụng
(IUPAC) phân loại, loại I đường đẳng nhiệt có thể được kết hợp với
cấu trúc vi xốp trong khi đường đẳng nhiệt loại IV trưng bày bởi các
hỗn hợp vật liệu vi xốp và mao (angin et al,.
2013a; Sütçü và Demiral, 2009 ; Foo và Hameed, 2011). Một sự so sánh các thông số quan trọng của than hoạt tính với
những viên đá anh đào chua carbon cho thấy cải thiện tốt nhất của
diện tích bề mặt BET, tổng khối lượng lỗ chân lông, ngụ ý phát triển lỗ chân lông
và mở rộng của các lỗ chân lông hiện trong suốt quá trình kích hoạt