The biochemical mechanism through w

The biochemical mechanism through which BPA acts as endocrine disruptor
remains not completely clear. In biochemical assays, BPA binds to both ERa and
ERb, with an approximately ten times higher affinity to ERb; however, the affinity
of BPA is still 10,000-fold weaker than that of estradiol [223]. Recent studies have
revealed a variety of pathways through which BPA stimulates cellular responses at
very low concentrations, below the levels where BPA is expected to bind to the
classical nuclear ERs [227]. Several membrane steroid receptors have been
described, including a membrane bound form of ERa and a transmembrane ER
called G protein-coupled receptor [223]. Moreover, BPA interacts with the androgen
receptor, thyroid hormone receptor, pregnane X-receptor, and estrogen-related
receptor-g (ERR g), which may play a role in differentiation and maturation of the
fetal brain [222, 224]. However, effects of BPA mediated by binding to androgen
and thyroid hormone receptors appear to require higher doses than those required to
elicit estrogenic or antiestrogenic responses [225].

Kết quả (Việt) 1:

Cơ chế sinh hóa qua đó BPA hoạt động như disruptor nội tiếtvẫn không hoàn toàn rõ ràng. Trong thử nghiệm hóa sinh, BPA binds để cả hai thời đại vàERb, với một mối quan hệ khoảng 10 lần cao hơn để ERb; Tuy nhiên, mối quan hệBPA là vẫn còn 10,000-fold yếu hơn của estradiol [223]. Nghiên cứu gần đây đãtiết lộ một loạt các con đường mà qua đó BPA kích thích các phản ứng di động tạinồng độ rất thấp, dưới mức mà BPA dự kiến sẽ liên kết với cáccổ điển hạt nhân ERs [227]. Một số màng tế bào thụ thể steroid cóMô tả, bao gồm một màng bị ràng buộc dưới hình thức thời đại và ER xuyênđược gọi là G protein kết hợp thụ thể [223]. Hơn nữa, BPA tương tác với androgenthụ, thụ quan hormone tuyến giáp, pregnane X-receptor, và estrogen liên quanthụ thể-g (ERR g), mà có thể đóng một vai trò trong sự khác biệt và trưởng thành của cácbộ não thai nhi [222, 224]. Tuy nhiên, tác dụng của BPA trung gian của ràng buộc androgenvà thụ thể hoóc môn tuyến giáp xuất hiện để yêu cầu các liều cao hơn so với những yêu cầuelicit hồi đáp estrogen hoặc antiestrogenic [225].

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế sinh hóa thông qua đó BPA đóng vai trò như chất gây rối loạn nội tiết
vẫn không hoàn toàn rõ ràng. Trong xét nghiệm sinh hóa, BPA liên kết với cả hai thời đại và
ERb, với khoảng mười lần ái lực cao hơn để ERb; Tuy nhiên, mối quan hệ
của BPA vẫn còn 10.000 lần yếu hơn so với estradiol [223]. Các nghiên cứu gần đây đã
tiết lộ một loạt các con đường mà qua đó BPA kích thích phản ứng của tế bào ở
nồng độ rất thấp, dưới mức mà BPA dự kiến sẽ liên kết với các
ERS hạt nhân cổ điển [227]. Một số màng thụ thể steroid đã được
mô tả, trong đó có một hình thức ràng buộc màng của thời đại và một ER màng
gọi là G protein-coupled receptor [223]. Hơn nữa, BPA tương tác với các androgen
receptor, thụ thể hormon tuyến giáp, pregnane X-thụ, và estrogen liên quan đến
thụ-g (ERR g), có thể đóng một vai trò trong sự khác biệt và sự trưởng thành của
não thai nhi [222, 224]. Tuy nhiên, ảnh hưởng của BPA trung gian bằng cách gắn vào androgen
thụ thể hormon tuyến giáp và xuất hiện để đòi hỏi những liều cao hơn so với yêu cầu để
gợi ra estrogen hoặc phản ứng antiestrogenic [225].