Fig. 7. Composite graph showing who

Fig. 7. Composite graph showing whole blood histamine (WBH) vs. time for 3 dosage lev-
els of methylprednisolone with depiction of the average data (±SD) for 5 subjects (top)
and one individual subject (bottom). Solid lines were generated by using nonlinear least-
squares regression to fit the model to data from all dosage levels simultaneously. Reproduced
from (38) with kind permission from Springer.
handled successfully the obligatory steps between receptor activation and
induction of the enzyme by introducing a lag time, several restrictions and
weaknesses limited its applicability. A few years later, a second-generation
model was described for prednisolone pharmacokinetics and pharmacody-
namics in rats (45). A schematic representation of the model is presented
in Fig. 8. The relationship between pharmacokinetics and pharmacody-
namics was analysed using the following equations:
d(R)
dt
=−konRC + koffRC + RC∗
(38a)
dRC
dt
=−konRC − (koff + kDNA)RC (38b)
dRC∗
dt
= (kDNARC − RC∗
)/τ1 (38c)
dM1
dt
= RC∗
− M1
τ1
(38d)

Kết quả (Việt) 1:

Hình 7. Tổng hợp đồ thị Hiển thị toàn bộ máu histamine (WBH) so với thời gian cho liều lượng 3 Bungari-ELS của methylprednisolone với mô tả dữ liệu trung bình (±SD) cho 5 môn học (top)và một trong những chủ đề riêng lẻ (phía dưới). Rắn dòng đã được tạo ra bằng cách sử dụng phi tuyến ít nhất-Squares regression để fit các mô hình dữ liệu từ tất cả liều lượng cấp cùng một lúc. Sao chéptừ (38) với sự cho phép loại từ Springer.xử lý thành công các bước bắt buộc giữa các thụ thể kích hoạt vàcảm ứng của men tiêu hóa bằng cách giới thiệu một thời gian lag, một số hạn chế vàđiểm yếu giới hạn ứng dụng của nó. Một vài năm sau, một thế hệ thứ haiMô hình được mô tả cho prednisolone pharmacokinetics và pharmacody-namics ở chuột (45). Một đại diện sơ đồ của các mô hình được trình bàytrong hình 8. Mối quan hệ giữa pharmacokinetics và pharmacody-namics đã được phân tích bằng cách sử dụng các phương trình sau đây:d(R)DT= −konRC + koffRC + RC∗(38a)dRCDT= −konRC − (koff + kDNA) RC (38b)dRC∗DT= (kDNARC − RC∗) / Τ1 (38c)dM1DT= RC∗− M1Τ1(38d)

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 7. Biểu đồ tổng hợp cho thấy histamine máu toàn phần (WBH) so với thời gian cho 3 liều Lev
els methylprednisolone với mô tả của các dữ liệu trung bình (± SD) cho 5 môn (trên)
và một đối tượng cá nhân (dưới). Dòng rắn được tạo ra bằng cách sử dụng phi tuyến least-
vuông hồi quy để fi t mô hình dữ liệu từ tất cả các mức liều cùng một lúc. Sao chép
từ (38) với sự cho phép loại từ Springer.
Xử lý thành công các bước bắt buộc giữa kích hoạt thụ thể và
cảm ứng của enzyme bằng cách giới thiệu một khoảng thời gian, một số hạn chế và
yếu kém hạn chế ứng dụng của nó. Một vài năm sau đó, một thế hệ thứ hai
mô hình được mô tả cho dược prednisolone và pharmacody-
namics ở chuột (45). Một biểu đồ của mô hình được trình bày
trong hình. 8. Mối quan hệ giữa dược và pharmacody-
namics được phân tích bằng các phương trình sau đây:
d (R)
dt
= -konRC + koffRC + RC *
(38a)
DRC
dt
= -konRC - (Koff + kDNA) RC (38b)
DRC *
dt
= (kDNARC - RC *
) / τ1 (38C)
DM1
dt
= RC *
- M1
τ1
(38d)