Studies in lactating rats showed th

Studies in lactating rats showed that nateglinide is excreted in the milk; the AUC0-48h ratio in milk to plasma
was approximately 1:4. During the peri- and postnatal period body weights were lower in offspring of rats
administered nateglinide at 1000 mg/kg (approximately 60 times the human therapeutic exposure with a
recommended Starlix dose of 120 mg, three times daily before meals). It is not known whether Starlix is
excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, Starlix should not be administered to
a nursing woman.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu ở chuột cho con bú cho thấy rằng nateglinide bài tiết trong sữa; tỷ lệ AUC0 - 48h trong sữa để plasmalà khoảng 1:4. Trong peri - và sau khi sinh thời gian trọng lượng cơ thể là thấp hơn trong các con cái của con chuộtquản lý nateglinide 1000 mg/kg (khoảng 60 lần con người điều trị tiếp xúc với mộtkhuyến cáo Starlix liều 120 mg, ba lần hàng ngày trước khi bữa ăn). Ta không biết liệu Starlix làbài tiết trong sữa của con người. Bởi vì nhiều loại thuốc được bài tiết trong sữa của con người, Starlix không nên được quản lý đểmột người phụ nữ điều dưỡng.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu ở chuột cho con bú cho thấy nateglinide được bài tiết trong sữa; tỷ lệ AUC0-48h trong sữa để trong huyết tương
là khoảng 1: 4. Trong các trọng khoảng thời gian cơ thể ven và sau khi sinh thấp hơn ở con chuột
dùng nateglinide ở 1000 mg / kg (khoảng 60 lần tiếp xúc với điều trị của con người với một
liều Starlix khuyến cáo là 120 mg, ba lần mỗi ngày trước bữa ăn). Người ta không biết liệu Starlix được
bài tiết qua sữa mẹ. Do có nhiều thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, Starlix không nên dùng cho
phụ nữ cho con bú.