Với các mẫu thực phẩm gửi cho việc điều tra các vụ ngộ độc thực phẩm, sưởi ấm một phần của các mẫu vật ở 62,5 ° C trong 15 phút sẽ được cả nhiệt sốc các bào tử và
có hiệu quả phá hủy các chất ô nhiễm nonspore hình thành [mẫu rắn đầu tiên nên được nhũ hoá trong vô trùng, khử ion nước, 1: 2
(w / v)]. Các phần khác của mẫu vật được trồng mà không
xử lý nhiệt trong trường hợp bào tử rất nhạy nhiệt, hoặc vắng mặt.
Nền văn hóa tấm trực tiếp được thực hiện trên máu, dinh dưỡng, hoặc, chọn lọc
agar, khi thích hợp, bằng cách trải lên đến 250 lượng ml từ
pha loãng , và 10, 100 đến 1000 lần pha loãng của các xử lý
mẫu. Xử lý nhiệt là không phù hợp với mẫu người
mà bào tử thường thưa thớt hoặc vắng mặt. Thủ tục làm giàu nói chung là không thích hợp cho phân lập từ lâm sàng
các mẫu vật, nhưng khi tìm kiếm Bacillus cereus trong phân ≥3 d
sau khi một tập phim ngộ độc thực phẩm, dinh dưỡng hoặc nước dùng đậu nành tryptic
với polymyxin (100.000 U / l) có thể được thêm vào xử lý nhiệt
mẫu vật. Một số phương tiện truyền thông đã được thiết kế để phân lập,
xác định và đếm Bacillus cereus. Họ khai thác
của sinh vật dương phản ứng trứng lòng đỏ và acid-từ-mannitol tiêu cực; pyruvate và polymyxin có thể được bao gồm cho
chọn lọc. Ba công thức thỏa đáng là MEYP (Manitol, trứng lòng đỏ, polymyxin B agar), Pemba (polymyxin B, trứng
lòng đỏ, Manitol, Bromthymol xanh Agar) và BCM (Bacillus
cereus Medium) (van Netten và Kramer, 1992).
đang được dịch, vui lòng đợi..
