MATERIALS AND METHODSExperiments we

MATERIALS AND METHODS
Experiments were carried out in the laboratory of
faculty of Health in Isfahan. The seeds used in this
survey were obtained from agricultural research center of
Boushehr and after being approved by a master of drug
making college. The pictures of their seeds have been
shown in Figs. l and 2.
In all coagulation experiments, samples of turbid
water were prepared by adding kaolin into distilled water.
10 grams of measured kaolin powder (Fluka company) was
dried in an oven with the temperature 105°C for three
hours. After that it was removed from the oven and was
embedded in desiccators for half an hour. Then, 50 mL
of distilled water was added to the kaolin powder.
Suspension was kept in room temperature for 24 hours
and then was completely mixed for 20 minutes by an
electrical blender. After that, the suspension was kept in
stable conditions for 4 hours in order to settle coarser
particles. One liter of supernatant was transferred to
erlyne and was kept as stock solution [31].
To obtain moringa oleifera seed extract (MOC-SC),
the seed was first skinned and then its core was crushed.
5 gr of the powder of moringa oleifera seed was mixed with
500 ml of solvent 1M sodium chloride. Suspension was
mixed by a magnetic stirer for 10 minutes. Then, the
suspension was passed through a paper filter with 8 m
pores. After that the filtered extract was used in these
experiments [23].

Kết quả (Việt) 1:

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁPThí nghiệm đã được thực hiện trong phòng thí nghiệm củaKhoa học y tế tại Isfahan. Các hạt giống được sử dụng trong điều nàycuộc khảo sát đã được thu được từ Trung tâm nghiên cứu nông nghiệpBoushehr và sau khi được chấp thuận bởi một bậc thầy của ma túylàm cho trường đại học. Hình ảnh của hạt của chúng đãHiển thị trong Figs. l và 2.Trong tất cả các thí nghiệm đông máu, mẫu của đụcnước đã được chuẩn bị bằng cách thêm cao lanh vào nước cất.10 gram bột đo cao lanh (Fluka công ty) làkhô trong một lò nướng với nhiệt độ 105° C cho bagiờ. Sau đó nó đã được gỡ bỏ từ lò nướng vànhúng trong desiccators cho nửa giờ. Sau đó, 50 mLnước cất đã được thêm vào bột cao lanh.Hệ thống treo được giữ ở nhiệt độ phòng trong 24 giờvà sau đó hoàn toàn hỗn hợp trong 20 phút bằng mộtMáy xay sinh tố điện. Sau đó, việc đình chỉ được lưu giữ trongCác điều kiện ổn định cho 4 giờ để giải quyết thôhạt. Một lít supernatant được chuyển sangerlyne và được lưu giữ như là chứng khoán giải pháp [31].Để có được moringa oleifera hạt giống giải nén (bộ XD-SC),Các hạt giống da đầu tiên và sau đó cốt lõi của nó bị nghiền nát.5 gr bột moringa oleifera hạt giống được pha trộn với500 ml dung môi 1phút natri clorua. Hệ thống treohỗn hợp của một stirer từ trong 10 phút. Sau đó, cácHệ thống treo được thông qua thông qua một bộ lọc giấy với 8 mlỗ chân lông. Sau đó các chiết xuất lọc được sử dụng ở đâythí nghiệm [23].

Kết quả (Việt) 2:

VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
nghiệm được thực hiện trong phòng thí nghiệm của
Khoa Y tế tại Isfahan. Các hạt được sử dụng trong này
khảo sát đã thu được từ trung tâm nghiên cứu nông nghiệp của
Boushehr và sau khi được phê duyệt bởi một bậc thầy của thuốc
làm đại học. Những hình ảnh của hạt giống của họ đã được
thể hiện trong hình. l và 2.
Trong tất cả các thí nghiệm đông máu, mẫu đục
nước đã được chuẩn bị bằng cách thêm cao lanh vào nước cất.
10 gam đo bột cao lanh (Fluka công ty) đã được
sấy khô trong lò nướng với nhiệt độ 105 ° C trong ba
giờ. Sau đó nó đã được gỡ bỏ khỏi lò và đã được
nhúng vào trong các bình hút ẩm trong nửa giờ. Sau đó, 50 mL
nước cất đã được thêm vào bột cao lanh.
Suspension đã được giữ trong nhiệt độ phòng trong 24 giờ
và sau đó là hoàn toàn hỗn hợp trong 20 phút bởi một
máy xay điện. Sau đó, hệ thống treo đã được giữ trong
điều kiện ổn định cho 4 giờ để giải quyết thô
hạt. Một lít nước nổi đã được chuyển giao cho
erlyne và được lưu giữ như là giải pháp chứng khoán [31].
Để có được Moringa chiết xuất hạt oleifera (MOC-SC),
hạt giống lần đầu tiên được lột da và sau đó cốt lõi của nó đã bị nghiền nát.
5 gr bột của Moringa oleifera hạt giống được trộn với
500 ml dung môi 1M natri clorua. Treo được
pha trộn bởi một stirer từ tính trong 10 phút. Sau đó,
hệ thống treo được đưa qua một tờ giấy lọc với 8 m
lỗ chân lông. Sau đó chiết lọc được sử dụng trong các
thí nghiệm [23].