impact (Scrivener et al.,). CACs ar

impact (Scrivener et al.,). CACs are favorably used in cryogenic areas, such as the loading
docks of liquid-gas plants, because of the excellent thermal shock resistance. Furthermore

CAC is an excellent material for encapsulation of toxic wastes (Ukrainczyk et al., 2012;

Navarro-Blasco et al., 2013). CAC harden rapidly with high early strengths even under

freezing temperatures, if protected from freezing prior to initial set. The hydration process of

other types of cements (e.g. Portland cement, PC) is greatly slowed or even stopped at such

low temperatures. The rapid hardening characteristic of CAC makes it suitable to put a

cement based lining (e.g. floor or highway and bridge deck repair patch (Ukrainczyk and

Rogina, 2013; Ukrainczyk et al., 2013; Sipusic et al., 2013; Justnes, 2008)) back in service

within a few hours. The ultra-rapid setting CAC based materials, which set within a few

minutes, can be readily obtained by a very small addition of Li salts (Ukrainczyk and Rogina,

2013; Ukrainczyk et al., 2013; Sipusic et al., 2013; Gosselin et al., 2010). Time for concrete

repair and retrofitting may become a critical consideration for a structure where the costs and

disruption of its remaining out of service can have a significant impact on the operation.

Compared to PC, the general kinetic difference in CAC hydration, is that the hydration

products do not form an initial film barrier on the surface of anhydrous cement grains, as in

calcium silicate (i.e. PC) hydration, but precipitate in water-filled pores homogenously

(Lamour et al, 2001; Ukrainczyk, 2010). This through-solution (homogenised crystallisation)

mechanism is responsible for the unhindered hydration process and the resulting rapid

hydration evolution after the massive nucleation process. During the hydration of CAC, a

large quantity (typically 70–90% (Ukrainczyk, 2010)) of total heat is liberated in a short

period (the first 24 h) that could cause a considerable increase in material temperature

(Ukrainczyk and Rogina, 2013; Ukrainczyk and Matusinović, 2010).

The use of CAC is limited by the high price and adverse effects of concrete properties such as

a reduction of strength. The hydration of CAC is highly temperature dependent, yielding

Kết quả (Việt) 1:

tác động (Scrivener và ctv.,). CACs được sử dụng thuận lợi trong khu vực đông, chẳng hạn như nạpBến cảng của nhà máy chất lỏng-khí, vì kháng cự tuyệt vời sốc nhiệt. Hơn nữaCAC là một vật liệu tuyệt vời để đóng gói các chất thải độc hại (Ukrainczyk et al., năm 2012;Navarro-Blasco et al., 2013). CAC cứng nhanh chóng với thế mạnh đầu cao thậm chí nhỏ hơnnhiệt độ, đóng băng nếu bảo vệ từ đóng băng trước khi thiết lập ban đầu. Quá trình hydrat hóaCác loại xi măng (ví dụ: xi măng Portland, PC) rất chậm lại hoặc thậm chí ngừng như vậynhiệt độ thấp. Đặc tính nhanh chóng cứng của CAC làm cho nó thích hợp để đặt mộtXi măng dựa niêm mạc (ví dụ như sàn hoặc đường cao tốc và cầu sàn tàu sửa chữa vá (Ukrainczyk vàRogina, 2013; Ukrainczyk et al., 2013; Sipusic et al., 2013; Justnes, 2008)) trở lại trong dịch vụtrong vòng một vài giờ. Các thiết lập cực kỳ nhanh chóng CAC dựa trên vật liệu, thiết lập trong vòng một vàiphút, có thể dễ dàng thu được bởi một bổ sung rất nhỏ của Li muối (Ukrainczyk và Rogina,2013; Ukrainczyk et al., 2013; Sipusic et al., 2013; Gosselin et al., 2010). Thời gian cho bê tôngSửa chữa và retrofitting có thể trở thành một xem xét quan trọng cho một cấu trúc nơi các chi phí vàphá vỡ của nó còn lại ra khỏi Dịch vụ có thể có một tác động đáng kể về hoạt động.So sánh với máy tính, sự khác biệt động chung trong CAC hydrat hóa, là hydrat hóasản phẩm không tạo thành một rào cản ban đầu phim trên bề mặt của hạt xi măng Khan, như trongcanxi silicat (tức là PC) hydrat hóa, nhưng precipitate trong phun nước lỗ chân lông homogenously(Lamour et al, 2001; Ukrainczyk, 2010). Này thông qua-giải pháp (homogenised crystallisation)cơ chế chịu trách nhiệm về trình unhindered hydrat hóa và nhanh chóng kết quảhydrat hóa các tiến hóa sau khi quá trình lớn nucleation. Trong hydrat hóa của CAC, mộtsố lượng lớn (thường 70-90% (Ukrainczyk, 2010)) của tất cả nhiệt được giải phóng trong một đoạn ngắnthời kỳ (đầu tiên 24 h) có thể gây ra một sự gia tăng đáng kể trong vật liệu nhiệt độ(Ukrainczyk và Rogina, 2013; Ukrainczyk và Matusinović, 2010).Việc sử dụng của CAC bị hạn chế bởi giá cao và tác dụng phụ của các thuộc tính cụ thể chẳng hạn nhưmột giảm sức mạnh. Hydrat hóa của CAC là đánh giá cao nhiệt độ phụ thuộc, năng suất

Kết quả (Việt) 2:

tác động (Scrivener et al.,). CACs được thuận lợi sử dụng trong các khu vực đông lạnh, chẳng hạn như tải
bến cảng của nhà máy chất lỏng-khí, vì khả năng chống sốc nhiệt tuyệt vời. Hơn nữa CAC là một vật liệu tuyệt vời để đóng gói các chất thải độc hại (Ukrainczyk et al, 2012;. . Navarro-Blasco et al, 2013). CAC cứng lại nhanh chóng với thế mạnh đầu cao ngay cả dưới nhiệt độ đóng băng, nếu được bảo vệ khỏi bị đông cứng trước khi thiết lập ban đầu. Các quá trình hydrat hóa của các loại xi măng (ví dụ như xi măng Portland, PC) đang chậm lại đáng kể hoặc thậm chí dừng lại ở đó nhiệt độ thấp. Các đặc tính cứng nhanh chóng của CAC làm cho nó thích hợp để đặt một gốc xi măng lót (ví dụ như sàn nhà hoặc đường cao tốc và cầu sửa chữa boong patch (Ukrainczyk và Rogina, 2013; Ukrainczyk et al, 2013;. Sipusic et al, 2013;. Justnes, 2008) ) trở lại phục vụ trong vòng một vài giờ. Các vật liệu thiết lập CAC siêu nhanh dựa, mà đặt trong vòng vài phút, có thể dễ dàng thu được bằng một bổ sung rất nhỏ của Li muối (Ukrainczyk và Rogina, 2013; Ukrainczyk et al 2013,;. Sipusic et al, 2013;. Gosselin et al., 2010). Thời gian cho bê tông sửa chữa và retrofitting có thể trở thành một xem xét quan trọng cho một cấu trúc mà các chi phí và sự gián đoạn còn lại của nó ra khỏi dịch vụ có thể có một tác động đáng kể đến hoạt động. So với máy tính, sự khác biệt động chung trong CAC hydrat hóa, là sự hydrat hóa sản phẩm không tạo thành một rào cản phim ban đầu trên bề mặt các hạt xi măng khan, như trong calcium silicate (tức là PC) hydrat hóa, nhưng kết tủa trong lỗ chân lông chứa đầy nước homogenously (Lamour et al, 2001; Ukrainczyk, 2010). (Kết tinh đồng nhất) này qua-giải pháp cơ chế chịu trách nhiệm cho quá trình hydrat hóa không bị cản trở và kết quả nhanh chóng hydrat hóa sự tiến hóa sau quá trình tạo hạt nhân lớn. Trong suốt quá trình hydrat CAC, một số lượng lớn (thường là 70-90% (Ukrainczyk, 2010)) của tổng nhiệt được giải phóng trong một đoạn ngắn khoảng thời gian (24 giờ đầu tiên) mà có thể gây ra một sự gia tăng đáng kể nhiệt độ nguyên liệu (Ukrainczyk và Rogina, 2013;. Ukrainczyk và Matusinović, 2010) Việc sử dụng CAC được giới hạn bởi giá cao và tác dụng phụ của các thuộc tính cụ thể như giảm sức mạnh. Các hydrat hóa của CAC là cao nhiệt độ phụ thuộc, năng suất