The results showed that the introdu

The results showed that the introduction of CdMoO to g-C N exerted little effect on the property of light absorption, but resulted in an increase in the BET surface area, which was beneficial for the adsorption of RhB. More importantly, formation of a hetero-junction structure between CdMoO4 and g-C3 N4 significantly promoted the separation of electron–hole pairs and ultimately enhanced the pho- tocatalytic activity. The optimal CdMoO4 /g-C3 N4 composite could degrade RhB 6.5 times faster than pure g-C3 N4 under visible light irradiation. Meanwhile, the composite showed a CO2 conversion rate of
25.8 µmol h−1 gcat−1 , which was 4.8 and 8.1 times higher than those of g-C3 N4 and P25, respectively,
under simulated sunlight irradiation. This work might represent an important step in simultaneous environmental protection and energy production by g-C3 N4 based materials.

Kết quả (Việt) 1:

Kết quả cho thấy rằng sự ra đời của CdMoO g-c N tác dụng ít ảnh hưởng về tài sản hấp thụ ánh sáng, nhưng dẫn tới sự gia tăng trong diện tích bề mặt đặt cược, đó là beneficial cho hấp phụ của RhB. Nhiều quan trọng, hình thành của một cấu trúc dị-giao lộ giữa CdMoO4 và g-C3 N4 significantly đẩy mạnh sự chia tách của cặp điện tử-lỗ và cuối cùng nâng cao hoạt động pho-tocatalytic. Các tối ưu CdMoO4 /g-C3 N4 composite có thể làm suy giảm RhB 6.5 lần nhanh hơn so với thuần túy g-C3 N4 dưới chiếu xạ ánh sáng nhìn thấy được. Trong khi đó, các composite đã cho thấy một tỷ lệ chuyển đổi CO2 của25,8 µmol h−1 gcat−1, mà là 4,8 và 8,1 lần cao hơn so với của g-C3 N4 và P25, tương ứng,theo mô phỏng ánh sáng mặt trời chiếu xạ. Công việc này có thể đại diện cho một bước quan trọng trong đồng thời sản xuất năng lượng và bảo vệ môi trường bởi g-C3 N4 dựa trên tài liệu.

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả cho thấy rằng sự ra đời của CdMoO để gC N gây ít ảnh hưởng đến tài sản của sự hấp thụ ánh sáng, nhưng dẫn đến sự gia tăng diện tích bề mặt BET, đó là lợi ích tài fi cho sự hấp thụ của RHB. Quan trọng hơn, hình thành một cấu trúc dị giao giữa CdMoO4 và g-C3 N4 fi trong yếu đáng thúc đẩy sự phân tách các cặp electron-lỗ và cuối cùng là tăng cường các hoạt động tocatalytic pho-. Việc tối ưu CdMoO4 / g-C3 N4 hợp thể làm suy giảm RHB nhanh hơn so với thuần g-C3 N4 6,5 lần chiếu xạ ánh sáng nhìn thấy. Trong khi đó, tổng hợp cho thấy một tỷ lệ chuyển đổi CO2 của
25,8 mmol h-1 gcat-1, cao hơn so với g-C3 N4 và P25, tương ứng 4,8 và 8,1 lần,
dưới ánh sáng mặt trời chiếu xạ mô phỏng. Công việc này có thể đại diện cho một bước tiến quan trọng trong việc bảo vệ và sản xuất năng lượng môi trường đồng thời bởi g-C3 N4 vật liệu dựa.