Moreover, treatment with MCI-186 (1

Moreover, treatment with MCI-186 (10 mg/kg, p.o.) reduced
the infarct volume by 47%. Cerebral edema also occurs commonly during the acute phase of a large cerebral infarction,and we found that administration of WEAA after MCA oc-
clusion significantly reduced brain edema in a dose-depend-ent manner. Brain edema in the control group was 13.99 0.74% at 24 h after ischemic injury. And, brain edema at
doses of 50, 100, 200, and 400 mg/kg of WEAA was reduced by 2%, 14%, 37%, and 46%, respectively, compared with the control group.
Therapeutic Time Window of WEAA WEAA (200mg/kg,
p.o. ) was administered at 0.5 h and 2.5 h, 1 h and 3 h, 2h and 4 h, and at 3 h and 5 h after MCA occlusion, and sig- nificantly reduced infarct volumes by 53%, 52%, 48%, and
28%, respectively, compared with the control group (Fig. 3). Brain edema at 0.5 h and 2.5 h, 1 h and 3 h, 2 h and 4 h, and 3h and 5 h after MCA occlusion was also reduced approxi-mately by 50%, 42%, 38%, and 4%, respectively,versus con-trol. Brain edema tended to be smaller when treatment started 3 h and 5 h after MCAO, but this was not statistically significant. These data indicate that the optimal therapeutic
time for WEAA administration was 3 h in this ischemia- reperfusion rat model.
Effects on MPO Activities Figure 4 illustrates MPO ac-tivity in the MCA territory in response to MCA occlusion. In the control group, MPO activity in the ipsilateral hemi-
spheres (0.3670.002 unit/g wet tissue) was significantlyg reater than that in the contralateral hemispheres. In rats given WEAA, mean MPO activity in the ipsilateral hemi-spheres (0.2160.003 unit/g wet tissue) was significantly lower than that observed in the control group (p

Kết quả (Việt) 1:

Hơn nữa, điều trị với MCI-186 (10 mg/kg, p.o.) giảminfarct tập 47%. Phù nề não cũng xảy ra phổ biến trong giai đoạn cấp tính của một tim não lớn, và chúng tôi thấy rằng chính quyền của WEAA sau MCA occlusion đáng kể làm giảm phù nề não một cách liều phụ thuộc-ent. Phù nề não trong nhóm kiểm soát là 13.99 0,74% tại 24 h sau khi tổn thương thiếu máu cục bộ. Và, phù nề não tạiliều lượng 50, 100, 200 và 400 mg/kg của WEAA đã giảm 2%, 14%, 37% và 46%, tương ứng, so với nhóm điều khiển.Cửa sổ điều trị thời gian của WEAA WEAA (200mg/kg, p.o.) được quản lý tại cách 0.5 h và 2,5 h, 1 h và 3 h, 2h và 4 h, và lúc 3 h và 5 h sau MCA occlusion, và khối lượng infarct sig-nificantly giảm 53%, 52%, 48%, và28%, tương ứng, so với nhóm điều khiển (hình 3). Não phù h cách 0.5 và 2,5 h, 1 h và 3 h, 2 h và 4 h, và 3h và 5 h sau khi MCA tắc cũng giảm approxi mately 50%, 42%, 38% và 4%, tương ứng, so với con-trol. Phù nề não có xu hướng nhỏ hơn khi bắt đầu điều trị 3 h và 5 h sau MCAO, nhưng điều này là không có ý nghĩa thống kê. Những dữ liệu chỉ ra rằng tối ưu các điều trịthời gian cho WEAA chính là 3 h trong mô hình này rat ischemia-reperfusion.Tác dụng trên MPO hoạt động hình 4 minh họa MPO ac-cao lãnh thổ MCA để đáp ứng với MCA occlusion. Trong nhóm kiểm soát, MPO hoạt động trong cùng bên hemi-lĩnh vực (0,002 0.367 đơn vị/g ướt mô) là significantlyg reater hơn trong bán cầu bên đối diện. Ở chuột được đưa ra WEAA, có nghĩa là MPO hoạt động trong cùng bên hemi-(0.216 0,003 đơn vị/g ướt mô) là thấp hơn đáng kể hơn là quan sát trong nhóm kiểm soát (p < 0,001). MPO Immunohistochemistry phân tíchMPO tích cực tế bào được phân tích trong striatum (cách 0.2 mm phía saubregma) và vỏ não (3.6 mm phía sau bregma). Trong nhóm sham, hầu như không có tế bào MPO tích cực đã được xác định trong striatal và vỏ não vực, và trong nhóm điều trị WEAA chỉ tối thiểu MPO tích cực tế bào đã được quan sát tại các khu vực 24 h sau MCAO (hình 5). Tuy nhiên, ngược lại đánh dấu, não bộ của con chuột điều khiển học tại 24 h chứa đầy kịch tính accumulations của các tế bào MPO tích cực trong vòng pialvà parenchymal các mạch máu và nằm trong nhu mô vỏ não và subcortical. MPO dương tính là mạnh mẽ nhất trong lĩnh vực chấn thương nghiêm trọng, và lớn hơn tại các vùng vỏ não hơn ở striatum (hình 5). DPPH nhặt rác cực đoan hoạt động các hoạt động chống oxi hóa của WEAA đã được đánh giá trên cơ sở hiệu quả scavenging gốc tự do của gốc tự do DPPH ổn định. (-)-Epi-catechin, được sử dụng như là tài liệu tham khảo tiêu chuẩn, tác dụng cao nhất chất chống oxy hóa hoạt động và sở hữu tài sản scavenging gốc tự do đáng kể (hơn 95% ức chế DPPH), trong khi WEAA là tương đối không hoạt động (chỉ 16,4% ức chế) lúc nồng độ của 1 mg/ml (bảng 1)

Kết quả (Việt) 2:

Hơn nữa, điều trị bằng MCI-186 (10 mg / kg, po) giảm
khối lượng nhồi máu của 47%. Phù não cũng thường xảy ra trong giai đoạn cấp tính của nhồi máu não lớn, và chúng tôi thấy rằng chính quyền của WEAA sau MCA oc-
clusion giảm đáng kể phù não trong một liều phụ thuộc-ent cách. Brain phù nề ở nhóm đối chứng là 13,99? 0,74% ở 24 giờ sau chấn thương thiếu máu cục bộ. Và, phù não ở
liều 50, 100, 200, và 400 mg / kg WEAA đã giảm 2%, 14%, 37% và 46%, tương ứng, so với nhóm chứng.
Therapeutic Thời gian cửa sổ của WEAA WEAA (200mg / kg,
po) đã được thực hiện tại 0,5 h và 2,5 h, 1 h và 3 h, 2h và 4 h, và vào lúc 3 h và 5 giờ sau khi MCA tắc, và Sigma giảm nificantly lượng nhồi máu bằng 53%, 52 %, 48%, và
28%, tương ứng, so với nhóm chứng (Hình. 3). Brain phù nề ở mức 0,5 h và 2,5 h, 1 h và 3 h, 2 h và 4 h, và 3h và 5 giờ sau khi MCA tắc cũng giảm xấp-xỉ bằng 50%, 42%, 38%, và 4%, tương ứng , so với con-trol. Brain phù nề có xu hướng nhỏ hơn khi điều trị bắt đầu 3 h và 5 giờ sau khi MCAO, nhưng điều này không có ý nghĩa thống kê. Những dữ liệu này cho thấy điều trị tối ưu
thời gian cho việc quản trị WEAA là 3 h trong mô hình tái tưới máu chuột ischemia- này.
Tác dụng trên hoạt động MPO Hình 4 minh họa MPO ac-tivity trong lãnh thổ MCA để đáp ứng với MCA tắc. Trong nhóm kiểm soát, hoạt động MPO trong tiếp đầu ngữ nghĩa là nữa cùng bên
mặt cầu (0,367 0,002? Đơn vị / g mô ướt) ​​là reater significantlyg hơn ở bán cầu bên đối diện. Ở chuột cho WEAA, có nghĩa là hoạt động MPO trong cùng bên HEMI-cầu (0,216 0,003? Đơn vị / g mô ướt) ​​là thấp hơn đáng kể so với những gì quan sát trong nhóm chứng (p <0,001) Phân tích .MPO mô miễn dịch
tế bào MPO-tích cực đã được phân tích trong thể vân (0,2 mm sau để
bregma) và vỏ não (3,6 mm sau để bregma). Trong nhóm giả tạo, tế bào hầu như không có MPO-tích cực đã được xác định trong các lĩnh vực thể vân và vỏ não, và trong nhóm điều trị WEAA tế bào MPO dương chỉ tối thiểu đã được quan sát trong các lĩnh vực 24 h sau khi MCAO (Hình. 5). Tuy nhiên, trái ngược, não bộ của chuột kiểm soát nghiên cứu tại 24 h chứa những tích lũy đầy kịch tính của các tế bào MPO dương trong PIAL
và huyết nhu mô mạch và trong nhu mô vỏ não và dưới vỏ não. MPO-dương là mạnh mẽ nhất trong lĩnh vực chấn thương nghiêm trọng, và lớn hơn trong các vùng vỏ não hơn trong thể vân (Hình. 5). DPPH Hoạt động Radical-Nhặt phế liệu Các hoạt động chống oxy hóa của WEAA được đánh giá trên cơ sở hiệu quả nhặt rác triệt để ổn định DPPH gốc tự do. (-) - Epi-catechin, được sử dụng như là tiêu chuẩn tham khảo, tác dụng các hoạt động chống oxy hóa cao nhất và sở hữu bất động sản cực đoan, nhặt rác miễn phí đáng kể (ức chế trên 95% của DPPH), trong khi WEAA là khá thụ động (chỉ có 16,4% ức chế) tại một nồng độ 1 mg / ml (Bảng 1)