Basic science of platelet-rich plas

Basic science of platelet-rich plasma therapy
In vitro studies
Bone formation
PRP and its soluble fraction stimulate the osteoblastic
diff er entiation of myoblasts and osteoblastic cells in threedimensional
cultures in the presence of bone morphogenetic
protein (BMP)-2, BMP-4, BMP-6 or BMP-7 [34].
Moreover, heparin-binding fractions obtained from
serum also stimulated osteoblastic diff erentiation in the
presence of BMP-4. These results suggested that platelets
contain not only growth factors for proliferation but also
novel poten tiator(s) for BMP-dependent osteoblastic
diff erentiation.
Osteoarthritis
Platelet released growth factors (PRGFs) regulate
endogenous hyaluronic acid (HA) synthesis, thereby
protecting the cartilage and lubricating the joint [35].
PRGF enhances the secretion of HA and induces hepatocyte
growth factor (HGF) production by synovial fi broblasts
isolated from arthritic patients [36]. Platelets preincubated
in an acidic environment (pH 5.0) induced the
highest degree of fi broblast proliferation and the concentration
of PDGF in the different treated lysates [37].
Intra-articular administration of PDGF might be benefi cial in restoring HA concentration and switching angiogenesis
to a more balanced status but does not halt the
eff ects of IL-1β on synovial cells.
Tendon healing
In 1994, Packer and colleagues [38] described an in vitro
model to study fi broblast activity during tendon healing.
Later, Bernard-Beaubois and colleagues [39] were the
fi rst to culture and characterize the rabbit tenocytes in
vitro, and Schulze-Tanzil and colleagues [40] established
a three-dimensional high-density culture system for
cultivation of human tenocytes for tissue engineering.

Kết quả (Việt) 2:

Khoa học cơ bản của liệu pháp huyết tương giàu tiểu cầu
nghiên cứu in vitro
Bone hình
PRP và phần hòa tan của nó kích thích osteoblastic
diff er entiation của myoblasts và các tế bào osteoblastic trong threedimensional
các nền văn hóa trong sự hiện diện của các hình thái xương
protein (BMP) -2, BMP-4, BMP -6 hoặc BMP-7 [34].
Hơn nữa, phân số heparin-ràng buộc lấy từ
huyết thanh cũng kích thích osteoblastic diff erentiation trong
sự hiện diện của BMP-4. Những kết quả này gợi ý rằng tiểu cầu
chứa không chỉ các yếu tố tăng trưởng cho sự tăng sinh nhưng cũng
cuốn tiểu thuyết tiator poten (s) cho BMP-phụ thuộc osteoblastic
diff erentiation.
Viêm xương khớp
tiểu cầu yếu tố tăng trưởng phát hành (PRGFs) điều tiết
axit hyaluronic nội sinh (HA) tổng hợp, qua đó
bảo vệ sụn và bôi trơn khớp [35].
PRGF tăng cường sự bài tiết của HA và gây ra tế bào gan
yếu tố tăng trưởng (HGF) sản xuất bởi broblasts fi hoạt dịch
phân lập từ bệnh nhân viêm khớp [36]. Tiểu cầu preincubated
trong một môi trường có tính axit (pH 5.0) gây ra những
mức độ cao nhất phổ biến vũ khí fi broblast và nồng độ
của PDGF trong lysates điều trị khác nhau [37].
Chính quyền nội khớp của PDGF có thể là tài người hưởng trong việc khôi phục nồng độ HA và chuyển mạch
để một trạng thái cân bằng hơn nhưng không ngăn chặn
các dự eff của IL-1β trên các tế bào hoạt dịch.
Tendon chữa bệnh
Năm 1994, Packer và cộng sự [38] đã mô tả một trong ống nghiệm
mô hình để nghiên cứu hoạt động broblast fi trong gân chữa bệnh.
Sau đó, Bernard-Beaubois và các đồng nghiệp [39] là những người
đầu tiên fi với văn hóa và đặc trưng cho tenocytes thỏ trong
ống nghiệm, và Schulze-Tanzil và cộng sự [40] thành lập
một hệ thống nuôi mật độ cao ba chiều cho
trồng tenocytes nhân lực cho công nghệ mô.