ripened grains were selected by sie

ripened grains were selected by sieving through a 1.6-mm mesh, and the moisture
content was adjusted to 15%. The harvest index (HI) was calculated as the panicle dry
weight divided by the total plant dry weight. To determine plant dry weight, three (in
2010) or eight (in 2011) hills were selected for each replicate. Each plant was separated
into leaves, culm and leaf sheaths, and panicles. Samples were dried in an oven at 80uC
for 5 days and weighed.
Measurement of nitrogen in flag leaves and whole plants. Measurements were
performed in 2011. Flag leaves were collected from 8 hills per replicate at heading and
at 20 days after heading. Whole plants with the normal number of panicles were
collected from 8 hills per replicate at heading and at maturity. Samples were dried in
an oven at 80uC for 5 days, weighed, and powdered in a mill (W-100; Ikeda Rika,
Tokyo, Japan). The nitrogen concentration on a dry-weight basis in each sample was
determined with the Sumigraph NCH-22 analyzer (Sumika Chemical Analysis
Service Center, Tokyo, Japan), and nitrogen content was calculated from the dry
weight and nitrogen concentration.
Measurement of xylem exudation rate and cytokinins in xylem exudate and flag
leaves. Five hills with the normal number of panicles were collected per replicate at 14
days after heading in 2011, and flag leaves were collected from the main tillers. To
obtain exudates, shoots were cut 10 cm above the soil surface, and a polyethylene bag
containing cotton wool was attached to each cut end with tape. Bags were detached
3 h later, sealed and weighed. The weight of the exudate was calculated by subtracting
the weight of the bag and the cotton wool. Exudates were collected by squeezing the
cotton wool using syringe and immediately stored at 280uC. Cytokinins were
extracted using an automatic liquid handling system (MICROLAB STAR, Hamilton,
NV, USA) for solid phase extraction and quantified by ultra-performance liquid
chromatography (UPLC) coupled with a tandem quadrupole mass spectrometer
(qMS/MS) equipped with an electrospray interface (ESI; UPLC-ESI-qMS/MS, UPLCXevo
TQ-S, Waters, MA, USA) as described previously 38. Cytokinin flux was
calculated from the exudation rate and cytokinin concentration.
Measurement of the pushing resistance of hills. Pushing resistance can be used as an
index of lodging resistance of rice plants 27,39–42. A prostrate tester (DIK7400; Daiki
Rika Kogyo Co., Saitama, Japan) was set perpendicularly to the shoot at 15 cm above
the soil surface, and pushing resistance was measured by pushing the plants to an
angle of 45u from the vertical. Eight hills (with fertilization only) with the normal
number of panicles per replicate were selected at 14 and 35 days after heading in 2011.
The average number of panicles was 13.5 hill 21 for IR64 and 13.6 hill 21 for Dro1-NIL
at 14 days after heading, and 13.8 hill 21 for IR64 and 13.7 hill 21 for Dro1-NIL at 35
days after heading. Water in the paddy field was drained starting from 25 days after
heading.
Statistical analysis. Statistical analyses were performed by using a general linear
model in SPSS version 17.0 (IBM, Tokyo, Japan). Analysis of variance (ANOVA) was
used to test the effects of line and fertilizer treatment on root traits, yield, yield
components, dry weight of the above-ground parts, and parameters of nitrogen and
cytokinin. Line and fertilizer treatment were considered as fixed effects. Year and
replication were considered as random effects for the former four parameters.
ANOVA was also used to test the effects of line on pushing resistance. Replications
were considered as random effects. Significant treatment effects (P ,0.05 or 0.01)
were explored by using Fisher’s protected least significant difference test.

Kết quả (Việt) 1:

chín hạt đã được lựa chọn bởi sieving thông qua một lưới 1.6-mm, và độ ẩmnội dung được điều chỉnh để 15%. Chỉ số thu hoạch (HI) đã được tính toán như panicle khôtrọng lượng chia theo trọng lượng khô của tổng số cây. Để xác định trọng lượng khô thực vật, ba (trong2010) hoặc tám (năm 2011) hills đã được lựa chọn cho mỗi replicate. Mỗi nhà máy đã được tách ralá, phần culm và lá và bông. Mẫu đã được sấy khô trong một lò nướng tại 80uCtrong 5 ngày và cân nặng.Đo lường của nitơ trong lá cờ và toàn bộ nhà máy. Đo đạcthực hiện vào năm 2011. Lá cờ được thu thập từ các ngọn đồi 8 mỗi replicate lúc nhóm vàlúc 20 ngày sau khi tiêu đề. Toàn bộ nhà máy với số chùy hoa, bình thường đãthu thập từ các ngọn đồi 8 mỗi replicate tiêu đề và kỳ hạn thanh toán. Mẫu đã được sấy khô ởLò nướng tại 80uC cho 5 ngày, cân nặng, và bột trong một nhà máy (W-100; Ikeda Rika,Tokyo, Nhật bản). Nồng độ nitơ trên cơ sở giặt-trọng lượng trong mỗi mẫu làxác định với phân tích Sumigraph NCH-22 (Sumika hóa học phân tíchDịch vụ trung tâm, Tokyo, Nhật bản), và nitơ nội dung được xác định từ khôtrọng lượng và nitơ tập trung.Đo lường của xylem exudation tỷ lệ và cytokinins ở xylem exudate và cờlá. Năm đồi với số chùy hoa, bình thường được thu thập một replicate lúc 14ngày sau khi các tiêu đề trong năm 2011, và lá cờ được thu thập từ chính tillers. Đểcó được dịch tiết, cành bị cắt giảm 10 cm ở trên mặt đất, và một túi bằng polyethylenecó bông tự nhiên dùng được gắn liền với mỗi đầu cắt với băng. Túi được cho tách ra3 h sau đó, niêm phong và cân nặng. Trọng lượng của exudate đã được tính toán bởi trừtrọng lượng của túi và bông tự nhiên dùng. Dịch tiết đã được ép cácBông tự nhiên dùng sử dụng xi lanh và ngay lập tức được lưu trữ tại 280uC. Cytokinins đãchiết xuất bằng cách sử dụng một chất lỏng tự động xử lý hệ thống (đầu sao, Hamilton,NV, Hoa Kỳ) cho rắn giai đoạn khai thác và định lượng của chất lỏng ultra-hiệu suấtsắc kí (UPLC) cùng với một song song quadrupole quang phổ khối lượng(qMS/MS) được trang bị với một giao diện electrospray (ESI; UPLC-ESI-qMS/MS, UPLCXevoTQ-S, vùng biển, MA, USA) như mô tả trước đó 38. Cytokinin tuôn ratính từ tập trung về tỷ lệ và cytokinin exudation.Đo lường của kháng chiến đẩy các ngọn đồi. Đẩy sức đề kháng có thể được sử dụng như mộtCác chỉ số của nộp kháng gạo cây 27,39-42. Một thử nghiệm suy nhược (DIK7400; AriokaRika Kogyo Co., Saitama, Nhật bản) đã được thiết lập vành vào khung lúc 15 cm ở trênbề mặt đất, và đẩy sức đề kháng được đo bằng cách đẩy các nhà máy để mộtgóc của 45u từ dọc. Tám đồi (với thụ tinh) với các bình thườngsố lượng các chùy hoa mỗi replicate đã được lựa chọn lúc 14 và 35 ngày sau khi các tiêu đề trong năm 2011.Số chùy hoa, Trung bình là 13,5 hill 21 cho IR64 và 13,6 hill 21 cho Dro1-NILlúc 14 ngày sau khi nhóm, và 13,8 hill 21 cho IR64 và 13.7 đồi 21 cho Dro1-NIL ở 35ngày sau khi tiêu đề. Nước trong lĩnh vực lúa được thoát nước bắt đầu từ 25 ngày sau khitiêu đề.Phân tích thống kê. Phân tích thống kê đã được thực hiện bằng cách sử dụng một vị tướng tuyến tínhMô hình trong SPSS Phiên bản 17.0 (IBM, Tokyo, Nhật bản). Phân tích các phương sai (ANOVA) làđược sử dụng để kiểm tra những ảnh hưởng của dòng và phân bón điều trị đặc điểm gốc, năng suất, năng suấtthành phần, trọng lượng khô của các bộ phận trên mặt đất, và các thông số của nitơ vàcytokinin. Điều trị dòng và phân bón được coi là ảnh hưởng cố định. Năm vàsao chép được coi là các hiệu ứng ngẫu nhiên cho các tham số bốn cựu.ANOVA cũng được sử dụng để kiểm tra những ảnh hưởng của dòng đẩy sức đề kháng. Replicationsđược coi là hiệu ứng ngẫu nhiên. Tác dụng điều trị quan trọng (P, 0,05 hoặc 0,01)đã được khám phá bằng cách sử dụng Fisher của bảo vệ ít quan trọng khác biệt thử nghiệm.

Kết quả (Việt) 2:

hạt chín đã được lựa chọn bởi sàng lọc thông qua một lưới 1,6 mm, độ ẩm và các
nội dung đã được điều chỉnh lên 15%. Các chỉ số thu hoạch (HI) đã được tính toán như khô bông
nặng chia cho tổng trọng lượng khô của cây trồng. Để xác định trọng lượng khô thực vật, ba (trong
năm 2010) hay tám (năm 2011) đồi đã được lựa chọn cho mỗi lần lặp lại. Mỗi nhà máy đã được tách ra
thành lá, cộng cỏ và lá bao vỏ, và bông. Mẫu được sấy khô trong lò ở 80uC
trong 5 ngày và nặng.
Đo nitơ trong lá cờ và toàn bộ nhà máy. Phép đo được
thực hiện trong năm 2011. lá cờ đã được thu thập từ 8 đồi mỗi lần lặp lại ở tiêu đề và
20 ngày sau khi nhóm. Tổng số các nhà máy với số lượng bình thường của chùy được
thu thập từ 8 đồi mỗi lần lặp lại ở nhóm và lúc trưởng thành. Mẫu được sấy khô trong
lò ở 80uC trong 5 ngày, cân nặng, và sữa bột trong một nhà máy (W-100; Ikeda Rika,
Tokyo, Nhật Bản). Nồng độ nitơ trên cơ sở trọng lượng khô ở mỗi mẫu được
xác định với các phân tích Sumigraph NCH-22 (Sumika Phân tích hóa học
Trung tâm Dịch vụ, Tokyo, Nhật Bản), và hàm lượng nitơ đã được tính toán từ mùa khô
nồng độ cân và nitơ.
Đo xylem tiết dịch tỷ lệ và cytokinin trong dịch tiết và cờ xylem
lá. Năm đồi với số lượng bình thường của chùy được thu thập cho mỗi lần lặp lại ở 14
ngày sau khi nhóm trong năm 2011, và lá cờ đã được thu thập từ các chồi chính. Để
có được tiết ra, măng đã cắt giảm 10 cm so với mặt đất, và một túi polyethylene
bông len chứa được gắn liền với mỗi lần cắt cuối bằng băng keo. Túi được cho tách ra
3 giờ sau đó, niêm phong và cân nặng. Trọng lượng của dịch rỉ đã được tính toán bằng cách trừ đi
trọng lượng của túi và bông gòn. Dịch tiết được thu thập bằng cách ép
len cotton sử dụng ống tiêm và ngay lập tức được lưu trữ tại 280uC. Cytokinin được
chiết xuất bằng cách sử dụng một hệ thống xử lý chất lỏng tự động (Microlab STAR, Hamilton,
NV, USA) cho chiết pha rắn và định lượng bằng siêu hiệu suất chất lỏng
sắc ký (UPLC) cùng với một khối phổ kế tandem tứ cực
(QMS / MS) được trang bị với một electrospray giao diện (ESI; UPLC-ESI-QMS / MS, UPLCXevo
TQ-S, Waters, MA, USA) như được mô tả trước đó 38. cytokinin thông lượng được
tính toán từ tỷ lệ tiết dịch và nồng độ cytokinin.
Đo lường của cuộc kháng chiến đẩy của ngọn đồi. Đẩy sức đề kháng có thể được sử dụng như một
chỉ số kháng nại của cây lúa 27,39-42. Một thử nghiệm phủ phục (DIK7400; Daiki
Rika Kogyo Co., Saitama, Nhật Bản) đã được đặt vuông góc với shoot tại 15 cm trên
mặt đất, và khả năng chống đẩy được đo bằng cách đẩy các nhà máy đến một
góc của 45u từ dọc. Tám ngọn đồi (với chỉ bón phân) với bình thường
số bông mỗi lần lặp lại được lựa chọn ở mức 14 và 35 ngày sau khi nhóm trong năm 2011.
Con số trung bình của chùy là 13,5 đồi 21 cho IR64 và 13,6 đồi 21 cho Dro1-NIL
lúc 14 ngày sau khi nhóm, và 13,8 đồi 21 cho IR64 và 13,7 đồi 21 cho Dro1-NIL ở 35
ngày sau khi nhóm. Nước trong ruộng lúa đã ráo nước bắt đầu từ 25 ngày sau khi
nhóm.
Phân tích thống kê. Phân tích thống kê được thực hiện bằng cách sử dụng một tuyến tính tổng quát
mô hình trong SPSS phiên bản 17.0 (IBM, Tokyo, Nhật Bản). Phân tích phương sai (ANOVA) được
sử dụng để kiểm tra hiệu ứng của dòng và xử lý phân bón trên những đặc điểm gốc, năng suất, sản lượng
các thành phần, trọng lượng khô của các bộ phận trên mặt đất, và các thông số của nitơ và
cytokinin. Line và phân bón điều trị được coi là hiệu ứng cố định. Năm và
nhân rộng được coi là hiệu ứng ngẫu nhiên cho bốn thông số cũ.
ANOVA cũng được sử dụng để kiểm tra hiệu ứng của dòng trên đẩy kháng. Lập lại
được coi là hiệu ứng ngẫu nhiên. Hiệu quả điều trị đáng kể (P, 0,05 hoặc 0,01)
đã được khám phá bằng cách sử dụng bảo vệ kiểm tra sự khác biệt đáng kể nhất của Fisher.