eor stress responses.Transcripts en

e
or stress responses.
Transcripts encoding endochitinase, b-1,3-glucanase, a thaumatin-like protein
and ascorbate peroxidase, increased during the ripening of banana fruit, while
transcripts encoding starch synthase, granule-bound starch synthase, chitinase,
lectin and a metallothinonein II, decreased in abundance (Clendennen and May,
1997). Ripening-associated cDNAs have been isolated from Shiraz grape (Vitis
vinifera) (Davies and Robinson, 2000). Some of these cDNAs have been shown
to code for polypeptides involved in cell wall structure, such as proline-rich
proteins, pectin methylesterases and glutamate-rich proteins. Others have been
reported to be stress or ripening associated proteins, such as thaumatin-like proteins,
metallothioneins, transcription factors, a cytochrome P450 enzyme and
proteins induced by water, sugar and cold stress in other species (Davies and
Robinson, 2000). In melon (Cucumis melo), expression of a variety of ripeningassociated
cDNAs has been studied in seven varieties which exhibited differences
in their ripening behaviour (Aggelis et al., 1997). This investigation showed that
varieties with delayed expression of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid
oxidase (ACO) mRNAs exhibited delayed softening during ripening, thereby
extending the shelf-life of harvested fruit.
13.4 Regulation of leaf senescence
The initiation of leaf senescence is regulated by various internal and environmental
factors. Such environmental cues include day length, extremes of temperature,
drought, water logging, nutrient deficiency and infection by pathogens
(Smart, 1994). Leaf senescence allows reallocation of resources to reproductive
organs to ensure that plants complete their life cycles, even under conditions of
stress. Internal factors can also induce senescence, including leaf age, reproductive
development and the concentrations of phytohormones. Consequently, senescence
occurs even in the absence of environmental stress (Gan and Amasino,
1997). A range of phytohormones have been suggested to have a possible role in
the initiation of leaf senescence, including auxins, gibberellins, ethylene, abscisic
acid and cytokinins (Smart, 1994). Indeed, cytokinins have been implicated for
some time in leaf senescence in many species (Nooden and Leopold, 1978;
Nooden, 1980), with depletion of cytokinins in these organs being thought to
trigger the cascade of events constituting this process.
13.5 Cytokinins and senescence
Cytokinins are believed to delay senescence by maintaining cellular integrity, particularly
of the tonoplast membrane. This prevents proteases from the vacuole
leaking into the cytoplasm and hydrolysing both soluble proteins and proteins of
the chloroplast and mitochondrial membranes. Cytokinins may also act by
I

Kết quả (Việt) 1:

ehoặc căng thẳng hồi đáp.Bảng điểm mã hóa endochitinase, b-1,3-glucanase, một protein như thaumatinvà ascorbate peroxidase, tăng lên trong thời gian chín trái cây chuối, trong khibảng điểm mã hóa tinh bột synthase, tinh bột hạt-bound synthase, chitinase,lectin và một metallothinonein II, giảm rất nhiều (Clendennen và có thể,Năm 1997). liên quan đến Ripening cDNAs đã bị cô lập từ Shiraz nho (Vitisvinifera) (Davies và Robinson, 2000). Một số các cDNAs đã được chỉ rađể mã cho polypeptid liên quan đến cấu trúc tế bào, chẳng hạn như proline giàuprotein, pectin methylesterases và glutamate giàu protein. Những người khác đãbáo cáo phải căng thẳng hay chín liên kết protein, chẳng hạn như thaumatin giống như protein,metallothioneins, yếu tố phiên mã, một loại enzyme cytochrome P450 vàprotein gây ra bởi sự căng thẳng của nước, đường và lạnh ở các loài khác (Davies vàRobinson, 2000). Trong dưa (Cucumis melo), biểu hiện của một loạt các ripeningassociatedcDNAs đã được nghiên cứu trong bảy loại trưng bày sự khác biệtcủa hành vi chín (Aggelis và ctv., 1997). Cuộc điều tra này đã chỉ ra rằnggiống với các biểu hiện chậm trễ của 1-aminocyclopropane-1-cacboxylic axitoxidase (ACO) mRNAs trưng bày chậm trễ làm mềm trong chín, do đómở rộng thọ thu hoạch trái cây.13.4 quy định của lá senescenceViệc khởi xướng của lá senescence quy định của nhiều nghệ sĩ trong nước và môi trườngyếu tố. Các dấu hiệu môi trường bao gồm chiều dài ngày, các thái cực của nhiệt độ,hạn hán, nước đăng nhập, thiếu hụt dinh dưỡng và nhiễm trùng bởi tác nhân gây bệnh(Thông minh, 1994). Lá senescence cho phép reallocation các nguồn lực để sinh sảnCác cơ quan để đảm bảo rằng cây hoàn thành các chu kỳ cuộc sống của họ, ngay cả trong điều kiện củacăng thẳng. Các yếu tố nội bộ cũng có thể gây ra senescence, bao gồm cả lá tuổi, sinh sảnphát triển và nồng độ của phytohormon. Do đó, senescencexảy ra ngay cả trong sự vắng mặt của môi trường căng thẳng (Gan và Amasino,Năm 1997). một loạt các phytohormon đã được đề nghị để có một vai trò có thể trongviệc khởi xướng của lá senescence, bao gồm cả auxins, gibberellin, etylen, abscisicaxit và cytokinins (thông minh, 1994). Thật vậy, cytokinins đã bị dính líu chomột số thời gian trong lá senescence ở nhiều loài (Nooden và Leopold, 1978;Nooden, 1980), với sự suy giảm của cytokinins trong các cơ quan được chokích hoạt thác của các sự kiện tạo thành quá trình này.13,5 cytokinins và senescenceCytokinins được cho là chậm trễ senescence bằng cách duy trì tính toàn vẹn tế bào, đặc biệt làcủa màng tế bào tonoplast. Điều này ngăn cản protease từ không bàorò rỉ vào tế bào chất và hydrolysing cả hai đều hòa tan protein và proteinCác Lạp lục và màng ti thể. Cytokinins cũng có thể hoạt độngTôi

Kết quả (Việt) 2:

e
hoặc căng thẳng phản ứng.
Bảng điểm mã hóa endochitinase, b-1,3-glucanase, một protein thaumatin giống
và ascorbate peroxidase, tăng lên trong quá trình chín của quả chuối, trong khi
bảng mã hóa synthase tinh bột, hạt nhỏ bị ràng buộc tinh bột synthase, chitinase,
lectin và một metallothinonein II, giảm dồi dào (Clendennen và tháng Năm,
1997). Chín liên quan cDNA đã được phân lập từ Shiraz nho (Vitis
Vinifera) (Davies và Robinson, 2000). Một số các cDNA đã được chứng minh
để mã cho polypeptide tham gia vào cấu trúc màng tế bào, chẳng hạn như proline giàu
protein, methylesterases pectin và protein giàu glutamate. Những người khác đã được
báo cáo là căng thẳng hoặc chín protein liên quan, chẳng hạn như protein, thaumatin giống
metallothioneins, các yếu tố phiên mã, một enzyme cytochrome P450 và
protein gây ra bởi nước, đường và stress lạnh ở các loài khác (Davies và
Robinson, 2000). Trong dưa (Cucumis melo), biểu hiện của một loạt các ripeningassociated
cDNA đã được nghiên cứu trong bảy giống đó trưng bày những khác biệt
trong hành vi của họ chín (Aggelis et al., 1997). Cuộc điều tra này cho thấy
giống với trễ có biểu hiện của 1-aminocyclopropane-1-cacboxylic axit
oxidase (ACO) mRNA trưng bày trì hoãn làm mềm trong quá trình chín, qua đó
mở rộng tuổi thọ của trái cây thu hoạch.
13.4 Quy chế của lá già yếu
Việc khởi sự hóa già của lá được quy định bởi khác nhau bên trong và môi trường
các yếu tố. Yếu tố môi trường như vậy bao gồm độ dài ngày, nhiệt độ quá nóng,
hạn hán, úng ngập, thiếu dinh dưỡng và nhiễm trùng do các mầm bệnh
(Smart, 1994). Leaf lão hóa cho phép tái phân bổ các nguồn lực để sinh sản
cơ quan để đảm bảo rằng các nhà máy hoàn thành chu kỳ cuộc sống của họ, ngay cả trong điều kiện
căng thẳng. Các yếu tố nội bộ cũng có thể gây ra sự lão hóa, bao gồm tuổi lá, sinh sản
phát triển và nồng độ của phytohormones. Do đó, quá trình lão hóa
xảy ra ngay cả trong trường hợp không áp lực môi trường (Gan và Amasino,
1997). Một loạt các phytohormones đã được đề xuất để có một vai trò tốt trong
việc khởi sự lão hóa lá, bao gồm auxin, giberelin, ethylene, abscisic
acid và cytokinin (Smart, 1994). Thật vậy, cytokinin đã được liên quan cho
một số thời gian trong quá trình lão hóa lá ở nhiều loài (Nooden và Leopold, 1978;
Nooden, 1980), với sự suy giảm của cytokinin trong các cơ quan này được cho là
gây ra các đợt sự kiện cấu thành quá trình này.
13,5 cytokinin và sự lão hóa
cytokinin được cho là để trì hoãn sự lão hóa bằng cách duy trì tính toàn vẹn của tế bào, đặc biệt
của màng tonoplast. Điều này ngăn cản protease từ không bào
bị rò rỉ vào trong bào tương và thủy phân cả protein hòa tan và protein của
lục lạp và màng ti thể. Cytokinin có thể hành bởi
tôi