2. Protein interactions with PNIPAA

2. Protein interactions with PNIPAAm
Briefly overviewed here are protein interactions with PNIPAAm and the inherent complexities of the phenomena. In general, there is broad consensus that more protein adsorbs above the VPT than below; there is less agreement, however, as to the magnitude of this difference. Most of the studies are carried out between 10 °C to 40 °C, with only single temperature points compared above and below the VPT. Since it has been shown that protein adsorption to non-responsive surfaces is independent of temperature in this range, these reports implicate the importance of the VPT. However, very few studies exist that show adsorption isotherms (i.e. adsorbed amount versus adsorbing concentration) below and above the VPT, which is standard practice on non-responsive surfaces.
2.1. Interfacial protein interactions Protein adsorption describes accumulation on a surface and typically involves conformational changes that minimize the free energy and stabilize the protein- surface attachment with weak forces. For instance, when an implant is placed in an in vivo environment, proteins from blood non-specifically adsorb to the material. This is critically important because the adsorption of these proteins can trigger the foreign body response of the immune system resulting in non-ideal outcomes for the implant [5, 6, 52–54]. With in vitro experiments, this adsorption can be modeled by submerging a substrate in serum containing medium (or any solution containing proteins) and evaluating cell interactions on the material. Descriptions of protein adsorption focus primarily on the final or equilibrium state. In this case, protein-surface interactions are affected by (1) solution parameters including temperature, pH and ion concentration, (2) interface parameters including chemistry, topography, and stiffness, and (3) for the protein, the amino acid sequence.

Kết quả (Việt) 1:

2. protein tương tác với PNIPAAmMột thời gian ngắn overviewed đây là protein tương tác với PNIPAAm và sự phức tạp vốn có của các hiện tượng. Nói chung, đó là sự đồng thuận rộng thêm protein adsorbs trên VPT hơn dưới đây; đó là ít hơn thỏa thuận, Tuy nhiên, như độ lớn của sự khác biệt này. Hầu hết các nghiên cứu được thực hiện từ 10 ° C đến 40 ° C, nhiệt độ chỉ đơn điểm so sánh ở trên và dưới VPT. Kể từ khi nó đã được chỉ ra protein hấp phụ cho không đáp ứng các bề mặt là độc lập với nhiệt độ trong phạm vi này, các báo cáo này với tầm quan trọng của VPT. Tuy nhiên, các nghiên cứu rất ít tồn tại Hiển thị hấp phụ isotherms (tức là adsorbed số tiền so với nồng độ adsorbing) dưới và ở trên VPT, mà là tiêu chuẩn thực hành trên các bề mặt không đáp ứng.2.1. interfacial protein tương tác Protein hấp phụ mô tả tích tụ trên bề mặt và thường liên quan đến việc thay đổi conformational mà giảm thiểu năng lượng miễn phí và ổn định đính kèm protein bề mặt với lực lượng yếu. Ví dụ, khi một cấy ghép được đặt trong môi trường tại vivo, protein từ máu không-đặc biệt adsorb vật liệu. Điều này là cực kỳ quan trọng bởi vì hấp phụ các protein có thể gây ra các phản ứng ngoại cơ thể của hệ thống miễn dịch, dẫn đến kết quả không phải là lý tưởng cho các mô cấy [5, 6, 52-54]. Với các thí nghiệm trong ống nghiệm, hấp phụ này có thể được mô hình bởi submerging một bề mặt trong huyết thanh có chứa vừa (hoặc bất kỳ giải pháp có chứa protein) và đánh giá di động tương tác trên các tài liệu. Mô tả của protein hấp phụ tập trung chủ yếu vào trạng thái cuối cùng hoặc trạng thái cân bằng. Trong trường hợp này, tương tác protein bề mặt bị ảnh hưởng bởi tham số (1) giải pháp bao gồm nhiệt độ, độ pH và nồng độ ion, (2) giao diện tham số bao gồm cả hóa học, địa hình và độ cứng, và (3) protein, trình tự axit amin.

Kết quả (Việt) 2:

2. tương tác protein với PNIPAAm
ngắn gọn khái quát ở đây là tương tác protein với PNIPAAm và sự phức tạp vốn có của các hiện tượng. Nói chung, có sự đồng thuận rộng rãi rằng nhiều protein bám trên VPT hơn dưới đây; có ít thỏa thuận, tuy nhiên, như độ lớn của sự khác biệt này. Hầu hết các nghiên cứu được thực hiện trong khoảng 10 ° C đến 40 ° C, chỉ điểm nhiệt độ duy nhất so với ở trên và dưới VPT. Vì nó đã được chứng minh rằng protein hấp phụ lên các bề mặt không đáp ứng độc lập với nhiệt độ trong phạm vi này, các báo cáo liên can đến tầm quan trọng của VPT. Tuy nhiên, rất ít nghiên cứu tồn tại mà isotherms chương trình hấp phụ (tức là lượng hấp thụ so với hấp phụ tập trung) bên dưới và bên trên VPT, đó là tiêu chuẩn thực hành trên các bề mặt không đáp ứng.
2.1. Interfacial tương tác protein Protein hấp phụ mô tả tích tụ trên bề mặt và thường liên quan đến những thay đổi về hình dạng mà giảm thiểu năng lượng tự do và ổn định bề mặt đính kèm protein- với lực yếu. Ví dụ, khi một implant được đặt trong một môi trường trong cơ thể, protein trong máu không đặc hấp thụ các chất liệu. Điều này là cực kỳ quan trọng bởi vì sự hấp thụ của các protein này có thể kích hoạt các phản ứng cơ thể đối ngoại của hệ thống miễn dịch dẫn đến kết quả không lý tưởng cho cấy ghép [5, 6, 52-54]. Với trong thí nghiệm in vitro, hấp phụ này có thể được mô hình hóa bằng cách nhấn chìm một chất nền trong huyết thanh có chứa trung bình (hoặc bất kỳ dung dịch chứa protein) và đánh giá tác động vào vật liệu. Mô tả của hấp phụ protein tập trung chủ yếu vào các trạng thái kết thúc hoặc cân bằng. Trong trường hợp này, các tương tác protein bề mặt bị ảnh hưởng bởi các thông số (1) giải pháp bao gồm nhiệt độ, pH và nồng độ ion, (2) các thông số giao diện bao gồm hóa học, địa hình và độ cứng, và (3) cho các protein, chuỗi axit amin.