glycolipids Are Found on the Surfac

glycolipids Are Found on the Surface of All eukaryotic plasma Membranes
Sugar-containing lipid molecules called glycolipids have the most extreme asymmetry in their membrane distribution: these molecules, whether in the plasma membrane or in intracellular membranes, are found exclusively in the monolayer facing away from the cytosol. In animal cells, they are made from sphingosine, just like sphingomyelin (see Figure 10–3). These intriguing molecules tend to self-associate, partly through hydrogen bonds between their sugars and partly through van der Waals forces between their long and straight hydrocarbon chains, which causes them to partition preferentially into lipid raft phases (see Figure 10–13). The asymmetric distribution of glycolipids in the bilayer results from the addition of sugar groups to the lipid molecules in the lumen of the Golgi apparatus. Thus, the compartment in which they are manufactured is topologically equivalent to the exterior of the cell (discussed in Chapter 12). As they are delivered to the plasma membrane, the sugar groups are exposed at the cell surface (see Figure 10–15), where they have important roles in interactions of the cell with its surroundings.
Glycolipids probably occur in all eukaryotic cell plasma membranes, where they generally constitute about 5% of the lipid molecules in the outer monolayer. They are also found in some intracellular membranes. The most complex of the glycolipids, the gangliosides, contain oligosaccharides with one or more sialic acid moieties, which give gangliosides a net negative charge (Figure 10–16). The most abundant of the more than 40 different gangliosides that have been identified are in the plasma membrane of nerve cells, where gangliosides constitute 5–10% of the total lipid mass; they are also found in much smaller quantities in other cell types.
Hints as to the functions of glycolipids come from their localization. In the plasma membrane of epithelial cells, for example, glycolipids are confined to the exposed apical surface, where they may help to protect the membrane against the harsh conditions frequently found there (such as low pH and high concentrations of degradative enzymes). Charged glycolipids, such as gangliosides, may be important because of their electrical effects: their presence alters the electrical field across the membrane and the concentrations of ions—especially Ca2+—at the membrane surface. Glycolipids also function in cell-recognition processes, in which membrane-bound carbohydrate-binding proteins (lectins) bind to the sugar groups on both glycolipids and glycoproteins in the process of cell–cell adhesion (discussed in Chapter 19). Mutant mice that are deficient in all of their complex gangliosides show abnormalities in the nervous system, including axonal degeneration and reduced myelination.
Some glycolipids provide entry points for certain bacterial toxins and viruses. The ganglioside GM1 (see Figure 10–16), for example, acts as a cell-surface receptor for the bacterial toxin that causes the debilitating diarrhea of cholera. Cholera toxin binds to and enters only those cells that have GM1 on their surface, including intestinal epithelial cells. Its entry into a cell leads to a prolonged increase in the concentration of intracellular cyclic AMP (discussed in Chapter 15), which in turn causes a large efflux of Cl–, leading to the secretion of Na+, K+, HCO3–, and water into the intestine. Polyomaviruses also enter the cell after binding initially to gangliosides.

Kết quả (Việt) 1:

glycolipids được tìm thấy trên bề mặt của tất cả sinh vật nhân chuẩn plasma màngĐường có chứa chất béo phân tử được gọi là glycolipids có cực đoan nhất bất đối xứng trong phân phối màng của mình: các phân tử này, cho dù trong màng hoặc trong màng tế bào, được tìm thấy độc quyền trong monolayer phải đối mặt với đi từ thích. Trong các tế bào động vật, chúng được làm từ sphingosine, giống như sphingomyelin (xem hình 10-3). Những phân tử hấp dẫn có xu hướng tự kết hợp, một phần thông qua liên kết hiđrô giữa của đường và một phần thông qua lực van der Waals giữa của chuỗi dài và thẳng hydrocarbon, nguyên nhân họ vào phân tích thành lipid bè giai đoạn (xem hình 10-13). Sự phân bố không đối xứng của glycolipids trong bilayer kết quả từ việc bổ sung các đường nhóm các phân tử lipid trong lumen bộ máy Golgi. Vì vậy, khoang trong đó chúng được sản xuất là rời tương đương với bên ngoài của các tế bào (được thảo luận trong chương 12). Khi họ được gửi đến màng huyết tương, đường nhóm được tiếp xúc tại các tế bào bề mặt (xem hình 10-15), nơi họ có vai trò quan trọng trong tương tác của các tế bào với môi trường xung quanh. Glycolipids có thể xảy ra trong tất cả các tế bào sinh vật nhân chuẩn plasma màng, nơi họ thường chiếm khoảng 5% của các phân tử lipid trong monolayer bên ngoài. Họ cũng được tìm thấy trong một số màng tế bào. Phức tạp nhất của glycolipids, gangliosides, chứa oligosaccharide với một hoặc nhiều sialic axit moieties, mà cung cấp cho gangliosides một khoản phí tiêu cực net (hình 10-16). Phổ biến nhất của gangliosides khác nhau hơn 40 đã được xác định là trong màng của tế bào thần kinh, nơi gangliosides chiếm 5-10% tổng khối lượng tổng số lipid; họ cũng được tìm thấy với số lượng nhỏ hơn nhiều trong các loại tế bào khác. Gợi ý như để các chức năng của glycolipids đến từ địa phương hoá của họ. Trong màng của tế bào biểu mô, ví dụ, glycolipids được giới hạn để tiếp xúc với bề mặt đỉnh, nơi họ có thể giúp bảo vệ màng tế bào chống lại các điều kiện khắc nghiệt thường xuyên tìm thấy ở đó (chẳng hạn như thấp pH và nồng độ cao của các enzym degradative). Trả glycolipids, chẳng hạn như gangliosides, có thể là quan trọng bởi vì các hiệu ứng điện: sự hiện diện của họ làm thay đổi lĩnh vực điện trên màng tế bào và nồng độ của các ion-đặc biệt là Ca2 + — tại bề mặt màng. Glycolipids cũng hoạt động trong quá trình di động-công nhận, trong đó ràng buộc màng carbohydrate-ràng buộc protein (lectins) liên kết với nhóm đường trên cả hai glycolipids và glycoprotein trong quá trình độ bám dính tế bào-tế bào (được thảo luận trong chương 19). Đột biến chuột mà là thiếu trong tất cả của họ gangliosides phức tạp cho thấy bất thường trong hệ thống thần kinh, trong đó có axonal thoái hóa và giảm myelination.Some glycolipids provide entry points for certain bacterial toxins and viruses. The ganglioside GM1 (see Figure 10–16), for example, acts as a cell-surface receptor for the bacterial toxin that causes the debilitating diarrhea of cholera. Cholera toxin binds to and enters only those cells that have GM1 on their surface, including intestinal epithelial cells. Its entry into a cell leads to a prolonged increase in the concentration of intracellular cyclic AMP (discussed in Chapter 15), which in turn causes a large efflux of Cl–, leading to the secretion of Na+, K+, HCO3–, and water into the intestine. Polyomaviruses also enter the cell after binding initially to gangliosides.

Kết quả (Việt) 2:

glycolipids đang Tìm thấy trên bề mặt của tất cả plasma eukaryotic Màng
đường có chứa các phân tử lipid gọi glycolipids có sự bất đối xứng cực đoan nhất trong phân phối màng của họ: những phân tử này, cho dù trong màng plasma hoặc trong màng tế bào, chỉ dành riêng cho các lớp tế hướng từ bào tương. Trong các tế bào động vật, chúng được làm từ sphingosine, giống như sphingomyelin (xem hình 10-3). Những phân tử hấp dẫn có xu hướng tự liên kết, một phần thông qua liên kết hydro giữa các loại đường và một phần qua van der Waals lực lượng giữa các chuỗi hydrocarbon dài và thẳng của họ, khiến họ để phân vùng ưu tiên thành các giai đoạn bè lipid (xem Hình 10-13). Sự phân bố không đối xứng của glycolipids trong kết quả kép từ việc bổ sung các nhóm đường để các phân tử lipid trong lumen của bộ máy Golgi. Như vậy, các khoang trong đó họ được sản xuất là topology tương đương với bên ngoài của các tế bào (ở chương 12). Như chúng được giao cho các màng tế bào, các nhóm đường tiếp xúc trên bề mặt tế bào (xem Hình 10-15), nơi họ có vai trò quan trọng trong các tương tác của tế bào với môi trường xung quanh của nó.
Glycolipids thể xảy ra ở tất cả các màng tế bào plasma nhân điển hình, nơi họ thường chiếm khoảng 5% của các phân tử lipid ở lớp tế bào bên ngoài. Họ cũng được tìm thấy trong một số màng nội bào. Phức tạp nhất của các glycolipid, các gangliosides, chứa oligosaccharides với một hoặc nhiều các gốc thuốc sialic acid, trong đó cung cấp gangliosides một điện tích âm net (Hình 10-16). Phong phú nhất trong số hơn 40 gangliosides khác nhau đã được xác định là trong màng plasma của các tế bào thần kinh, nơi gangliosides chiếm 5-10% tổng khối lượng lipid; họ cũng được tìm thấy với số lượng nhỏ hơn nhiều trong các loại tế bào khác.
Gợi ý để các chức năng của glycolipids đến từ địa hóa của mình. Trong màng sinh chất của tế bào biểu mô, ví dụ, glycolipid được giới hạn trong các bề mặt tiếp xúc với đỉnh, nơi họ có thể giúp bảo vệ màng chống lại những điều kiện khắc nghiệt thường xuyên tìm thấy ở đó (chẳng hạn như pH thấp và nồng độ cao của các enzym suy thoái). Glycolipids tính, chẳng hạn như gangliosides, có thể là quan trọng bởi vì các hiệu ứng điện của họ: sự hiện diện của họ làm thay đổi lĩnh vực điện qua màng và nồng độ của các ion-đặc biệt là Ca2 + -Tại bề mặt màng. Glycolipids cũng có chức năng trong quá trình tế bào nhận dạng, trong đó các protein carbohydrate-ràng buộc màng bị ràng buộc (lectin) bám vào các nhóm đường trên cả hai glycolipid và glycoprotein trong quá trình kết dính tế bào-tế bào (được thảo luận trong Chương 19). Con chuột đột biến đó là thiếu trong tất cả các gangliosides phức tạp của họ cho thấy những bất thường trong hệ thống thần kinh, bao gồm thoái hóa sợi trục và giảm myelin hóa.
Một số glycolipids cung cấp các điểm nhập cảnh cho một số độc tố của vi khuẩn và vi rút. Các ganglioside GM1 (xem Hình 10-16), ví dụ, hoạt động như một thụ thể bề mặt tế bào cho các độc tố vi khuẩn gây tiêu chảy suy nhược của bệnh tả. Độc tố tả gắn và chỉ nhập những tế bào đó có GM1 trên bề mặt của chúng, bao gồm các tế bào biểu mô ruột. Du nhập vào một tế bào dẫn đến một sự gia tăng kéo dài nồng độ của AMP nội bào theo chu kỳ (được thảo luận trong chương 15), nó sẽ gây ra một sự chảy ra lớn Cl-, dẫn đến sự bài tiết của Na +, K +, HCO3-, và nước vào ruột. Polyomaviruses cũng nhập các tế bào sau khi ràng buộc ban đầu để gangliosides.