The intimate steps during the trans

The intimate steps during the transformation from
amorphous to crystalline material were studied by TEM.
After 90 min of thorough mixing of the reactants non-uni-
form gel aggregates ranging between several hundred nm
and several lm were formed (Fig. 4a and b). At high mag-
nifications it can be seen that large gel aggregates are built
of much smaller gel particles with size between 20 and
50 nm (Fig. 4c). Some of the nanoparticles building the
aggregates comprised brighter areas with curved outlines
and diffuse interface, while others had homogeneous struc-
ture lacking any contrast variations (Fig. 4c). The differ-
ence in the contrasts in bright-field (BF) imaging mode is
indicative of the presence of material with composition of
lower average atomic number (Z contrast). Such bright
areas were observed after the homogenization of the initial
reactants. Their number and intensity increased progres-
sively with the hydrothermal treatment and as can be seen
in Fig. 4d–f the brighter areas were much more pronounced
in the samples after longer synthesis time. These structures
were observed through the entire nucleation process and
the beginning of the crystal growth and disappeared during
the mass transformation of the amorphous precursor into
crystalline FAU-type material. It is worth mentioning that
the outlines of some of the silica-rich bright spots are
straight and faceted, resembling crystal faces. It is possible
that these are crystalline forms of highly hydrated silica or
negative crystals starting to form from a liquid inclusions
trapped in the gel. Negative crystals are faceted cavities
inside solid material or crystal filled with mother medium,
which could be in the form of solution or gas [30,31]. The
faceted shapes are clear indication of the presence of
ordered structure at the interface or indicate that these
inclusions were crystals containing highly hydrated species,
which collapse in the vacuum of the TEM. As a conse-
quence of such instability no electron diffraction or lattice
contrast could be obtained from such areas. Further evolu-
tion of the gel structure leads to disappearance of the large
gel aggregates and fusion of the negative crystals. At the
interface of such larger cavity we have observed the first
zeolite (10–15 nm) crystallites in our previous study per-
formed at room temperature [32].
In the present investigation the first FAU-type crystals
were clearly identified after 240 min hydrothermal crystal-
lization at 90 C. These crystals were intimately mixed with
the amorphous gel particles and can be distinguished only
by the lattice fringes attributed to the {1 11} and {22 0}
planes of the FAU-type structure. It is difficult to evaluate
the size of the crystal embedded in the amorphous matrix

Kết quả (Việt) 1:

The thân mật các bước trong quá trình chuyển đổi từvật liệu vô định hình với tinh thể được nghiên cứu bởi TEM.Sau 90 phút triệt để pha trộn của các chất phản ứng không-uni-dạng gel uẩn khác nhau, từ vài trăm nmvà một số lm đã được hình thành (hình 4a và b). Cao đăng-nifications có thể thấy rằng cốt liệu lớn gel đang xây dựngnhỏ hơn nhiều gel hạt với kích thước giữa 20 và50 nm (hình 4c). Một số tòa nhà hạt nano củacốt liệu bao gồm các khu vực sáng hơn với cong phác thảovà giao diện diffuse, trong khi những người khác đã đồng nhất struc-Ture thiếu bất kỳ ngược lại biến thể (hình 4c). Differ-ence trong tương phản trong sáng-quấn (BF) hình ảnh chế độ làchỉ của sự hiện diện của vật chất với thành phần củathấp hơn trung bình là số nguyên tử (Z tương phản). Như vậy sángkhu vực đã được quan sát sau homogenization ban đầuchất phản ứng. Số lượng và cường độ của họ tăng lên progres-sively điều trị thủy nhiệt và như có thể nhìn thấytrong hình 4d-f sáng các khu vực đã được nhiều hơn nữa phát âmtrong các mẫu sau khi thời gian tổng hợp dài hơn. Những cấu trúcđã được quan sát thấy thông qua quá trình toàn bộ nucleation vàsự khởi đầu của sự phát triển tinh thể và biến mất trong thời gianchuyển đổi hàng loạt của tiền chất vô định hình thànhtinh thể FAU-loại vật liệu. Đó là giá trị đề cập rằngcác phác thảo của một số trong những điểm sáng giàu silicathẳng và mặt, giống như khuôn mặt tinh thể. Nó có thểđây là các hình thức tinh thể của silica cao ngậm nước hoặctiêu cực tinh thể bắt đầu hình thành từ một bao gồm chất lỏngbị mắc kẹt trong gel. Các tinh thể phủ định là mặt sâu răngbên trong vật liệu rắn hoặc crystal filled với mẹ vừa,đó có thể là hình thức giải pháp hoặc khí [30,31]. Cáchình dạng mặt là dấu hiệu rõ ràng của sự hiện diện củara lệnh cho các cấu trúc lúc giao diện hoặc chỉ ra rằng nhữngvùi là tinh thể chứa loài rất ngậm nước,mà sụp đổ trong chân không TEM. Như là một conse-quence ổn định như vậy không có điện tử diffraction hoặc lướingược lại có thể được lấy từ các lĩnh vực. Hơn nữa evolu-tion của cấu trúc gel dẫn đến sự biến mất của các lớngel uẩn và phối hợp các tinh thể phủ định. Tại cácgiao diện của khoang lớn hơn chúng tôi đã quan sát thấy vòngZeolite (10 – 15 nm) crystallites chúng tôi nghiên cứu trước đó cho một-hình thành ở nhiệt độ phòng [32].Trong việc điều tra mặt tinh thể chính FAU-typeđã là rõ ràng identified sau 240 phút thủy nhiệt tinh thểlization 90 c. Các tinh thể được hỗn hợp mật thiết vớiCác vô định hình gel hạt và chỉ có thể được phân biệtbởi các tua lưới do {1 11} và {22 0}máy bay của cấu trúc FAU-loại. Đó là difficult để đánh giáKích thước của các tinh thể được nhúng trong ma trận vô định hình

Kết quả (Việt) 2:

Các bước thân mật trong quá trình chuyển từ
vô định hình kết tinh vật chất đã được nghiên cứu bởi TEM.
Sau 90 phút trộn kỹ lưỡng của các chất phản ứng không uni
uẩn dạng gel khác nhau, từ vài trăm nm
và một số lm được hình thành (4a và hình. B) . Tại MAG cao
cation ni fi có thể thấy rằng uẩn gel lớn được xây dựng
của các hạt gel nhỏ hơn nhiều với kích thước từ 20 đến
50 nm (Hình. 4c). Một số các hạt nano xây dựng các
uẩn bao gồm các lĩnh vực sáng với đường nét cong
và giao diện sử dụng di ff, trong khi những người khác có cấu đồng nhất
ture thiếu bất kỳ biến thể tương phản (Hình. 4c). Các di ff er-
kinh trong độ tương phản trong lĩnh fi bright- (BF) Chế độ hình ảnh là
biểu hiện của sự hiện diện của vật liệu với thành phần của
số nguyên tử trung bình thấp (Z tương phản). Sáng như
khu vực đã được quan sát sau khi đồng nhất của các ban đầu
chất phản ứng. Số lượng và cường độ của họ tăng tiến triển
sively với xử lý nhiệt thủy và như có thể thấy
trong hình. 4d-f vùng sáng hơn là nhiều hơn rõ rệt
trong các mẫu sau còn tổng hợp thời gian. Những cấu trúc này
đã được quan sát thông qua toàn bộ quá trình tạo mầm và
sự khởi đầu của sự phát triển tinh thể và biến mất trong
việc chuyển đổi khối lượng của tiền chất vô định hình thành
tinh thể FAU-loại vật liệu. Điều đáng nói là
những phác thảo về một số trong những điểm sáng silica giàu là
thẳng và mặt, giống như mặt tinh thể. Có thể
rằng đây là những hình thức tinh của silica cao ngậm nước hoặc
tinh thể tiêu cực bắt đầu hình thành từ một tạp chất lỏng
bị mắc kẹt trong gel. Tinh thể phủ định là sâu răng mặt
bên trong vật liệu rắn hoặc pha lê fi lled với trung mẹ,
mà có thể là ở dạng dung dịch hoặc khí [30,31]. Các
hình dạng mặt là dấu hiệu rõ ràng về sự hiện diện của
cấu trúc lệnh ở giao diện hoặc chỉ ra rằng những
thể vùi được tinh thể có chứa các loài cao ngậm nước,
mà sụp đổ trong chân không của TEM. Là một conse-
quence bất ổn như vậy không có di electron ff raction hoặc lưới
tương phản có thể thu được từ khu vực đó. Hơn nữa tiến hóa
tion của cấu trúc gel dẫn đến sự biến mất của nhiều
uẩn gel và sự hợp nhất của các tinh thể âm. Tại
giao diện của khoang lớn như vậy, chúng tôi đã quan sát đầu tiên kinh
zeolit (10-15 nm) kết tinh trong nghiên cứu trước đây của chúng ta trọng
hình thành ở nhiệt độ phòng [32].
Trong cuộc điều tra hiện tại rst fi tinh FAU loại
rõ ràng là identi fi ed sau 240 phút thủy nhiệt tinh thể bị
một sớm ở 90 ° C. Những tinh thể được mật trộn với
các hạt gel vô định hình và có thể được phân biệt chỉ
bởi rìa lưới do các {1} và {11 22 0}
máy bay của cấu trúc FAU loại. Đó là di ffi giáo phái để đánh giá
kích thước của tinh thể nhúng trong ma trận vô định hình