Metabolic interactions of pesticide

Metabolic interactions of pesticides are not limited to other

pesticides and have also been reported with endogenous sub-
strates, such as testosterone and estradiol (Hodgson and Rose,

2007). OPs are potent irreversible inhibitors of the human micro-
somal metabolism of testosterone, by interfering with CYP3A4, and

estradiol, by inhibiting CYP3A4 and CYP1A2 function (Usmani et al.,

2006) (Fig. 1). This metabolic interference may partially account

for the endocrine disruption effect attributed to OPs. Inhibition of

steroid hormone metabolism by OPs compounds containing the

P = S moiety is assumed to be due to the generation of reactive

sulfur that binds irreversibly to the CYP450s (Hodgson and Rose,

2007). Concurrent exposure of OP with organochlorine pesticides,

which are known ER agonists, may produce cumulative toxicity

due to a dose-addition approach.

Kết quả (Việt) 1:

Tương tác trao đổi chất của thuốc trừ sâu là không giới hạn khácthuốc trừ sâu và cũng đã được báo cáo với nội sinh tiểu -strates, chẳng hạn như testosterone và estradiol (Hodgson và hoa hồng,Năm 2007). oPs là chất ức chế mạnh không thể đảo ngược của vi của con người -sự trao đổi chất somal của testosterone, bằng cách can thiệp với CYP3A4, vàEstradiol, bằng cách ức chế CYP3A4 và CYP1A2 chức năng (Usmani et al.,2006) (hình 1). Can thiệp trao đổi chất này có thể một phần tài khoảnĐối với các hiệu ứng nội tiết gián đoạn do OPs. Ức chếsự trao đổi chất steroid hormone bởi OPs hợp chất có chứa cácP = S giống được giả định là do các thế hệ của phản ứnglưu huỳnh irreversibly gắn với liên kết các CYP450s (Hodgson và hoa hồng,Năm 2007). đồng thời tiếp xúc của OP với organochlorine thuốc trừ sâu nhất,mà được biết là variandole ER, có thể tạo ra ngộ độc tích lũydo một cách tiếp cận bổ sung liều.

Kết quả (Việt) 2:

Tương tác trao đổi chất của thuốc trừ sâu không giới hạn khác

thuốc trừ sâu và cũng đã được báo cáo với tiểu nội sinh
strates, chẳng hạn như testosterone và estradiol (Hodgson và Rose,

2007). Ops là chất ức chế không hồi phục mạnh của vi con người
chuyển hóa somal của testosterone, bằng cách can thiệp CYP3A4 và

estradiol, bằng cách ức chế CYP3A4 và CYP1A2 chức năng (Usmani et al.,

2006) (Hình. 1). Can thiệp trao đổi chất này có thể một phần tài

cho tác dụng nội tiết gián đoạn do Ops. Sự ức chế

chuyển hóa hormone steroid do các hợp chất OPS chứa

P = S nưa được giả định là do các thế hệ của các phản ứng

lưu huỳnh có liên kết không hồi phục với các CYP450s (Hodgson và Rose,

2007). Tiếp xúc đồng thời với thuốc trừ sâu OP clo hữu cơ,

được biết đến chủ vận ER, có thể sản xuất độc tố tích lũy

do cách tiếp cận liều bổ sung.