The transition element molybdenum i

The transition element molybdenum is of essential importance for (nearly) all biological systems. It needs to be complexed by a special cofactor in order to gain catalytic activity. With the exception of bacterial Mo-nitrogenase, where Mo is a constituent of the FeMo-cofactor, Mo is bound to a pterin, thus forming the molybdenum cofactor Moco, which in different versions is the active compound at the catalytic site of all other Mo-containing enzymes. In eukaryotes, the most prominent Mo enzymes are nitrate reductase, sulfite oxidase, xanthine dehydrogenase, aldehyde oxidase, and the mitochondrial amidoxime reductase. The biosynthesis of Moco involves the complex interaction of six proteins and is a process of four steps, which also requires iron, ATP, and copper. After its synthesis, Moco is distributed to the apoproteins of Mo enzymes by Moco-carrier/binding proteins. A deficiency in the biosynthesis of Moco has lethal consequences for the respective organisms. In humans, Moco deficiency is a severe inherited inborn error in metabolism resulting in severe neurodegeneration in newborns and causing early childhood death. Eubacteria possess different versions of the pteridin cofactor as reflected by a large number of enzymes such as nitrate reductase, formate dehydrogenase, and dimethyl sulfoxide reductase, while in archaea a tungsten atom replaced molybdenum as catalytic metal in the active center.

Kết quả (Việt) 1:

Molypden yếu tố chuyển đổi là quan trọng cần thiết cho hệ thống sinh học (gần như) tất cả. Nó cần phải được loại bởi một cofactor đặc biệt để đạt được tác dụng xúc tác hoạt động. Ngoại trừ do vi khuẩn Mo-nitrogenase, nơi Mo là một phần của FeMo-cofactor, Mo là ràng buộc để pterin một, tạo thành molypden cofactor Moco, mà trong các phiên bản khác nhau là một hợp chất hoạt động ở tất cả khác có chứa Mo enzyme xúc tác. Trong sinh vật nhân chuẩn, các enzym Mo nổi bật nhất là nitrat reductase, sunfit oxidase, xanthin dehydrogenase, Anđêhít oxidase và reductase ti thể amidoxime. Sinh tổng hợp của Moco liên quan đến sự tương tác phức tạp của sáu protein và là một quá trình bốn bước, cũng đòi hỏi sắt, ATP, và đồng. Sau khi tổng hợp của nó, Moco được phân phối đến các apoproteins Mo enzyme bởi tàu sân bay/Moco ràng buộc protein. Sự thiếu hụt trong sinh tổng hợp của Moco có những hậu quả nguy hiểm cho các sinh vật tương ứng. Ở người, Moco thiếu là một lỗi bẩm sinh kế thừa nghiêm trọng trong chuyển hóa dẫn đến nghiêm trọng neurodegeneration ở trẻ sơ sinh và gây ra cái chết trẻ nhỏ. Eubacteria có các phiên bản khác nhau của cofactor pteridin như được phản ánh bởi một số lớn các enzym như nitrat reductase, formate dehydrogenase và Dimetyl sulfôxít reductase, trong khi ở vi khuẩn cổ một nguyên tử wolfram thay thế molypden như là chất xúc tác kim loại trong Trung tâm hoạt động.

Kết quả (Việt) 2:

Yếu tố chuyển tiếp molypden có tầm quan trọng thiết yếu cho (gần như) tất cả các hệ thống sinh học. Nó cần phải được tạo phức của một đồng yếu tố đặc biệt để đạt được hoạt tính xúc tác. Với ngoại lệ của vi khuẩn Mo-nitrogenase, nơi Mo là một thành phần của FeMo-cofactor, Mo là ràng buộc để một pterin, do đó tạo thành molypđen cofactor Moco, mà trong các phiên bản khác nhau là hợp chất hoạt động tại các trang web xúc tác của tất cả Mo khác -containing enzym. Ở eukaryote, các enzym Mo nổi bật nhất là reductase nitrate, oxidase sulfite, xanthine dehydrogenase, aldehyde oxidase, và amidoxime reductase ti thể. Sinh tổng hợp các Moco liên quan đến sự tương tác phức tạp của sáu protein và là một quá trình bốn bước, mà còn đòi hỏi sắt, ATP, và đồng. Sau khi tổng hợp của nó, Moco được phân phối đến các apoproteins của enzyme Mo bởi Moco-carrier / ràng buộc protein. Một thiếu trong sinh tổng hợp của Moco có những hậu quả chết người đối với các sinh vật tương ứng. Ở con người, thiếu hụt Moco là một sai sót bẩm sinh di truyền nghiêm trọng trong quá trình chuyển hóa dẫn đến thoái hóa thần kinh nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh và gây tử vong ở trẻ nhỏ. Eubacteria sở hữu các phiên bản khác nhau của các đồng yếu tố pteridin theo phản ánh của một số lượng lớn các enzyme như reductase nitrate, dehydrogenase formate, và dimethyl sulfoxide reductase, trong khi ở vi khuẩn cổ một nguyên tử vonfram thay thế molypden như kim loại xúc tác trong các trung tâm hoạt động.