AgNO3 and 20 ml of 0.001 M sodium c

AgNO3 and 20 ml of 0.001 M sodium citrate. The resultant solution was stirred
for 5 min and aged for 1.5 h.
In the first method, the spherical silver hydrosols were prepared by reducing
aqueous AgNO3 with sodium citrate at near-boiling temperature. In a typical
procedure, an aqueous solution of AgNO3 (100 ml, 0.001 M) was brought to
boiling, and then 3 ml of the silver seed solution and an aqueous solution of
sodium citrate were added so that the final concentration of sodium citrate in the
reaction mixture became 0.001 M. The solution was heated until the color was
greenish yellow. The solution was cooled to room temperature. The silver nanoparticles
were purified by centrifugation. To remove excess silver ions, the silver
pellet was washed three times with deionized water. A dried powder of the
nanosize silver was obtained by freeze-drying. To carry out interaction of the
silver nanoparticles with bacteria, the silver nanoparticle powder in the freezedrying
cuvette was resuspended in water; the suspension was homogenized with
a Branson 2200 ultrasonicator. The resulting silver concentration was measured
by either inductively coupled plasma (ICP) emission spectroscopy (ES) (ICPS-
1000IV; Shimadzu, Kyoto, Japan) or ICP mass spectrometry (MS) (ELAN 6100;
Perkin-Elmer SCIEX).
Elongated (rod-shaped) and truncated triangular silver nanoplates were synthesized
by a solution phase method for the large-scale preparation of truncated
triangular nanoplates (8). To the particle growth solution containing 5 ml of 0.01
M AgNO3, 10 ml of 0.1 M ascorbic acid, 146 ml of 0.1 M CTAB, and 5 ml of silver
seeds, 1 ml of 1 M NaOH was added to accelerate particle growth. The solution
color changed from light yellow to brown, red, and green within a few minutes.
The resultant solution was aged at 21°C for 12 h, 35°C for 5 min, and 21°C for
24 h. The color of the aged solution changed from green to red.
The silver nanoplates were purified by centrifugation. The surfactants and the
smaller particles were separated by centrifugation at 2,100 g for 10 min. The
resultant precipitate was suspended in water and centrifuged again at 755 g for
10 min. Finally, the precipitate was suspended in water, and rods with larger
aspect ratios were removed by centrifuging at 84 g for 10 min. The supernatant
solution contained the truncated triangular silver nanoplates. It was not possible
to quantify the precipitate by weight, as it was always associated with some
water. The resulting silver level was quantified by ICP-ES or ICP-MS analysis
and reported in milligrams per liter or parts per million (detection limit of
Ag, 0.1 ppb).
Organism preparation. E. coli ATCC 10536 was grown overnight in NB at
37°C. Washed cells were resuspended in NB, and optical density (OD) was
adjusted to 0.1, corresponding to 108 CFU/ml at 600 nm.
Bacterial growth or killing kinetics in presence of nanosilver. To examine the
bacterial growth or killing kinetics in the presence of silver nanoparticles, E. coli
cells were grown in 100 ml of NB supplemented with different doses of nanosilver
(total silver content, 1, 6, 12, 12.5, 50, or 100 g), at 37°C with continuous
agitation. The cylindrical sample containers were placed horizontally on an
orbital shaker platform and agitated at 225 rpm. Growth or killing rates and
ba

Kết quả (Việt) 1:

AgNO3 và 20 ml Citrat natri 0,001 M. Các giải pháp kết quả đã được khuấycho 5 phút và tuổi cho 1.5 h.Trong phương pháp đầu tiên, hydrosols bạc hình cầu đã được chuẩn bị bằng cách giảmdung dịch nước AgNO3 với natri citrat ở nhiệt độ gần đun sôi. Trong một điển hìnhthủ tục, một giải pháp dung dịch nước của AgNO3 (100 ml, 0,001 M) đã được đưa đếnđun sôi, và sau đó 3 ml giải bạc hạt và dung dịchCitrat natri đã được thêm vào để nồng độ cuối cùng của Citrat natri trong cácphản ứng hỗn hợp trở thành 0,001 M. Giải pháp nước nóng cho đến khi màu sắchơi xanh màu vàng. Các giải pháp đã được làm mát bằng nước đến nhiệt độ phòng. Các hạt nano bạcđã được tinh chế bằng số. Để loại bỏ dư thừa các ion bạc, bạcmiếng được rửa ba lần với deionized nước. Một bột khô cácnanosize bạc được thu được bằng đông khô. Để thực hiện tương tác của cáchạt nano bạc với vi khuẩn, bột bạc đó freezedryingCuvette resuspended trong nước; Hệ thống treo được homogenized vớimột ultrasonicator Branson 2200. Nồng độ bạc kết quả đã được đobởi một trong hai ăngten cùng plasma (ICP) phát xạ phổ (ES) (ICPS-1000IV; Shimadzu, Kyoto, Nhật bản) hoặc ICP mass spectrometry (MS) (ELAN 6100;Perkin-Elmer SCIEX).Thuôn dài (cây gậy hình) và cắt ngắn nanoplates hình tam giác bạc đã được tổng hợpbằng phương pháp giai đoạn giải pháp cho việc chuẩn bị quy mô lớn của cắt ngắntriangular nanoplates (8). To the particle growth solution containing 5 ml of 0.01M AgNO3, 10 ml of 0.1 M ascorbic acid, 146 ml of 0.1 M CTAB, and 5 ml of silverseeds, 1 ml of 1 M NaOH was added to accelerate particle growth. The solutioncolor changed from light yellow to brown, red, and green within a few minutes.The resultant solution was aged at 21°C for 12 h, 35°C for 5 min, and 21°C for24 h. The color of the aged solution changed from green to red.The silver nanoplates were purified by centrifugation. The surfactants and thesmaller particles were separated by centrifugation at 2,100 g for 10 min. Theresultant precipitate was suspended in water and centrifuged again at 755 g for10 min. Finally, the precipitate was suspended in water, and rods with largeraspect ratios were removed by centrifuging at 84 g for 10 min. The supernatantsolution contained the truncated triangular silver nanoplates. It was not possibleto quantify the precipitate by weight, as it was always associated with somewater. The resulting silver level was quantified by ICP-ES or ICP-MS analysisand reported in milligrams per liter or parts per million (detection limit ofAg, 0.1 ppb).Organism preparation. E. coli ATCC 10536 was grown overnight in NB at37°C. Washed cells were resuspended in NB, and optical density (OD) wasadjusted to 0.1, corresponding to 108 CFU/ml at 600 nm.Bacterial growth or killing kinetics in presence of nanosilver. To examine thebacterial growth or killing kinetics in the presence of silver nanoparticles, E. colicells were grown in 100 ml of NB supplemented with different doses of nanosilver(total silver content, 1, 6, 12, 12.5, 50, or 100 g), at 37°C with continuousagitation. The cylindrical sample containers were placed horizontally on anorbital shaker platform and agitated at 225 rpm. Growth or killing rates andba

Kết quả (Việt) 2:

AgNO3 và 20 ml 0,001 M sodium citrate. Các giải pháp thu được được khuấy
trong 5 phút và độ tuổi cho 1,5 h.
Trong phương pháp đầu tiên, hydrosols bạc hình cầu đã được chuẩn bị bằng cách giảm
AgNO3 dung dịch nước với sodium citrate ở nhiệt độ gần sôi. Trong một điển hình
thủ tục, dung dịch AgNO3 (100 ml, 0.001 M) đã được đưa đến
sôi, và sau đó 3 ml dung dịch hạt bạc và dung dịch
sodium citrate đã được thêm vào để các nồng độ cuối cùng của sodium citrate trong
Hỗn hợp phản ứng đã trở thành 0,001 M. Các giải pháp đã được làm nóng đến khi màu sắc là
vàng lục. Giải pháp đã được làm lạnh đến nhiệt độ phòng. Các hạt nano bạc
đã được tinh chế bằng cách ly tâm. Để loại bỏ các ion bạc dư thừa, các bạc
pellet được rửa ba lần với nước cất. Một bột khô của
bạc nanosize đã thu được bằng cách đông khô. Để thực hiện các tương tác của các
hạt nano bạc với vi khuẩn, bột bạc hạt nano trong freezedrying
cuvette được lơ lửng trong nước; đình chỉ đã được đồng nhất với
một Branson 2200 ultrasonicator. Nồng độ bạc kết quả được đo
bằng một trong hai cách quy nạp plasma kết (ICP) quang phổ phát xạ (ES) (ICPS-
1000IV; Shimadzu, Kyoto, Nhật Bản) hoặc ICP phổ khối lượng (MS) (ELAN 6100;
Perkin-Elmer SCIEX).
Trái dài (rod hình chữ) và cắt ngắn nanoplates bạc tam giác đã được tổng hợp
bằng phương pháp pha giải pháp cho việc chuẩn bị quy mô lớn của cắt ngắn
nanoplates tam giác (8). Để các giải pháp tăng trưởng hạt có chứa 5 ml 0,01
M AgNO3, 10 ml 0,1 M axit ascorbic, 146 ml 0,1 M CTAB, và 5 ml dung dịch bạc
hạt, 1 ml dung dịch NaOH 1 M đã được thêm vào để tăng tốc phát triển hạt. Các giải pháp
màu sắc thay đổi từ vàng nhạt đến nâu, đỏ, xanh và trong vòng vài phút.
Các giải pháp thu được được tuổi ở 21 ° C trong 12 h, 35 ° C trong 5 phút, và 21 ° C trong
24 h. Các màu của dung dịch trong độ tuổi thay đổi từ màu xanh sang màu đỏ.
Các nanoplates bạc được tinh chế bằng cách ly tâm. Các hoạt động bề mặt và các
hạt nhỏ hơn được phân cách bằng ly tâm ở 2.100 g trong 10 phút. Các
chất kết tủa thu được được treo lơ lửng trong nước và ly tâm một lần nữa tại 755 g cho
10 phút. Cuối cùng, sự kết tủa được lơ lửng trong nước, và que với lớn hơn
tỷ lệ khía cạnh đã được gỡ bỏ bằng cách ly tâm tại 84 g trong 10 phút. Các bề
giải pháp chứa nanoplates bạc tam giác cắt ngắn. Nó là không thể
định lượng được kết tủa bằng trọng lượng, như nó đã luôn luôn gắn liền với một số
nước. Kết quả là mức độ bạc đã được định lượng bằng ICP-ES hoặc ICP-MS phân tích
và báo cáo bằng miligam trên lít hoặc phần triệu (giới hạn phát hiện của
Ag,? 0,1 ppb).
Sinh vật chuẩn bị. E. coli ATCC 10536 được phát triển qua đêm ở NB ở
37 ° C. Tế bào rửa sạch được lơ lửng ở NB, và mật độ quang (OD) đã được
điều chỉnh đến 0,1, tương ứng với 108 CFU / ml ở 600 nm.
Tăng trưởng của vi khuẩn hoặc tiêu diệt động học trong sự hiện diện của nanosilver. Để kiểm tra sự
tăng trưởng của vi khuẩn hoặc tiêu diệt động học với sự có mặt của các hạt nano bạc, E. coli
tế bào được nuôi cấy trong 100 ml của NB bổ sung với liều lượng khác nhau của nanosilver
(tổng hàm lượng bạc, 1, 6, 12, 12.5, 50, hay 100? g), ở 37 ° C với liên tục
kích động. Các container mẫu hình trụ được đặt nằm ngang trên một
nền tảng máy lắc quỹ đạo và giao động ở 225 rpm. Tốc độ tăng trưởng hoặc giết chết và
ba