Cancer stem cells (CSCs) are one of

Cancer stem cells (CSCs) are one of the main reasons behind cancer recurrence due to their resistance to conventional anti-cancer therapies. Thus, many efforts are being devoted to developing CSC-targeted therapies to overcome the resistance of CSCs to conventional anti-cancer therapies and decrease cancer recurrence. Differentiation therapy is one potential approach to achieve CSC-targeted therapies. This method involves inducing immature cancer cells with stem cell characteristics into more mature or differentiated cancer cells. In this study, we found that a CDK4 inhibitor sensitized MDA-MB-231 cells but not MCF7 cells to irradiation. This difference appeared to be associated with the relative percentage of CSC-population between the two breast cancer cells. The CDK4 inhibitor induced differentiation and reduced the cancer stem cell activity of MDA-MB-231 cells, which are shown by multiple marker or phenotypes of CSCs. Thus, these results suggest that radiosensitization effects may be caused by reducing the CSC-population of MDA-MB-231 through the use of the CDK4 inhibitor. Thus, further investigations into the possible application of the CDK4 inhibitor for CSC-targeted therapy should be performed to enhance the efficacy of radiotherapy for breast cancer.

Kết quả (Việt) 1:

Ung thư tế bào gốc (CSCs) là một trong những lý do chính đằng sau sự tái phát ung thư do khả năng chống với liệu pháp chống ung thư thông thường. Vì vậy, nhiều nỗ lực đang được dành cho phát triển liệu pháp CSC nhắm mục tiêu để vượt qua cuộc kháng cự của CSCs để chống ung thư thông thường phương pháp điều trị và giảm tái phát ung thư. Sự khác biệt trị liệu là một cách tiếp cận tiềm năng để đạt được nhắm mục tiêu CSC phương pháp điều trị. Phương pháp này liên quan đến việc gây ra ung thư chưa trưởng thành tế bào với tế bào gốc đặc điểm vào hơn trưởng thành hay phân biệt các tế bào ung thư. Trong nghiên cứu này, chúng tôi thấy rằng một chất ức chế CDK4 nhạy cảm MDA-MB-231 tế bào nhưng không MCF7 tế bào để chiếu xạ. Sự khác biệt này dường như là liên kết với tỷ lệ phần trăm tương đối của CSC-dân số giữa các tế bào ung thư hai vú. Chất ức chế CDK4 gây ra sự khác biệt và giảm ung thư tế bào gốc hoạt động của tế bào MDA-MB-231, được thể hiện bởi nhiều điểm đánh dấu hoặc phenotypes của CSCs. Vì vậy, những kết quả này gợi ý rằng radiosensitization hiệu ứng có thể được gây ra bởi việc giảm dân CSC MDA-MB-231 qua việc sử dụng chất ức chế CDK4. Vì vậy, tiếp tục nghiên cứu ứng dụng có thể của chất ức chế CDK4 CSC nhắm mục tiêu điều trị nên được thực hiện để nâng cao hiệu quả của xạ trị ung thư vú.