6.1. Cadmium,6.1. Cadmium,oxidative

6.1. Cadmium,6.1. Cadmium,oxidative stress and human disease
The routes of cadmium intake involve the lungs, intestines and skin. Cadmium in the body is predominantly bound to metalloth- ioneins (Hamer, 1986). The cadmium–metallothionein complex is distributed to various tissues and organs and is ultimately reab- sorbed in kidney tubuli (Ohta and Cherian, 1991). There is no mechanism for the excretion of cadmium in humans, thus cad- mium accumulates in tissues. The half-life of cadmium in kidney cortex is 20–35 years. In humans, the largest amount of cadmium is deposited in the kidneys, liver, pancreas and lungs.
Cadmium itself is unable to generate free radicals directly, however, indirect formation of ROS and RNS involving the super- oxide radical, hydroxyl radical and nitric oxide has been reported (Waisberg et al., 2003). Some experiments also confirmed the gen- eration of non-radical hydrogen peroxide which itself in turn may be a significant source of radicals via Fenton chemistry (Elinder et al., 1976). Cadmium can activate cellular protein kinases (pro- tein kinase C) which result in enhanced phosphorylation of various transcription factors which in turn lead to activation of target gene expression.

Kết quả (Việt) 1:

6.1. cadmium, 6.1. Cadmium, stress oxy hóa và con người bệnhCác tuyến đường của cadmi lượng liên quan đến phổi, ruột và da. Cadmium trong cơ thể chủ yếu bị ràng buộc để metalloth-ioneins (Hamer, 1986). Khu phức hợp cadmi-metallothionein được phân phối đến các mô khác nhau và các cơ quan và cuối cùng là reab-sorbed trong thận tubuli (Ohta và Cherian, 1991). Có là không có cơ chế để bài tiết cadmium trong con người, do đó cad-mium tích tụ trong mô. Chu kỳ bán rã cadmium trong thận vỏ là 20-35 tuổi. Ở người, số tiền lớn nhất của cadmi được gửi trong thận, gan, tuyến tụy và phổi.Cadmium chính nó là không thể để tạo ra các gốc tự do trực tiếp, Tuy nhiên, hình thành gián tiếp của ROS và RNS liên quan đến siêu-oxit cực đoan, hydroxyl cấp tiến và nitric oxide đã là báo cáo (Waisberg et al., 2003). Một số thử nghiệm cũng xác nhận eration gen-căn Hiđrô perôxít mà tự nó lần lượt có thể là một nguồn quan trọng của các gốc do via Fenton hóa học (Elinder và ctv., 1976). Cadmium có thể kích hoạt tế bào protein kinase (pro-tein kinase C) mà kết quả trong tăng cường phosphorylation các phiên mã yếu tố mà lần lượt dẫn đến kích hoạt của mục tiêu biểu hiện gen.

Kết quả (Việt) 2:

6.1. Cadmium, 6.1. Cadmium, stress oxy hóa và bệnh nhân
Các tuyến đường của lượng cadmium liên quan đến phổi, ruột và da. Cadmium trong cơ thể chủ yếu được ràng buộc để ioneins metalloth- (Hamer, 1986). Khu phức hợp cadmium-metallothionein được phân phối đến các mô khác nhau và các cơ quan và cuối cùng là sorbed reab- trong tubuli thận (Ohta và Cherian, 1991). Không có cơ chế cho sự bài tiết của cadmium trong cơ thể người, do đó mium cad- tích tụ trong các mô. Chu kỳ bán rã của cadmium trong vỏ thận là 20-35 năm. Ở người, số tiền lớn nhất của cadmium được lắng đọng ở thận, gan, tuyến tụy và phổi.
Cadmium chính nó là không thể tạo ra các gốc tự do trực tiếp, tuy nhiên, hình thành gián tiếp của ROS và RNS liên quan đến các oxit siêu cấp tiến, hydroxyl oxit nitric và triệt để đã được báo cáo (Waisberg et al., 2003). Một số thí nghiệm cũng khẳng định eration quát của phi triệt hydrogen peroxide mà chính nó lần lượt có thể là một nguồn quan trọng của các gốc tự qua Fenton hóa học (Elinder et al., 1976). Cadmium có thể kích hoạt protein kinase của tế bào (trình TEIN kinase C) mà kết quả trong phosphoryl hóa tăng cường các yếu tố phiên mã khác nhau mà lần lượt dẫn để kích hoạt biểu hiện gen mục tiêu.